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Index « Keywords » - entrée « Proc natl acad »
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Ident.Authors (with country if any)Title
000519 (2012) Allen N. Lamb [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nicholas J. Neill [États-Unis] ; Michael E. Talkowski [États-Unis] ; Ian Blumenthal [États-Unis] ; Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Debra Keelean-Fuller [États-Unis] ; Zheng Fan [États-Unis] ; Jill Pouncey [États-Unis] ; Cathy Stevens [États-Unis] ; Loren Mackay-Loder [Canada] ; Deborah Terespolsky [Canada] ; Patricia I. Bader [États-Unis] ; Kenneth Rosenbaum ; Stephanie E. Vallee [États-Unis] ; John B. Moeschler [États-Unis] ; Roger Ladda [États-Unis] ; Susan Sell [États-Unis] ; Judith Martin [États-Unis] ; Shawnia Ryan [États-Unis] ; Marilyn C. Jones [États-Unis] ; Rocio Moran [États-Unis] ; Amy Shealy [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Andrée Delahaye [France] ; Bénédicte Heron-Longe [France] ; Eva Pipiras [France] ; Brigitte Benzacken [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Alain Verloes [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwen M. Glew [États-Unis] ; Kent E. Opheim [États-Unis] ; Maria Descartes [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Cynthia C. Morton [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Roger A. Schultz [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis]Haploinsufficiency of SOX5 at 12p12.1 is associated with developmental delays with prominent language delay, behavior problems, and mild dysmorphic features
000688 (2011) Aleixo M. Muise [Canada] ; Wei Xu [Canada] ; Cong-Hui Guo [Canada] ; Thomas D. Walters [Canada] ; Victorien M. Wolters [Canada] ; Ramzi Fattouh [Canada] ; Grace Y. Lam [Canada] ; Pingzhao Hu [Canada] ; Ryan Murchie [Canada] ; Mary Sherlock [Canada] ; Juan Crist Bal Gana [Chili] ; Richard K. Russell ; Michael Glogauer [Canada] ; Richard H. Duerr [États-Unis] ; Judy H. Cho [États-Unis] ; Charlie W. Lees [Royaume-Uni] ; Jack Satsangi [Royaume-Uni] ; David C. Wilson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Paterson [Canada] ; Anne M. Griffiths [Canada] ; Mark S. Silverberg [Canada] ; John H. Brumell [Canada]NADPH oxidase complex and IBD candidate gene studies: identification of a rare variant in NCF2 that results in reduced binding to RAC2
000741 (2002) Gregory H. Bird [États-Unis] ; Ajay R. Lajmi [États-Unis] ; Jumi A. Shin [États-Unis, Canada]Sequence‐specific recognition of DNA by hydrophobic, alanine‐rich mutants of the basic region/leucine zipper motif investigated by fluorescence anisotropy

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