Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (Allemagne)

Index « Mesh.i » - entrée « Exome »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Exercise Tolerance < Exome < Exons  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000058 (2014) Leslie A. Lange [États-Unis] ; Youna Hu [États-Unis] ; He Zhang [États-Unis] ; Chenyi Xue [États-Unis] ; Ellen M. Schmidt [États-Unis] ; Zheng-Zheng Tang [États-Unis] ; Chris Bizon [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Emily H. Turner [États-Unis] ; Goo Jun [États-Unis] ; Hyun Min Kang [États-Unis] ; Gina Peloso [États-Unis] ; Paul Auer [États-Unis] ; Kuo-Ping Li [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Ji Zhang [États-Unis] ; Christian Fuchsberger [États-Unis] ; Kyle Gaulton [Royaume-Uni] ; Cecilia Lindgren [Royaume-Uni] ; Adam Locke [États-Unis] ; Alisa Manning [États-Unis] ; Xueling Sim [États-Unis] ; Manuel A. Rivas [Royaume-Uni] ; Oddgeir L. Holmen [Norvège] ; Omri Gottesman [États-Unis] ; Yingchang Lu [États-Unis] ; Douglas Ruderfer [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Qing Duan [États-Unis] ; Yun Li [États-Unis] ; Peter Durda [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Aaron Isaacs [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Adolfo Correa [États-Unis] ; Michael E. Griswold [États-Unis] ; Johanna Jakobsdottir [Islande] ; Albert V. Smith [Islande] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Mary F. Feitosa [États-Unis] ; Qunyuan Zhang [États-Unis] ; Jennifer E. Huffman [Royaume-Uni] ; Jacy Crosby [États-Unis] ; Christina L. Wassel [États-Unis] ; Ron Do [États-Unis] ; Nora Franceschini [États-Unis] ; Lisa W. Martin [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; Themistocles L. Assimes [États-Unis] ; David R. Crosslin [États-Unis] ; Elisabeth A. Rosenthal [États-Unis] ; Michael Tsai [États-Unis] ; Mark J. Rieder [États-Unis] ; Deborah N. Farlow [États-Unis] ; Aaron R. Folsom [États-Unis] ; Thomas Lumley [Nouvelle-Zélande] ; Ervin R. Fox [États-Unis] ; Christopher S. Carlson [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Rebecca D. Jackson [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; André G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Daniel Levy [États-Unis] ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Herman A. Taylor [États-Unis] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Caroline Hayward [Royaume-Uni] ; Igor Rudan [Royaume-Uni] ; Y Eugene Chen [États-Unis] ; Erwin P. Bottinger [États-Unis] ; Ruth J F. Loos [États-Unis] ; P L S Trom [Norvège] ; Kristian Hveem [Norvège] ; Michael Boehnke [États-Unis] ; Leif Groop [Danemark] ; Mark Mccarthy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Christie M. Ballantyne [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Christopher J. O'Donnell [États-Unis] ; Wendy S. Post [États-Unis] ; Kari E. North [États-Unis] ; Alexander P. Reiner [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; Dan-Yu Lin [États-Unis] ; Gail P. Jarvik [États-Unis] ; L Adrienne Cupples [États-Unis] ; Charles Kooperberg [États-Unis] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Goncalo R. Abecasis [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Russell P. Tracy [États-Unis] ; Cristen J. Willer [États-Unis]Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
000109 (2014) Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand SwaroopRare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
000131 (2014) Marni J. Falk [États-Unis] ; Lishuang Shen [États-Unis] ; Michael Gonzalez [États-Unis] ; Jeremy Leipzig [États-Unis] ; Marie T. Lott [États-Unis] ; Alphons P. M. Stassen [Pays-Bas] ; Maria Angela Diroma [Italie] ; Daniel Navarro-Gomez [États-Unis] ; Philip Yeske [États-Unis] ; Renkui Bai [États-Unis] ; Richard G. Boles [États-Unis] ; Virginia Brilhante [Finlande] ; David Ralph [États-Unis] ; Jeana T. Dare [États-Unis] ; Robert Shelton [États-Unis] ; Sharon Terry [États-Unis] ; Zhe Zhang [États-Unis] ; William C. Copeland [États-Unis] ; Mannis Van Oven [Pays-Bas] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Douglas C. Wallace [États-Unis] ; Marcella Attimonelli [Italie] ; Danuta Krotoski [États-Unis] ; Stephan Zuchner [États-Unis] ; Xiaowu Gai [États-Unis]Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR): A global grass-roots consortium to facilitate deposition, curation, annotation, and integrated analysis of genomic data for the mitochondrial disease clinical and research communities
000144 (2014) Alexandre Bureau ; Samuel G. Younkin ; Margaret M. Parker [États-Unis] ; Joan E. Bailey-Wilson [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis] ; Elisabeth Mangold [Allemagne] ; Hasan Albacha-Hejazi [Arabie saoudite] ; Terri H. Beaty [États-Unis] ; Ingo RuczinskiInferring rare disease risk variants based on exact probabilities of sharing by multiple affected relatives
000203 (2014) Rim Hjeij [Allemagne] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Christopher M. Watson [Royaume-Uni] ; Christopher E. Slagle [États-Unis] ; Nikolai T. Klena [États-Unis] ; Gerard W. Dougherty [Allemagne] ; Małgorzata Kurkowiak [Pologne] ; Niki T. Loges [Allemagne] ; Christine P. Diggle [Royaume-Uni] ; Nicholas F C. Morante [États-Unis] ; George C. Gabriel [États-Unis] ; Kristi L. Lemke [États-Unis] ; You Li [États-Unis] ; Petra Pennekamp [Allemagne] ; Tabea Menchen [Allemagne] ; Franziska Konert [Allemagne] ; June Kehlet Marthin [Danemark] ; Dorus A. Mans [Pays-Bas] ; Stef J F. Letteboer [Pays-Bas] ; Claudius Werner [Allemagne] ; Thomas Burgoyne [Royaume-Uni] ; Cordula Westermann [Allemagne] ; Andrew Rutman [Royaume-Uni] ; Ian M. Carr [Royaume-Uni] ; Christopher O'Callaghan [Royaume-Uni] ; Eduardo Moya [Royaume-Uni] ; Eddie M K. Chung [Royaume-Uni] ; Eamonn Sheridan [Royaume-Uni] ; Kim G. Nielsen [Danemark] ; Ronald Roepman [Pays-Bas] ; Kerstin Bartscherer [Allemagne] ; Rebecca D. Burdine [États-Unis] ; Cecilia W. Lo [États-Unis] ; Heymut Omran [Allemagne] ; Hannah M. Mitchison [Royaume-Uni]CCDC151 mutations cause primary ciliary dyskinesia by disruption of the outer dynein arm docking complex formation.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Amérique/explor/PittsburghV1/Data/Allemagne/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Mesh.i -k "Exome" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Mesh.i  \
                -Sk "Exome" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Amérique
   |area=    PittsburghV1
   |flux=    Allemagne
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Exome
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.38.
Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021