Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (France)

Index « Mesh.i » - entrée « Chromosomes, Human, Pair 15 »
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Chromosome Deletion < Chromosomes, Human, Pair 15 < Chromosomes, Human, Pair 19  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000301 (2014) Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Kommu N. Mohan [Inde, États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State [États-Unis] ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Edwin H. Cook Jr. [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis]Modest Impact on Risk for Autism Spectrum Disorder of Rare Copy Number Variants at 15q11.2, Specifically Breakpoints 1 to 2

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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021