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Index « Auteurs » - entrée « Adeline Vanderver »
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Adeline Gallini < Adeline Vanderver < Adeline Vigouroux  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
004E09 (2014) Adeline Vanderver [États-Unis] ; Davide Tonduti [Italie] ; Ilana Kahn [États-Unis] ; Johanna Schmidt [États-Unis] ; Livija Medne [États-Unis] ; Jodie Vento [États-Unis] ; Kimberly A. Chapman [États-Unis] ; Brendan Lanpher [États-Unis] ; Phillip Pearl [États-Unis] ; Andrea Gropman [États-Unis] ; Charles Lourenco [Brésil] ; John-Steven Bamforth [Canada] ; Cynthia Sharpe [Nouvelle-Zélande] ; Mercédes Pineda [Espagne] ; Jens Schallner [Allemagne] ; Olaf Bodamer ; Simona Orcesi [Italie] ; Saskia A. J. Lesnik Oberstein [Pays-Bas] ; Erik A. Sistermans [Pays-Bas] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Carsten Bonnemann ; Amy T. Waldman [États-Unis] ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas]Characteristic brain magnetic resonance imaging pattern in patients with macrocephaly and PTEN mutations
005119 (2014) Amy Pizzino [États-Unis] ; Tyler Mark Pierson [États-Unis] ; YIRAN GUO [États-Unis] ; Guy Helman [États-Unis] ; Sebastian Fortini [Argentine] ; Kether Guerrero [Canada] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; Jennifer Louise Patrick Murphy [États-Unis] ; Quasar Padiath [États-Unis] ; YI XIE [République populaire de Chine] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; XUN XU [République populaire de Chine] ; Tara Funari [États-Unis] ; Michelle Fox [États-Unis] ; Ryan J. Taft [Australie] ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; Geneviève Bernard [Canada] ; Raphael Schiffmann [États-Unis] ; Cas Simons [Australie] ; Adeline Vanderver [États-Unis]TUBB4A de novo mutations cause isolated hypomyelination
006561 (2013) Elisa Giorgio [Italie] ; Harshvardhan Rolyan [États-Unis] ; Laura Kropp [États-Unis] ; Anish Baswanth Chakka [États-Unis] ; Svetlana Yatsenko [États-Unis] ; Eleonora Di Gregorio [Italie] ; Daniela Lacerenza [Italie] ; Giovanna Vaula [Italie] ; Flavia Talarico [Italie] ; Paola Mandich [Italie] ; Camilo Toro ; Eleonore Eymard Pierre [France] ; Pierre Labauge [France] ; Sabina Capellari [Italie] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Filippo Pinto Vairo [Brésil] ; Diego Miguel [Brésil] ; Danielle Stubbolo ; Lourenco Charles Marques [Brésil] ; William Gahl ; Odile Boespflug-Tanguy [France] ; Atle Melberg [Suède] ; Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Rastislav Pjontek [Allemagne] ; Armin Grau [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Brent Fogel [États-Unis] ; Inge Meijer [Canada] ; Guy Rouleau [Canada] ; Jean-Pierre L. Bouchard [Canada] ; Madhavi Ganapathiraju [États-Unis] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Niklas Dahl [Suède] ; Grace Hobson [États-Unis] ; Alfredo Brusco [Italie, États-Unis] ; Alessandro Brussino [Italie] ; Quasar Saleem Padiath [États-Unis]Analysis of LMNB1 Duplications in Autosomal Dominant Leukodystrophy Provides Insights into Duplication Mechanisms and Allele‐Specific Expression

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