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Ident.Authors (with country if any)Title
000063 (2014) Leslie A. Lange [États-Unis] ; Youna Hu [États-Unis] ; He Zhang [États-Unis] ; Chenyi Xue [États-Unis] ; Ellen M. Schmidt [États-Unis] ; Zheng-Zheng Tang [États-Unis] ; Chris Bizon [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Emily H. Turner [États-Unis] ; Goo Jun [États-Unis] ; Hyun Min Kang [États-Unis] ; Gina Peloso [États-Unis] ; Paul Auer [États-Unis] ; Kuo-Ping Li [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Ji Zhang [États-Unis] ; Christian Fuchsberger [États-Unis] ; Kyle Gaulton [Royaume-Uni] ; Cecilia Lindgren [Royaume-Uni] ; Adam Locke [États-Unis] ; Alisa Manning [États-Unis] ; Xueling Sim [États-Unis] ; Manuel A. Rivas [Royaume-Uni] ; Oddgeir L. Holmen [Norvège] ; Omri Gottesman [États-Unis] ; Yingchang Lu [États-Unis] ; Douglas Ruderfer [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Qing Duan [États-Unis] ; Yun Li [États-Unis] ; Peter Durda [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Aaron Isaacs [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Adolfo Correa [États-Unis] ; Michael E. Griswold [États-Unis] ; Johanna Jakobsdottir [Islande] ; Albert V. Smith [Islande] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Mary F. Feitosa [États-Unis] ; Qunyuan Zhang [États-Unis] ; Jennifer E. Huffman [Royaume-Uni] ; Jacy Crosby [États-Unis] ; Christina L. Wassel [États-Unis] ; Ron Do [États-Unis] ; Nora Franceschini [États-Unis] ; Lisa W. Martin [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; Themistocles L. Assimes [États-Unis] ; David R. Crosslin [États-Unis] ; Elisabeth A. Rosenthal [États-Unis] ; Michael Tsai [États-Unis] ; Mark J. Rieder [États-Unis] ; Deborah N. Farlow [États-Unis] ; Aaron R. Folsom [États-Unis] ; Thomas Lumley [Nouvelle-Zélande] ; Ervin R. Fox [États-Unis] ; Christopher S. Carlson [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Rebecca D. Jackson [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; André G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Daniel Levy [États-Unis] ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Herman A. Taylor [États-Unis] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Caroline Hayward [Royaume-Uni] ; Igor Rudan [Royaume-Uni] ; Y Eugene Chen [États-Unis] ; Erwin P. Bottinger [États-Unis] ; Ruth J F. Loos [États-Unis] ; P L S Trom [Norvège] ; Kristian Hveem [Norvège] ; Michael Boehnke [États-Unis] ; Leif Groop [Danemark] ; Mark Mccarthy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Christie M. Ballantyne [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Christopher J. O'Donnell [États-Unis] ; Wendy S. Post [États-Unis] ; Kari E. North [États-Unis] ; Alexander P. Reiner [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; Dan-Yu Lin [États-Unis] ; Gail P. Jarvik [États-Unis] ; L Adrienne Cupples [États-Unis] ; Charles Kooperberg [États-Unis] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Goncalo R. Abecasis [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Russell P. Tracy [États-Unis] ; Cristen J. Willer [États-Unis]Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
000125 (2014) Carlos Cruchaga [États-Unis] ; Celeste M. Karch [États-Unis] ; Sheng Chih Jin [États-Unis] ; Bruno A. Benitez [États-Unis] ; Yefei Cai [États-Unis] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Oscar Harari [États-Unis] ; Joanne Norton [États-Unis] ; John Budde [États-Unis] ; Sarah Bertelsen [États-Unis] ; Amanda T. Jeng [États-Unis] ; Breanna Cooper [États-Unis] ; Tara Skorupa [États-Unis] ; David Carrell [États-Unis] ; Denise Levitch [États-Unis] ; Simon Hsu [États-Unis] ; Jiyoon Choi [États-Unis] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Celeste Sassi [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Raphael J. Gibbs [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni] ; Michelle K. Lupton [Royaume-Uni] ; John Powell [Royaume-Uni] ; Paola Forabosco [Italie] ; Perry G. Ridge ; Christopher D. Corcoran [États-Unis] ; Joann T. Tschanz [États-Unis] ; Maria C. Norton [États-Unis] ; Ronald G. Munger [États-Unis] ; Cameron Schmutz ; Maegan Leary ; F Yesim Demirci [États-Unis] ; Mikhil N. Bamne [États-Unis] ; Xingbin Wang [États-Unis] ; Oscar L. Lopez [États-Unis] ; Mary Ganguli [États-Unis] ; Christopher Medway [Royaume-Uni] ; James Turton [Royaume-Uni] ; Jenny Lord [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Pau Pastor [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Zoran Brkanac [États-Unis] ; Erick Scott [États-Unis] ; Eric Topol [États-Unis] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Andy Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; M Ilyas Kamboh [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Nigel Cairns [États-Unis] ; John C. Morris [États-Unis] ; John S K. Kauwe ; Alison M. Goate [États-Unis]Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
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000217 (2014) A A Scott-Van Zeeland [États-Unis] ; C S Bloss [États-Unis] ; R. Tewhey [États-Unis] ; V. Bansal [États-Unis] ; A. Torkamani [États-Unis] ; O. Libiger [États-Unis] ; V. Duvvuri [États-Unis] ; N. Wineinger [États-Unis] ; L. Galvez [États-Unis] ; B F Darst [États-Unis] ; E N Smith [États-Unis] ; A. Carson [États-Unis] ; P. Pham [États-Unis] ; T. Phillips [États-Unis] ; N. Villarasa [États-Unis] ; R. Tisch [États-Unis] ; G. Zhang [États-Unis] ; S. Levy [États-Unis] ; S. Murray [États-Unis] ; W. Chen [États-Unis] ; S. Srinivasan [États-Unis] ; G. Berenson [États-Unis] ; H. Brandt [États-Unis] ; S. Crawford [États-Unis] ; S. Crow [États-Unis] ; M M Fichter [Allemagne] ; K A Halmi [États-Unis] ; C. Johnson [États-Unis] ; A S Kaplan [Canada] ; M. La Via [États-Unis] ; J E Mitchell [États-Unis] ; M. Strober [États-Unis] ; A. Rotondo [Italie] ; J. Treasure [Royaume-Uni] ; D B Woodside [États-Unis] ; C M Bulik [États-Unis] ; P. Keel [États-Unis] ; K L Klump [États-Unis] ; L. Lilenfeld [États-Unis] ; K. Plotnicov [États-Unis] ; E J Topol [États-Unis] ; P B Shih [États-Unis] ; P. Magistretti [Suisse] ; A W Bergen [États-Unis] ; W. Berrettini [États-Unis] ; W. Kaye [États-Unis] ; N J Schork [États-Unis]Evidence for the role of EPHX2 gene variants in anorexia nervosa.
000278 (2014) Gina M. Peloso [États-Unis] ; Paul L. Auer [États-Unis] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Arend Voorman [États-Unis] ; Alanna C. Morrison [États-Unis] ; Nathan O. Stitziel [États-Unis] ; Jennifer A. Brody [États-Unis] ; Sumeet A. Khetarpal [États-Unis] ; Jacy R. Crosby [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Aaron Isaacs [Pays-Bas] ; Johanna Jakobsdottir [Islande] ; Mary F. Feitosa [États-Unis] ; Gail Davies [Royaume-Uni] ; Jennifer E. Huffman [Royaume-Uni] ; Ani Manichaikul [États-Unis] ; Brian Davis [États-Unis] ; Kurt Lohman [États-Unis] ; Aron Y. Joon [États-Unis] ; Albert V. Smith [Islande] ; Megan L. Grove [États-Unis] ; Paolo Zanoni [États-Unis] ; Valeska Redon [États-Unis] ; Serkalem Demissie [États-Unis] ; Kim Lawson [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Christopher Carlson [États-Unis] ; Rebecca D. Jackson [États-Unis] ; Kelli K. Ryckman [États-Unis] ; Rachel H. Mackey [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Josyf C. Mychaleckyj [États-Unis] ; James S. Pankow [États-Unis] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Tamara B. Harris [États-Unis] ; Kent D. Taylor [États-Unis] ; Jeanette M. Stafford [États-Unis] ; Lindsay M. Reynolds [États-Unis] ; Riccardo E. Marioni [Royaume-Uni] ; Abbas