| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000348 (2014) |
Azeez Butali [États-Unis] ; Peter Mossey [Royaume-Uni] ; Wasiu Adeyemo [Nigeria] ; Mekonen Eshete [Éthiopie] ; Lauren Gaines [États-Unis] ; Ramat Braimah [Nigeria] ; Babatunde Aregbesola [Nigeria] ; Jennifer Rigdon [États-Unis] ; Christian Emeka [Nigeria] ; James Olutayo [Nigeria] ; Olugbenga Ogunlewe [Nigeria] ; Akinola Ladeinde [Nigeria] ; Fikre Abate [Éthiopie] ; Taye Hailu [Éthiopie] ; Ibrahim Mohammed [Éthiopie] ; Paul Gravem [Éthiopie] ; Milliard Deribew [Éthiopie] ; Mulualem Gesses [Éthiopie] ; Adebowale Adeyemo ; Mary Marazita [États-Unis] ; Jeffrey Murray [États-Unis] | Rare functional variants in genome–wide association identified candidate genes for nonsyndromic clefts in the African population |
| 000525 (2012) |
Carrie M. Nielson [États-Unis] ; Joseph M. Zmuda [États-Unis] ; Amy S. Carlos [États-Unis] ; Wendy J. Wagoner [États-Unis] ; Emily A. Larson [États-Unis] ; Eric S. Orwoll [États-Unis] ; Robert F. Klein [États-Unis] | Rare coding variants in ALPL are associated with low serum alkaline phosphatase and low bone mineral density |
| 000838 (2012) |
Ying-Zhang Chen [États-Unis] ; Mark Matsushita [États-Unis] ; Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Mark Lisowski [États-Unis] ; Elizabeth Sun [États-Unis] ; Youngmee Sul [États-Unis] ; Raphael Bernier [États-Unis] ; Annette Estes [États-Unis] ; Geraldine Dawson [États-Unis] ; Nancy Minshew [États-Unis] ; Gerard D. Shellenberg [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Mark J. Rieder [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Ming T. Tsuang [États-Unis] ; Ellen M. Wijsman [États-Unis] ; Wendy H. Raskind [États-Unis] ; Zoran Brkanac [États-Unis] | Evidence for involvement of GNB1L in autism |
| 000878 (2012) |
Ariadne Letra [États-Unis] ; Renato M. Silva [États-Unis] ; Ryan J. Rylands [États-Unis] ; Elcia M. Silveira [Brésil] ; Ana P. De Souza [Brésil] ; Steven K. Wendell [États-Unis] ; Gustavo P. Garlet [Brésil] ; Alexandre R. Vieira [États-Unis] | MMP3 and TIMP1 variants contribute to chronic periodontitis and may be implicated in disease progression |
| 000967 (2013) |
Conor M. Haney [États-Unis] ; W. Seth Horne [États-Unis] | Oxime Side‐Chain Cross‐Links in an α‐Helical Coiled‐Coil Protein: Structure, Thermodynamics, and Folding‐Templated Synthesis of Bicyclic Species |
| 000A04 (2014) |
Chengyuan Wang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Summit Kundaria [États-Unis] ; Juan Fernandez-Miranda [États-Unis] ; Umamaheswar Duvvuri [États-Unis] | A description of arterial variants in the transoral approach to the parapharyngeal space |
| 001504 (2014) |
Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Cong Lu [États-Unis] ; Cara Dresbold [États-Unis] ; Frank A. Middleton ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Shawn Wood [États-Unis] ; Stephen V. Faraone ; Sophia Vinogradov ; Josepha Tiobech [Palaos] ; Victor Yano [Palaos] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; William Byerley ; Marina Myles-Worsley ; Bernie Devlin [États-Unis] | Characterizing runs of homozygosity and their impact on risk for psychosis in a population isolate |
| 001533 (2009) |
Jessica A. Figgins [États-Unis] ; Ryan L. Minster [États-Unis] ; F. Yesim Demirci [États-Unis] ; Steven T. Dekosky [États-Unis] ; M. Ilyas Kamboh [États-Unis] | Association studies of 22 candidate SNPs with late‐onset Alzheimer's disease |
| 001751 (2014) |
George S. Zubenko [États-Unis] ; Hugh B. Hughes [États-Unis] ; T. Kevin Hitchens [États-Unis] ; Bruce M. Cohen [États-Unis] | Alterations of brain anatomy in mouse model of MDD created by replacement of homologous mouse DNA sequence with an illness‐associated 6‐base human CREB1 promoter sequence |
| 001C99 (1993) |
Ada Mezzich [États-Unis] ; Ralph Tarter [États-Unis] ; Levent Kirisci [États-Unis] ; Duncan Clark [États-Unis] ; Oscar Buckstein [États-Unis] ; Cynthia Martin [États-Unis] | Subtypes of Early Age Onset Alcoholism |
| 001D32 (2014) |
Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Kommu N. Mohan [Inde, États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State [États-Unis] ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Edwin H. Cook Jr. [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis] | Modest Impact on Risk for Autism Spectrum Disorder of Rare Copy Number Variants at 15q11.2, Specifically Breakpoints 1 to 2 |
| 001E76 (2013) |
