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Index « Auteurs » - entrée « Sulagna Saitta »
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Sukru Emre < Sulagna Saitta < Sulin Cheng  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000550 (2011-03-25) Fanny Kortüm [Allemagne] ; Soma Das [États-Unis] ; Max Flindt [Allemagne] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne] ; Irina Stefanova [Allemagne] ; Amy Goldstein [Allemagne] ; Denise Horn [Allemagne] ; Eva Klopocki [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne] ; Peter Martin [Allemagne] ; Anita Rauch [Suisse] ; Agathe Roumer [Allemagne] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; Laurence Walsh [Allemagne] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Gökhan Uyanik [Allemagne] ; Kerstin Kutsche [Allemagne] ; William Dobyns [Allemagne]The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

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