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Index « Mesh.i » - entrée « Genomics »
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Genome-Wide Association Study < Genomics < Genotype  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000131 (2014) Marni J. Falk [États-Unis] ; Lishuang Shen [États-Unis] ; Michael Gonzalez [États-Unis] ; Jeremy Leipzig [États-Unis] ; Marie T. Lott [États-Unis] ; Alphons P. M. Stassen [Pays-Bas] ; Maria Angela Diroma [Italie] ; Daniel Navarro-Gomez [États-Unis] ; Philip Yeske [États-Unis] ; Renkui Bai [États-Unis] ; Richard G. Boles [États-Unis] ; Virginia Brilhante [Finlande] ; David Ralph [États-Unis] ; Jeana T. Dare [États-Unis] ; Robert Shelton [États-Unis] ; Sharon Terry [États-Unis] ; Zhe Zhang [États-Unis] ; William C. Copeland [États-Unis] ; Mannis Van Oven [Pays-Bas] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Douglas C. Wallace [États-Unis] ; Marcella Attimonelli [Italie] ; Danuta Krotoski [États-Unis] ; Stephan Zuchner [États-Unis] ; Xiaowu Gai [États-Unis]Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR): A global grass-roots consortium to facilitate deposition, curation, annotation, and integrated analysis of genomic data for the mitochondrial disease clinical and research communities
000144 (2014) Alexandre Bureau ; Samuel G. Younkin ; Margaret M. Parker [États-Unis] ; Joan E. Bailey-Wilson [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis] ; Elisabeth Mangold [Allemagne] ; Hasan Albacha-Hejazi [Arabie saoudite] ; Terri H. Beaty [États-Unis] ; Ingo RuczinskiInferring rare disease risk variants based on exact probabilities of sharing by multiple affected relatives

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