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Index « Auteurs » - entrée « Eric P. Hoffman »
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Eric Orwoll < Eric P. Hoffman < Eric Pierce  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000460 (1999) Giridhar R. Akkaraju [États-Unis] ; Johnny Huard [États-Unis] ; Eric P. Hoffman [États-Unis] ; William F. Goins [États-Unis] ; Ryan Pruchnic [États-Unis] ; Simon C. Watkins [États-Unis] ; Justus B. Cohen [États-Unis] ; Joseph C. Glorioso [États-Unis]Herpes simplex virus vector‐mediated dystrophin gene transfer and expression in MDX mouse skeletal muscle
000E13 (2013) Erik K. Henricson [États-Unis] ; R. Ted Abresch [États-Unis] ; Avital Cnaan [États-Unis] ; Fengming Hu [États-Unis] ; Tina Duong [États-Unis] ; Adrienne Arrieta [États-Unis] ; Jay Han [États-Unis] ; Diana M. Escolar [États-Unis] ; Julaine M. Florence [États-Unis] ; Paula R. Clemens [États-Unis] ; Eric P. Hoffman [États-Unis] ; Craig M. Mcdonald [États-Unis]The cooperative international neuromuscular research group Duchenne natural history study: Glucocorticoid treatment preserves clinically meaningful functional milestones and reduces rate of disease progression as measured by manual muscle testing and other commonly used clinical trial outcome measures
001653 (2013) Craig M. Mcdonald [États-Unis] ; Erik K. Henricson [États-Unis] ; R. Ted Abresch [États-Unis] ; Jay J. Han [États-Unis] ; Diana M. Escolar [États-Unis] ; Julaine M. Florence [États-Unis] ; Tina Duong [États-Unis] ; Adrienne Arrieta [États-Unis] ; Paula R. Clemens [États-Unis] ; Eric P. Hoffman [États-Unis] ; Avital Cnaan [États-Unis]The cooperative international neuromuscular research group duchenne natural history study—a longitudinal investigation in the era of glucocorticoid therapy: Design of protocol and the methods used
001A58 (1992) Sharon L. Wenger [États-Unis] ; Mark W. Steele [États-Unis] ; Eric P. Hoffman [États-Unis] ; Mamdouha A. Barmada [États-Unis] ; Henry B. Wessel [États-Unis]X inactivation and dystrophin studies in a t(X;12) female: Evidence for biochemical normalization in Duchenne muscular dystrophy carriers

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