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Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « Genetic Predisposition to Disease (genetics) »
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Genetic Predisposition to Disease < Genetic Predisposition to Disease (genetics) < Genetic Variation  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000253 (2014) Yukinori Okada [États-Unis] ; Di Wu [Australie] ; Gosia Trynka [États-Unis] ; Towfique Raj [États-Unis] ; Chikashi Terao [Japon] ; Katsunori Ikari [Japon] ; Yuta Kochi [Japon] ; Koichiro Ohmura [Japon] ; Akari Suzuki [Japon] ; Shinji Yoshida [Japon] ; Robert R. Graham [États-Unis] ; Arun Manoharan [États-Unis] ; Ward Ortmann [États-Unis] ; Tushar Bhangale [États-Unis] ; Joshua C. Denny [États-Unis] ; Robert J. Carroll [États-Unis] ; Anne E. Eyler [États-Unis] ; Jeffrey D. Greenberg [États-Unis] ; Joel M. Kremer [États-Unis] ; Dimitrios A. Pappas [États-Unis] ; Lei Jiang [République populaire de Chine] ; Jian Yin [République populaire de Chine] ; Lingying Ye [République populaire de Chine] ; Ding-Feng Su [République populaire de Chine] ; Jian Yang [Australie] ; Gang Xie [Canada] ; Ed Keystone [Canada] ; Harm-Jan Westra [Pays-Bas] ; T Nu Esko [États-Unis] ; Andres Metspalu [Estonie] ; Xuezhong Zhou [République populaire de Chine] ; Namrata Gupta [États-Unis] ; Daniel Mirel [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Dorothée Diogo [États-Unis] ; Jing Cui [États-Unis] ; Katherine Liao [États-Unis] ; Michael H. Guo [États-Unis] ; Keiko Myouzen [Japon] ; Takahisa Kawaguchi [Japon] ; Marieke J H. Coenen [Pays-Bas] ; Piet L C M. Van Riel [Pays-Bas] ; Mart A F J. Van De Laar [Pays-Bas] ; Henk-Jan Guchelaar [Pays-Bas] ; Tom W J. Huizinga [Pays-Bas] ; Philippe Dieudé [France] ; Xavier Mariette [France] ; S Louis Bridges [États-Unis] ; Alexandra Zhernakova [Pays-Bas] ; Rene E M. Toes [Pays-Bas] ; Paul P. Tak [Royaume-Uni] ; Corinne Miceli-Richard [France] ; So-Young Bang [Corée du Sud] ; Hye-Soon Lee [Corée du Sud] ; Javier Martin [Espagne] ; Miguel A. Gonzalez-Gay [Espagne] ; Luis Rodriguez-Rodriguez [Espagne] ; Solbritt Rantap Dahlqvist [Suède] ; Lisbeth Arlestig [Suède] ; Hyon K. Choi [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Pilar Galan [France] ; Mark Lathrop ; Steve Eyre [Royaume-Uni] ; John Bowes [Royaume-Uni] ; Anne Barton [Royaume-Uni] ; Niek De Vries [Pays-Bas] ; Larry W. Moreland [États-Unis] ; Lindsey A. Criswell [États-Unis] ; Elizabeth W. Karlson [États-Unis] ; Atsuo Taniguchi [Japon] ; Ryo Yamada [Japon] ; Michiaki Kubo [Japon] ; Jun S. Liu [États-Unis] ; Sang-Cheol Bae [Corée du Sud] ; Jane Worthington [Royaume-Uni] ; Leonid Padyukov [Suède] ; Lars Klareskog [Suède] ; Peter K. Gregersen [États-Unis] ; Soumya Raychaudhuri [Royaume-Uni] ; Barbara E. Stranger [États-Unis] ; Philip L. De Jager [États-Unis] ; Lude Franke [Pays-Bas] ; Peter M. Visscher [Australie] ; Matthew A. Brown [Australie] ; Hisashi Yamanaka [Japon] ; Tsuneyo Mimori [Japon] ; Atsushi Takahashi [Japon] ; Huji Xu [République populaire de Chine] ; Timothy W. Behrens [États-Unis] ; Katherine A. Siminovitch [Canada] ; Shigeki Momohara [Japon] ; Fumihiko Matsuda [Japon] ; Kazuhiko Yamamoto [Japon] ; Robert M. Plenge [États-Unis]Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery.
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000301 (2014) Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Kommu N. Mohan [Inde, États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State [États-Unis] ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Edwin H. Cook Jr. [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis]Modest Impact on Risk for Autism Spectrum Disorder of Rare Copy Number Variants at 15q11.2, Specifically Breakpoints 1 to 2

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