Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Stephan J. Sanders »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Stephan J L. Bakker < Stephan J. Sanders < Stephan J. Sigrist  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A08 (2015) Pauline Chaste [France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis]A genome-wide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity?
002095 (2014) Trent Gaugler [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Corneliu A. Bodea [États-Unis] ; Arthur P. Goldberg [États-Unis] ; Ann B. Lee [États-Unis] ; Milind Mahajan [États-Unis] ; Dina Manaa [États-Unis] ; Yudi Pawitan [Suède] ; Jennifer Reichert [États-Unis] ; Stephan Ripke [États-Unis] ; Sven Sandin [Suède] ; Pamela Sklar [États-Unis] ; Oscar Svantesson [Suède] ; Abraham Reichenberg [États-Unis] ; Christina M. Hultman [Suède] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis]Most genetic risk for autism resides with common variation.
002143 (2014) Pauline Chaste [France] ; Stephan J. Sanders ; Kommu N. Mohan ; Lambertus Klei ; Youeun Song ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe ; A Jeremy Willsey ; Daniel Moreno-De-Luca ; Timothy W. Yu ; Eric Fombonne ; Daniel Geschwind ; Dorothy E. Grice ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow ; Christopher A. Walsh ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin ; Arthur L. Beaudet ; Edwin H. Cook ; Soo-Jeong KimModest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.
003425 (2014) Shan Dong [États-Unis] ; Michael F. Walker [États-Unis] ; Nicholas J. Carriero [États-Unis] ; Michael Dicola [États-Unis] ; A Jeremy Willsey [États-Unis] ; Adam Y. Ye [République populaire de Chine] ; Zainulabedin Waqar [États-Unis] ; Luis E. Gonzalez [États-Unis] ; John D. Overton [États-Unis] ; Stephanie Frahm [États-Unis] ; John F. Keaney [États-Unis] ; Nicole A. Teran [États-Unis] ; Jeanselle Dea [États-Unis] ; Jeffrey D. Mandell [États-Unis] ; Vanessa Hus Bal [États-Unis] ; Catherine A. Sullivan [États-Unis] ; Nicholas M. Dilullo [États-Unis] ; Rehab O. Khalil [Égypte] ; Jake Gockley [États-Unis] ; Zafer Yuksel [Turquie] ; Sinem M. Sertel [Turquie] ; A Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Abha R. Gupta [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Michael Sheldon [États-Unis] ; Andrew I. Brooks [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Liping Wei [République populaire de Chine] ; Stephan J. Sanders [États-Unis]De novo insertions and deletions of predominantly paternal origin are associated with autism spectrum disorder.
003438 (2014) Li Liu ; Jing Lei ; Stephan J. Sanders ; Arthur Jeremy Willsey ; Yan Kou ; Abdullah Ercument Cicek ; Lambertus Klei ; Cong Lu ; Xin He ; Mingfeng Li ; Rebecca A. Muhle ; Avi Ma'Ayan ; James P. Noonan ; Nenad Sestan ; Kathryn A. Mcfadden ; Matthew W. State ; Joseph D. Buxbaum ; Bernie Devlin ; Kathryn Roeder [États-Unis]DAWN: a framework to identify autism genes and subnetworks using gene expression and genetics.
004089 (2014) Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Elise B. Robinson [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Christine Stevens [États-Unis] ; Aniko Sabo [États-Unis] ; Lauren M. Mcgrath [États-Unis] ; Jack A. Kosmicki [États-Unis] ; Karola Rehnström [Royaume-Uni] ; Swapan Mallick [États-Unis] ; Andrew Kirby [États-Unis] ; Dennis P. Wall [États-Unis] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Mark Depristo [États-Unis] ; Shaun M. Purcell [États-Unis] ; Aarno Palotie [Royaume-Uni] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Benjamin M. Neale [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis]A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Amérique/explor/PittsburghV1/Data/PubMed/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i -k "Stephan J. Sanders" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "Stephan J. Sanders" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Amérique
   |area=    PittsburghV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Stephan J. Sanders
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.38.
Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021