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Index « Auteurs » - entrée « Marianne Mcguire »
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Marianne L. Seney < Marianne Mcguire < Mariano Loza-Coll  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000506 (2012) Cheryl Descipio [États-Unis] ; Laura Conlin [États-Unis] ; Jill Rosenfeld [États-Unis] ; James Tepperberg [États-Unis] ; Romela Pasion [États-Unis] ; Ankita Patel [États-Unis] ; Marie T. Mcdonald [États-Unis] ; Swaroop Aradhya [États-Unis] ; Darlene Ho [États-Unis] ; Jennifer Goldstein [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Surabhi Mulchandani [États-Unis] ; Livija Medne [États-Unis] ; Rosemarie Rupps [Canada] ; Alvaro H. Serrano [États-Unis] ; Erik C. Thorland [États-Unis] ; Anne C. Tsai [États-Unis] ; Yvonne Hilhorst-Hofstee [Pays-Bas] ; Claudia A. L. Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Danielle Martinet [Suisse] ; Thornton B. A. Mason [États-Unis] ; Dinah Clark [États-Unis] ; Nancy B. Spinner [États-Unis] ; Ian D. Krantz [États-Unis]Subtelomeric deletion of chromosome 10p15.3: Clinical findings and molecular cytogenetic characterization
000571 (2012) Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Genomics
2Phenotype
1Agilent
1Agilent technologies
1American journal
1Anomaly
1Array
1Array data
1Attention hyperactivity disorder
1Birth weight
1Brain imaging
1Breakpoint
1Centile
1Characterization
1Chromosomal microarray
1Chromosome
1Clinical features
1Clinical genetics
1Clinodactyly
1Cohort
1Copy number
1Cortical atrophy
1Craniofacial
1Craniofacial dysmorphism
1Cytogenetic
1Cytogenetic testing
1Cytogenetics
1Deletion
1Descipio
1Developmental delay
1Diaphragmatic hernia
1Dip2c
1Direct correlation
1Dysmorphism
1Exam
1Family history
1Female proband
1Fish analysis
1Genet part
1Genetic variability
1Genetics
1Genome
1Genotype
1Growth delay
1Head circumference
1Heterogeneity
1Human genetics
1Hypotonia
1Intellectual disability
1Interstitial deletion
1Male height
1Male proband
1Medical genetics part
1Medicine
1Microarray
1Molecular mapping
1Motor skills
1Nger
1Nger clinodactyly
1Oligo
1Oligonucleotide
1Oligonucleotide array
1Omim
1Proband
1Probands
1Sacral dimple
1Signature genomics
1Signaturechipos
1Single gene
1Speech delay
1Standard karyotype
1Submicroscopic
1Submicroscopic deletion
1Submicroscopic deletions
1Symptomatology
1Ucsc march
1Unrelated individuals
1Variant
1Weeks gestation

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   |clé=    Marianne Mcguire
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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021