Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (France)

Index « PascalFr.i » - entrée « Génotype »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Génomique < Génotype < Génétique  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000433 (2013) W. El-Hage [France, Royaume-Uni] ; F. Zelaya [Royaume-Uni] ; J. Radua [Royaume-Uni, Espagne] ; B. Gohier [France] ; D. C. Alsop [États-Unis] ; M. L. Phillips [États-Unis, Royaume-Uni] ; S. A. Surguladze [Royaume-Uni, Géorgie]Resting-state cerebral blood flow in amygdala is modulated by sex and serotonin transporter genotype
000464 (2013) Sabrina Schilling [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Perminder S. Sachdev [Australie] ; SEUNG HOAN CHOI [États-Unis] ; Karen A. Mather [Australie] ; Charles D. Decarli [États-Unis] ; WEI WEN [Australie] ; Peter H Gh [Danemark] ; Naftali Raz [États-Unis] ; Rhoda Au [États-Unis] ; Alexa Beiser [États-Unis] ; Philip A. Wolf [États-Unis] ; José Rafael Romero [États-Unis] ; Yi-Cheng Zhu [France] ; Kathryn L. Lunetta [États-Unis] ; Lindsay Farrer [États-Unis] ; Carole Dufouil [France] ; Lewis H. Kuller [États-Unis] ; Bernard Mazoyer [France] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Christophe Tzourio [France] ; Stéphanie Debette [France, États-Unis]APOE genotype and MRI markers of cerebrovascular disease: Systematic review and meta-analysis
000548 (2012) Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants
000566 (2012) Richard Anney [Irlande (pays)] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Dalila Pinto [Canada] ; Joana Almeida [Portugal] ; Elena Bacchelli [Italie] ; Gillian Baird [Royaume-Uni] ; Nadia Bolshakova [Irlande (pays)] ; Sven Bölte [Allemagne] ; Patrick F. Bolton [Royaume-Uni] ; Thomas Bourgeron [France] ; Sean Brennan [Irlande (pays)] ; Jessica Brian [Canada] ; Jillian Casey [Irlande (pays)] ; Judith Conroy [Irlande (pays)] ; Catarina Correia [Portugal] ; Christina Corsello ; Emily L. Crawford ; Maretha De Jonge ; Richard Delorme ; Eftichia Duketis [Allemagne] ; Frederico Duque [Portugal] ; Annette Estes ; Penny Farrar ; Bridget A. Fernandez ; Susan E. Folstein ; Eric Fombonne ; John Gilbert ; Christopher Gillberg ; Joseph T. Glessner ; Andrew Green [Irlande (pays)] ; Jonathan Green ; Stephen J. Guter ; Elizabeth A. Heron [Irlande (pays)] ; Richard Holt ; Jennifer L. Howe [Canada] ; Gillian Hughes [Irlande (pays)] ; Vanessa Hus ; Roberta Igliozzi ; Suma Jacob ; Graham P. Kenny [Irlande (pays)] ; Cecilia Kim ; Alexander Kolevzon ; Vlad Kustanovich ; Clara M. Lajonchere ; Janine A. Lamb ; Miriam Law-Smith [Irlande (pays)] ; Marion Leboyer ; Ann Le Couteur ; Bennett L. Leventhal ; Xiao-Qing Liu ; Frances Lombard [Irlande (pays)] ; Catherine Lord ; Linda Lotspeich ; Sabata C. Lund ; Tiago R. Magalhaes [Portugal] ; Carine Mantoulan ; Christopher J. Mcdougle ; Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Alison Merikangas [Irlande (pays)] ; Nancy J. Minshew [États-Unis]Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorderspi
000601 (2012) Sara A. Hurvitz [États-Unis] ; David J. Betting [États-Unis] ; Howard M. Stern [États-Unis] ; Emmanuel Quinaux [Belgique] ; Jeremy Stinson [États-Unis] ; Somasekar Seshagiri [États-Unis] ; YING ZHAO [États-Unis] ; Marc Buyse [Belgique] ; John Mackey [Canada] ; Adrian Driga [Canada] ; Sambasivarao Damaraju [Canada] ; Mark X. Sliwkowski [États-Unis] ; Nicholas J. Robert [États-Unis] ; Vicente Valero [États-Unis] ; John Crown [Irlande (pays)] ; Carla Falkson [États-Unis] ; Adam Brufsky [États-Unis] ; Tadeusz Pienkowski [Pologne] ; Wolfgang Eiermann [Allemagne] ; Miguel Martin [Espagne] ; Valerie Bee [France] ; Omkar Marathe [États-Unis] ; Dennis J. Slamon [États-Unis] ; John M. Timmerman [États-Unis]Analysis of Fcγ Receptor IIIa and IIa Polymorphisms: Lack of Correlation with Outcome in Trastuzumab-Treated Breast Cancer Patients

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Amérique/explor/PittsburghV1/Data/France/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/PascalFr.i -k "Génotype" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/PascalFr.i  \
                -Sk "Génotype" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Amérique
   |area=    PittsburghV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    PascalFr.i
   |clé=    Génotype
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.38.
Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021