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Index « Auteurs » - entrée « T. Cohen »
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T. Clark Gamblin < T. Cohen < T. Crow  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
004630 (1984) T. Cohen ; MING-TEH LINTwo-flask preparation of α-lithio cyclic ethers from γ- and δ-lactones. Reductive lithiation as a route, via radical intermediates, to axial 2-lithiotetrahydropyrans and their equilibration to the equatorial isomers
004858 (1984) T. Cohen ; LIN-CHEN YUCarbene anion formation from a dithioacetal anion bearing an allylic oxyanion substituent at the 2 position. Divergent behavior of the dianion in ether and THF
004899 (1984) T. Cohen ; J. P. Sherbine ; J. R. Matz ; R. R. Hutchins ; B. M. Mchenry ; P. R. WilleyA general procedure for preparing α-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
004B77 (1983) M. Bhupathy ; T. CohenControl stereochemistry in potassium alkoxide accelerated [1,3] sigmatropic rearrangements by the use of a crown ether for the apparent destruction of ion pairs. Evidence for a fragmentation mechanism in a vinylcyclobutane rearrangement
004B84 (1983) T. Cohen ; A. OnopchenkoCompeting hydride transfer and ene reactions in the aminoalkylation of 1-alkenes with N,N-dimethylmethyleniminium ions: a literature correction
004C41 (1983) T. Cohen ; M. BhupathyA one-flask, high-yield, stereoselective synthesis of racemic endo-brevicomin

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Composé bicyclique
2Carbanion
2Composé aliphatique
2Composé monocyclique
2Composé éthylénique
2Cycle 6 chaînons
2Hydrocarbure
2Hétérocycle oxygène
2Lithiation
2Sulfure organique
2THF
2Transfert hydrure
118-Crown-6
1Acétal
1Agrandissement cycle
1Alcool secondaire
1Alcoolate
1Amine secondaire
1Amine tertiaire
1Amine(méthyl méthyl-1 propyl)
1Amine(méthyl phényl-3 propyl)
1Aminoalkylation
1Ammonium quaternaire composé
1Ammonium(diméthyl méthylène)
1Benzènethiol
1Brévicomine
1Carbène
1Chromanne(perhydro phénylthio-2)
1Chromanneméthanol-2(perhydro α-phényl)
1Composé allylique
1Composé benzénique
1Composé crown
1Composé diénique conjugué
1Composé saturé
1Conformation
1Cycle 5 chaînons
1Cyclobutane(vinyl)
1Cyclobutanol(cyclohexène-1p yl-2)
1Cyclohexane(t-butyl-4 cyclopropylidène-1)
1Cyclohexanethione(t-butyl-4) diphénylacétal
1Cyclohexanone(t-butyl-4)
1Cétosulfure
1Dianion organique
1Dithioacétal
1Dodécène-1
1Déprotonation
1Effet milieu
1Enolate
1Epimérisation
1Ethyle éther
1Furanne(méthyl-2 perhydro phénylthio-5)
1Furannone-2(méthyl-5 perhydro)
1Furylique alcool(méthyl-5 perhydro α-phényl)
1Heptène-2thial(diméthyl-4,5) diphénylacétal
1Hexène-1
1Hexène-1(éthyl-2)
1Hydroxyester
1Iminium composé
1Lactone
1Lithium Composé
1Lithium naphtalénure
1Lithium(sec-butyl)
1Lithium(éthyl)
1Monoterpène
1Mécanisme radicalaire
1Mécanisme réaction
1Méthane(iodo)
1Naphtalénol-1(octahydro-1,2,3,5,6,7,8,8a)
1Octène-1
1Oléfination
1Orthoester
1Orthopentène-3thioïque acide(hydroxy-2) ester triphényle
1Pentène-3one-2(phénylthio-1)
1Pentène-3thial(hydroxy-2) diphénylacétal,dianion
1Potassium Hydrure
1Potassium alcoolate
1Propène
1Pyranne(isobutényl-2 méthyl-4 perhydro)
1Pyranne(lithio-2 méthyl perhydro)
1Pyrannecarbaldéhyde-2(dihydro-3,4)
1Pyranneméthanol-2(α,α-diméthyl méthyl-6 perhydro)
1Pyrannone-2(méthyl-6 perhydro)
1Racémique
1Rose oxyde
1Réaction sigmatrope
1Réaction ène
1Réduction chimique
1Silicium Composé organique
1Styrène
1Stéréochimie
1Stéréoisomère endo
1Stéréoisomère trans
1Stéréospécificité
1Sulfure(sec-butyl phényl)
1Sulfure(t-butyl-4 triméthyl silyl-1cyclohexyl phényl)
1Thioacétal
1Thiocétène(propényl) diphénylacétal
1Thioester
1Transposition chimique
1Vinylation

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