Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « John M. Kirkwood »
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John M. Kelso < John M. Kirkwood < John M. Krill-Burger  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 19.
Ident.Authors (with country if any)Title
000488 (2014) Julien Fourcade [États-Unis] ; ZHAOJUN SUN [États-Unis] ; Ornella Pagliano [États-Unis] ; Joe-Marc Chauvin [États-Unis] ; Cindy Sander [États-Unis] ; Bratislav Janjic [États-Unis] ; Ahmad A. Tarhini [États-Unis] ; Hussein A. Tawbi [États-Unis] ; John M. Kirkwood [États-Unis] ; Stergios Moschos [États-Unis] ; HONG WANG [États-Unis] ; Philippe Guillaume [Suisse] ; Immanuel F. Luescher [Suisse] ; Arthur Krieg [États-Unis] ; Ana C. Anderson [États-Unis] ; Vijay K. Kuchroo [États-Unis] ; Hassane M. Zarour [États-Unis]PD-1 and Tim-3 Regulate the Expansion of Tumor Antigen-Specific CD8+ T Cells Induced by Melanoma Vaccines
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003B91 (2012) Julien Fourcade [États-Unis] ; ZHAOJUN SUN [États-Unis] ; Ornella Pagliano [États-Unis] ; Philippe Guillaume [Suisse] ; Immanuel F. Luescher [Suisse] ; Cindy Sander [États-Unis] ; John M. Kirkwood [États-Unis] ; Daniel Olive [France] ; Vijay Kuchroo [États-Unis] ; Hassane M. Zarour [États-Unis]CD8+ T Cells Specific for Tumor Antigens Can Be Rendered Dysfunctional by the Tumor Microenvironment through Upregulation of the Inhibitory Receptors BTLA and PD-1
004210 (2011) Kevin B. Kim [États-Unis] ; Jason Chesney [États-Unis] ; Douglas Robinson [États-Unis] ; Humphrey Gardner [États-Unis] ; Michael M. Shi [États-Unis] ; John M. Kirkwood [États-Unis]Phase I/II and Pharmacodynamic Study of Dovitinib (TKI258), an Inhibitor of Fibroblast Growth Factor Receptors and VEGF Receptors, in Patients with Advanced Melanoma

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
17Mélanome malin
12Stade avancé
9Homme
7Métastase
6Traitement
5Anticancéreux
5Cancérologie
5Essai clinique
5Essai clinique phase II
5Randomisation
4Etude comparative
4Immunothérapie
3Antiangiogénique
3Chimiothérapie
3Lymphocyte T CD8
3Peptide
3Prévention
3Sorafénib
3Survie
3Toxicité
3Vaccin
3Vaccination
2Antigène spécifique tumeur
2Carboplatine
2Cytokine
2Essai clinique phase III
2Facteur stimulant colonie granulocyte macrophage
2Interféron alpha
2Lymphocyte T
2Malade
2Paclitaxel
2Protéine PD 1
2Récepteur TLR9
2Récepteur biologique
2Trémélimumab
1Activité biologique
1Agoniste
1Anatomopathologie
1Anticorps
1Antigène CTLA4
1Antigène MART1
1Association médicamenteuse
1Biopsie
1Cellule helper
1Cellule régulatrice
1Cellule suppressive d'origine myéloïde
1Corrélation
1Critère évaluation
1Dermatologie
1Dose
1Dovitinib
1Dépistage
1Efficacité traitement
1Enfant
1Expansion
1Facteur angiogène
1Facteur croissance endothélium vasculaire
1Facteur croissance fibroblaste
1Facteur croissance fibroblaste basique
1Farnesyl-diphosphate farnesyltransferase
1Forme pégylée
1Ganglion sentinelle
1Gène TIM1
1Gène TIM3
1Immunogénicité
1Immunomodulateur
1Immunostimulant
1Inhibiteur
1Inhibiteur enzyme
1Instabilité
1Interféron
1Interféron alfa
1International
1Ipilimumab
1Lymphocyte T cytotoxique
1Lymphocyte T régulateur
1Microenvironnement cellulaire
1Mitose
1Monophenol monooxygenase
1Monothérapie
1Mutation somatique
1Médecine
1Médicament
1Métastatique
1Pharmacodynamie
1Phénotype
1Pronostic
1Pédiatrie
1Recherche et développement
1Registre
1Récepteur facteur croissance
1Réponse immune
1Sargramostim
1Soin standard
1Surexpression génique
1Surveillance
1Survie sans maladie
1Survie sans progression
1Sélumétinib
1Taux

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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021