Dehghan [Pays-Bas] ; Oscar H. Franco [Pays-Bas] ; Aniruddh P. Patel [États-Unis] ; Yingchang Lu [États-Unis] ; George Hindy [Suède] ; Omri Gottesman [États-Unis] ; Erwin P. Bottinger [États-Unis] ; Olle Melander [Suède] ; Marju Orho-Melander [Suède] ; Ruth J F. Loos [États-Unis] ; Stefano Duga [Italie] ; Piera Angelica Merlini [Italie] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Anuj Goel [Royaume-Uni] ; Rosanna Asselta [Italie] ; Domenico Girelli [Italie] ; Nicola Martinelli [Italie] ; Svati H. Shah [États-Unis] ; William E. Kraus [États-Unis] ; Mingyao Li [États-Unis] ; Daniel J. Rader [États-Unis] ; Muredach P. Reilly [États-Unis] ; Ruth Mcpherson [Canada] ; Hugh Watkins [États-Unis] ; Diego Ardissino [Italie] ; Qunyuan Zhang [États-Unis] ; Judy Wang [États-Unis] ; Michael Y. Tsai [États-Unis] ; Herman A. Taylor [États-Unis] ; Adolfo Correa [États-Unis] ; Michael E. Griswold [États-Unis] ; Leslie A. Lange [États-Unis] ; John M. Starr [Royaume-Uni] ; Igor Rudan [Croatie] ; Gudny Eiriksdottir [Islande] ; Lenore J. Launer [États-Unis] ; Jose M. Ordovas [États-Unis] ; Daniel Levy [États-Unis] ; Y-D Ida Chen [États-Unis] ; Alexander P. Reiner [États-Unis] ; Caroline Hayward [Royaume-Uni] ; Ozren Polasek [Croatie] ; Ian J. Deary [Royaume-Uni] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Yongmei Liu [États-Unis] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Charles Kooperberg [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Christopher J. O'Donnell [États-Unis] ; Kenneth Rice [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; L Adrienne Cupples [États-Unis]Association of low-frequency and rare coding-sequence variants with blood lipids and coronary heart disease in 56,000 whites and blacks.
000325 (2014) Azeez Butali [États-Unis] ; Peter Mossey [Royaume-Uni] ; Wasiu Adeyemo [Nigeria] ; Mekonen Eshete [Éthiopie] ; Lauren Gaines [États-Unis] ; Ramat Braimah [Nigeria] ; Babatunde Aregbesola [Nigeria] ; Jennifer Rigdon [États-Unis] ; Christian Emeka [Nigeria] ; James Olutayo [Nigeria] ; Olugbenga Ogunlewe [Nigeria] ; Akinola Ladeinde [Nigeria] ; Fikre Abate [Éthiopie] ; Taye Hailu [Éthiopie] ; Ibrahim Mohammed [Éthiopie] ; Paul Gravem [Éthiopie] ; Milliard Deribew [Éthiopie] ; Mulualem Gesses [Éthiopie] ; Adebowale Adeyemo ; Mary Marazita [États-Unis] ; Jeffrey Murray [États-Unis]Rare functional variants in genome–wide association identified candidate genes for nonsyndromic clefts in the African population
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000859 (2011) Manuela Rivas [États-Unis, Royaume-Uni] ; Mélissa Beaudoin [Canada] ; Agnes Gardet [États-Unis] ; Christine Stevens [États-Unis] ; Yashoda Sharma [États-Unis] ; Clarence K. Zhang [États-Unis] ; Gabrielle Boucher [Canada] ; Stephan Ripke [États-Unis] ; David Ellinghaus [Allemagne] ; Noel Burtt [États-Unis] ; Tim Fennell [États-Unis] ; Andrew Kirby [États-Unis] ; Anna Latiano [Italie] ; Philippe Goyette [Canada] ; Todd Green [États-Unis] ; Jonas Halfvarson [Suède] ; Talin Haritunians [États-Unis] ; Joshua M. Korn [États-Unis] ; Finny Kuruvilla [États-Unis] ; Caroline Lagace [Canada] ; Benjamin Neale [États-Unis] ; Ken Sin Lo [Canada] ; Phil Schumm [États-Unis] ; Leif Törkvist [Suède] ; Maria C. Dubinsky [États-Unis] ; Steven R. Brant [États-Unis] ; Mark S. Silverberg [Canada] ; Richard H. Duerr [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Stacey Gabriel [États-Unis] ; Guillaume Lettre [Canada] ; Andre Franke [Allemagne] ; Mauro D'Amato [Suède] ; Dermot P. B. Mcgovern [États-Unis] ; Judy H. Cho [États-Unis] ; John D. Rioux [Canada] ; Ramnik J. Xavier [États-Unis] ; Mark J. Dally [États-Unis]Deep resequencing of GWAS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease

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