Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « N. G. Rondan »
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N. G. Ordonez < N. G. Rondan < N. Gadoth  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
004642 (1984) K. N. Houk ; N. G. Rondan ; YUN-DONG WU ; J. T. Metz ; M. N. Paddon-RowTheoretical studies of stereoselective hydroborations
004683 (1984) K. N. Houk ; S. R. Moses ; YUN-DONG WU ; N. G. Rondan ; V. J Ger ; R. Schohe ; F. R. FronczekStereoselective oxide cycloadditiond to chiral allyl ethers and alcohols. The "Inside alkoxy¨ effect
004727 (1984) K. N. Houk ; N. G. RondanOrigin of negative activation energies and entropy control of halocarbene cycloadditions and related fast reactions
004867 (1984) K. N. Houk ; N. G. Rondan ; J. MaredaAre π-complexes intermediates in halocarbene cycloadditions?
004887 (1984) N. G. Rondan ; K. N. HoukAb initio transition structures for 1,5-sigmatropic hydrogen shifts of 1,3-pentadiene and cyclopentadiene
004940 (1983) JIRI MAREDA ; N. G. Rondan ; K. N. Houk ; T. Clark ; P. Von Rague SchleyerTransition structure for the reaction of a carbenoid, LiCH2F, with ethylene
004950 (1983) K. N. Houk ; N. Paddon-Row ; N. G. RondanThe origin of syn stereoselectivity in the SN2′ reaction
004A90 (1983) K. N. Houk ; N. G. Rondan ; M. N. Paddon-Row ; C. W. Jefford ; P. T. Huy ; P. D. Burrow ; K. D. JordanIonization potentials, electron affinities, and molecular orbitals of 2-substituted norbornadienes: theory of 1,2 and homo-1,4 carbene cycloaddition selectivities

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
6Méthode ab initio
4Composé aliphatique
4Etat transition
4Etude théorique
3Cycloaddition
3Energie activation
3Ethylène
3Hydrocarbure
3Stéréosélectivité
2Carbène
2Composé chiral
2Composé monocyclique
2Composé éthylénique
2Effet substituant
2Méthylène(dichloro)
2Méthylène(difluoro)
2Propriété thermodynamique
1Addition électrophile
1Affinité électronique
1Alcool
1Alcène
1Benzonitrile N-oxyde
1Borane
1Borane(pinanyl-3)
1Borhydratation
1Butène-1
1Butène-1(chloro-3)
1Butène-2(diméthyl-2,3)
1Butène-3ol-2
1Carbénoïde
1Carène
1Chlore Composé organique
1Composé allylique
1Composé benzénique
1Composé bicyclique
1Composé cyclique insaturé
1Composé diénique conjugué
1Composé modèle
1Conformation
1Cycle 5 chaînons
1Cyclopentadiène
1Cyclopropane
1Diéthylamine
1Enantiomère(+)
1Etat gazeux
1Ether
1Ether(phényl-1 allyl triméthylsilyl)
1Etude expérimentale
1Hétérocycle oxygène azote
1Intermédiaire réaction
1Isobutène
1Isoxazoline-2(aryl-3 α-triméthylsiloxy-5)
1Isoxazoline-2méthanol-5(α-méthyl phényl-3)
1Lithium(fluorométhyl)
1Monoterpène
1Mécanisme SN2
1Méthode MO
1Méthylène
1Méthylène(dibromo)
1Nitrile oxyde
1Norbornadiène
1Norbornadiène(chloro-2)
1Norbornadiène(méthoxy-2)
1Norbornadiène(méthoxycarbonyl-2)
1Norbornadiène(phényl-2)
1Norbornadiène(triméthylsiloxy-2)
1Norbornadiènecarbonitrile-2
1Norbornène
1Norbornène(méthoxy-2)
1Norbornène(triméthylsiloxy-2)
1Ordinateur
1Pentadiène-1,3
1Pinène-2
1Potentiel ionisation
1Réaction asymétrique
1Réaction sigmatrope
1Réaction thermique
1Silicium Composé organique
1Spectre photoélectron
1Structure moléculaire
1Structure électronique
1Stéréoisomère cis
1Sélectivité
1Transfert hydrogène
1Transmission électron
1Transposition chimique

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