Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « Nucleophilic »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Nucleophiles < Nucleophilic < Nucleophilic addition  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000593 (2013) Xun Han [États-Unis] ; Guangrong Peh [États-Unis] ; Paul E. Floreancig [États-Unis]Prins‐Type Cyclization Reactions in Natural Product Synthesis
000726 (2008) Shuangyi Wan [États-Unis] ; Michael E. Green [États-Unis] ; Jung-Hyun Park [États-Unis] ; Paul E. Floreancig [États-Unis]ChemInform Abstract: Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides Through Nitrile Hydrozirconation.
000B17 (2002) Kay M. Brummond [États-Unis] ; Joseph L. Kent [États-Unis]ChemInform Abstract: A Novel Application of a Pd(0)‐Catalyzed Nucleophilic Substitution Reaction to the Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Lactam Analogues of the Epothilone Natural Products.
001089 (1998) V. Kulkarni [États-Unis] ; T. Cohen [États-Unis]ChemInform Abstract: Cumyl Phenyl Sulfide Forms Bicumyl Instead of Cumyllithium Upon Reductive Lithiation. Thiophenoxide as a Leaving Group in Nucleophilic Substitution by SET.
001900 (1992) D. P. Curran [États-Unis] ; J. Zhang [États-Unis]ChemInform Abstract: Nucleophilic Additions to and Reductions of 5‐Formyl‐ and 5‐Acyl‐2‐ isoxazolines (4,5‐Dihydroisoxazoles): A Stereoselective Route to β ,γ‐Dihydroxy Ketones.
001C30 (2005) Lijun Wang [États-Unis] ; John R. Ii Seiders [États-Unis] ; Paul E. Floreancig [États-Unis]Structure—Reactivity Relationships in Oxidative Carbon—Carbon Bond Forming Reactions: A Mild and Efficient Approach to Stereoselective Syntheses of 2,6‐Disubstituted Tetrahydropyrones.
002722 (2004) Troy Wymore [États-Unis] ; John Hempel [États-Unis] ; Samuel S. Cho [États-Unis] ; Alexander D. Mackerell Jr. [États-Unis] ; Hugh B. Nicholas Jr. [États-Unis] ; David W. Deerfield Ii [États-Unis]Molecular recognition of aldehydes by aldehyde dehydrogenase and mechanism of nucleophile activation
002E57 (1999) Peter Wipf [États-Unis] ; Jae-Kyu Jung [États-Unis]ChemInform Abstract: Nucleophilic Additions to 4,4‐Disubstituted 2,5‐Cyclohexadienones: Can Dipole Effects Control Facial Selectivity?
003122 (1999) Fangping Chen [États-Unis] ; Boguslaw Mudryk [États-Unis] ; Theodore Cohen [États-Unis]ChemInform Abstract: Tandem Reductive Lithiations — Carbanionic Cyclizations Yielding Sulfur Stabilized Cyclopropyl‐ and Cyclobutylcarbinyllithiums.
003176 (2005) Peter Wipf [États-Unis] ; Thomas H. Graham [États-Unis]Synthesis and Hetero‐Michael Addition Reactions of 2‐Alkynyl Oxazoles and Oxazolines.
003923 (1993) G. H. Hu [États-Unis] ; J. T. Lindt [États-Unis]Monoesterification of styrene–maleic anhydride copolymers with alcohols in ethyl benzene: Catalysis and kinetics

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Amérique/explor/PittsburghV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "Nucleophilic" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Nucleophilic" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Amérique
   |area=    PittsburghV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Nucleophilic
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.38.
Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021