Elizabeth J. Leslie [États-Unis] ; Jennifer L. Mancuso ; Brian C. Schutte [États-Unis] ; Margaret E. Cooper [États-Unis] ; Kate M. Durda [États-Unis] ; Jamie L'Heureux [États-Unis] ; Theresa M. Zucchero [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis] | Search for genetic modifiers of IRF6 and genotype–phenotype correlations in Van der Woude and popliteal pterygium syndromes |
| 002083 (2013) |
Azeez Butali [États-Unis] ; Satoshi Suzuki [États-Unis, Japon] ; Margaret E. Cooper [États-Unis] ; Adela M. Mansilla [États-Unis] ; Karen Cuenco [États-Unis] ; Elizabeth J. Leslie [États-Unis] ; Yasushi Suzuki [Japon] ; Teruyuki Niimi [Japon] ; Masahiko Yamamoto [Japon] ; Gongorjav Ayanga [Mongolie] ; Tudevdorj Erkhembaatar [Mongolie] ; Hiroo Furukawa [Japon] ; Kumiko Fujiwawa [Japon] ; Hideto Imura [Japon] ; Aline L. Petrin [États-Unis] ; Nagato Natsume [Japon] ; Terri H. Beaty [États-Unis] ; Mary L. Marazita [Japon, États-Unis] ; Jeffery C. Murray [États-Unis] | Replication of Genome Wide Association Identified Candidate Genes Confirm the Role of Common and Rare Variants in PAX7 and VAX1 in the Etiology of Nonsyndromic CL(P) |
| 002236 (2014) |
Jizheng Wang [République populaire de Chine] ; Yilu Wang [République populaire de Chine] ; Yubao Zou [République populaire de Chine] ; Kai Sun [République populaire de Chine] ; Zhimin Wang [République populaire de Chine] ; Hu Ding [République populaire de Chine] ; Jinqing Yuan [République populaire de Chine] ; Wei Wei [République populaire de Chine] ; Qing Hou [République populaire de Chine] ; Hu Wang [République populaire de Chine] ; Xuan Liu [République populaire de Chine] ; Hongju Zhang [République populaire de Chine] ; Yun Ji [République populaire de Chine] ; Xianliang Zhou [République populaire de Chine] ; Ravi K. Sharma [États-Unis] ; Daowen Wang [République populaire de Chine] ; Ferhaan Ahmad [États-Unis] ; Rutai Hui [République populaire de Chine] ; Lei Song [République populaire de Chine] | Malignant effects of multiple rare variants in sarcomere genes on the prognosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy |
| 002784 (2011) |
L. C. Burns [États-Unis] ; R. L. Minster [États-Unis] ; F. Y. Demirci [États-Unis] ; M. M. Barmada [États-Unis] ; M. Ganguli [États-Unis] ; O. L. Lopez [États-Unis] ; S. T. Dekosky [États-Unis] ; M. I. Kamboh [États-Unis] | Replication study of genome‐wide associated SNPs with late‐onset Alzheimer's disease |
| 002A90 (2002) |
Sanjay K. Srivastava [États-Unis] ; Simon C. Watkins [États-Unis] ; Erin Schuetz [États-Unis] ; Shivendra V. Singh [États-Unis] | Role of glutathione conjugate efflux in cellular protection against benzo[a]pyrene‐7,8‐diol‐9,10‐epoxide–induced DNA damage |
| 002E92 (1977) |
Patricia Hoffee [États-Unis] ; Patricia Jargiello [États-Unis] ; Linda Zaner [États-Unis] ; Judith Martin [États-Unis] | Pentose utilizing variants of Novikoff hepatoma cells: Modification of growth and morphological properties |
| 002F76 (2003) |
Purnima P. Desai [États-Unis] ; Hugh C. Hendrie [États-Unis] ; Rebecca M. Evans [États-Unis] ; Jill R. Murrell [États-Unis] ; Steven T. Dekosky [États-Unis] ; M. Ilyas Kamboh [États-Unis] | Genetic variation in apolipoprotein D affects the risk of Alzheimer disease in African‐Americans |
| 003097 (2013) |
Marina Myles-Worsley [États-Unis] ; Josepha Tiobech [Palaos] ; Sharon R. Browning [États-Unis] ; Jeremy Korn [États-Unis] ; Sarah Goodman [États-Unis] ; Karen Gentile [États-Unis] ; Nadine Melhem [États-Unis] ; William Byerley [États-Unis] ; Stephen V. Faraone [États-Unis] ; Frank A. Middleton [États-Unis] | Deletion at the SLC1A1 glutamate transporter gene co‐segregates with schizophrenia and bipolar schizoaffective disorder in a 5‐generation family |
| 003266 (2012) |
Priyanka Ghosh [Inde] ; Pranami Bhaumik [Inde] ; Sujoy Ghosh [Inde] ; Umut Ozbek [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Cheryl Maslen [États-Unis] ; Biswanath Sarkar [Inde] ; Vishmadeb Pramanik [Inde] ; Priyanka Biswas [Inde] ; Biswajit Bandyopadhyay [Inde] ; Subrata Kumar Dey [Inde] | Polymorphic haplotypes of CRELD1 differentially predispose Down syndrome and euploids individuals to atrioventricular septal defect |
| 003535 (2013) |
Karlene T. Barrett [Canada] ; Ekaterina Rodikova [Canada] ; Debra E. Weese-Mayer [États-Unis] ; Casey M. Rand [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Margaret E. Cooper [États-Unis] ; Elizabeth M. Berry-Kravis [États-Unis] ; N Torben Bech-Hansen [Canada] ; Richard Ja Wilson [Canada] | Analysis of PAC1 receptor gene variants in Caucasian and African American infants dying of sudden infant death syndrome |
