Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Checkpoint (Pmc)

Index « PmcKwd.i » - entrée « whole exome sequencing »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000034 (2014) Alexandre Bureau [Canada] ; Margaret M. Parker [États-Unis] ; Ingo Ruczinski [États-Unis] ; Margaret A. Taub [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis] ; Elisabeth Mangold ; Markus M. Noethen ; Kirsten U. Ludwig ; Jacqueline B. Hetmanski [États-Unis] ; Joan E. Bailey-Wilson ; Cheryl D. Cropp ; Qing Li ; Silke Szymczak ; Hasan Albacha-Hejazi ; Khalid Alqosayer ; L. Leigh Field [Canada] ; Yah-Huei Wu-Chou ; Kimberly F. Doheny ; Hua Ling ; Alan F. Scott [États-Unis] ; Terri H. Beaty [États-Unis]Whole Exome Sequencing of Distant Relatives in Multiplex Families Implicates Rare Variants in Candidate Genes for Oral Clefts
000035 (2014) Lan Yu [États-Unis] ; James T. Bennett [États-Unis] ; Julia Wynn [États-Unis] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Yee Him Cheung [États-Unis] ; Yufeng Shen [États-Unis] ; George B. Mychaliska [États-Unis] ; Kenneth S. Azarow [États-Unis] ; Timothy M. Crombleholme [États-Unis] ; Dai H. Chung [États-Unis] ; Douglas Potoka [États-Unis] ; Brad W. Warner [États-Unis] ; Brian Bucher [États-Unis] ; Foong-Yen Lim [États-Unis] ; John Pietsch [États-Unis] ; Charles Stolar [États-Unis] ; Gudrun Aspelund [États-Unis] ; Marc S. Arkovitz [Israël] ; Heather Mefford [États-Unis] ; Wendy K. Chung [États-Unis]Whole Exome Sequencing Identifies de Novo Mutations in GATA6 Associated with Congenital Diaphragmatic Hernia
001695 (2014) Yiran Guo [États-Unis] ; Minal Menezes [Australie] ; Manoj Menezes [Australie] ; Jinlong Liang [République populaire de Chine] ; Dong Li [États-Unis] ; Lisa G. Riley [Australie] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Lifeng Tian [États-Unis] ; Richard Webster [Australie] ; Fengxiang Wang [États-Unis] ; Xuanzhu Liu [République populaire de Chine] ; Yulan Shen [République populaire de Chine] ; David R. Thorburn [Australie] ; Brendan J. Keating [États-Unis] ; Andrew Engel [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; John Christodoulou [Australie] ; Xun Xu [République populaire de Chine]Delayed diagnosis of congenital myasthenia due to associated mitochondrial enzyme defect

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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021