Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Curation (Istex)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000348 (2014) Azeez Butali [États-Unis] ; Peter Mossey [Royaume-Uni] ; Wasiu Adeyemo [Nigeria] ; Mekonen Eshete [Éthiopie] ; Lauren Gaines [États-Unis] ; Ramat Braimah [Nigeria] ; Babatunde Aregbesola [Nigeria] ; Jennifer Rigdon [États-Unis] ; Christian Emeka [Nigeria] ; James Olutayo [Nigeria] ; Olugbenga Ogunlewe [Nigeria] ; Akinola Ladeinde [Nigeria] ; Fikre Abate [Éthiopie] ; Taye Hailu [Éthiopie] ; Ibrahim Mohammed [Éthiopie] ; Paul Gravem [Éthiopie] ; Milliard Deribew [Éthiopie] ; Mulualem Gesses [Éthiopie] ; Adebowale Adeyemo ; Mary Marazita [États-Unis] ; Jeffrey Murray [États-Unis]Rare functional variants in genome–wide association identified candidate genes for nonsyndromic clefts in the African population
002083 (2013) Azeez Butali [États-Unis] ; Satoshi Suzuki [États-Unis, Japon] ; Margaret E. Cooper [États-Unis] ; Adela M. Mansilla [États-Unis] ; Karen Cuenco [États-Unis] ; Elizabeth J. Leslie [États-Unis] ; Yasushi Suzuki [Japon] ; Teruyuki Niimi [Japon] ; Masahiko Yamamoto [Japon] ; Gongorjav Ayanga [Mongolie] ; Tudevdorj Erkhembaatar [Mongolie] ; Hiroo Furukawa [Japon] ; Kumiko Fujiwawa [Japon] ; Hideto Imura [Japon] ; Aline L. Petrin [États-Unis] ; Nagato Natsume [Japon] ; Terri H. Beaty [États-Unis] ; Mary L. Marazita [Japon, États-Unis] ; Jeffery C. Murray [États-Unis]Replication of Genome Wide Association Identified Candidate Genes Confirm the Role of Common and Rare Variants in PAX7 and VAX1 in the Etiology of Nonsyndromic CL(P)
002B11 (2012) Adrienne L. Melck [États-Unis] ; Linwah Yip [États-Unis] ; David W. EiselePredicting malignancy in thyroid nodules: Molecular advances
003422 (2012) Matthew Bower [États-Unis] ; Rémi Salomon [France] ; Judith Allanson [Canada] ; Corinne Antignac [France] ; Francesco Benedicenti [Italie] ; Elisa Benetti [Italie] ; Gil Binenbaum [États-Unis] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; Pierre Cochat [France] ; Stephane Decramer [France] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Regen Drouin [Canada] ; Marni J. Falk [États-Unis] ; Holly Feret [États-Unis] ; Robert Gise [États-Unis] ; Alasdair Hunter [Canada] ; Kisha Johnson [États-Unis] ; Rajiv Kumar [Nouvelle-Zélande] ; Marie Pierre Lavocat [France] ; Laura Martin [États-Unis] ; Vincent Morinière [France] ; David Mowat [Australie] ; Luisa Murer [Italie] ; Hiep T. Nguyen [États-Unis] ; Gabriela Peretz-Amit [Israël] ; Eric Pierce [États-Unis] ; Emily Place [États-Unis] ; Nancy Rodig [États-Unis] ; Ann Salerno [États-Unis] ; Sujatha Sastry [États-Unis] ; Tadashi Sato [Japon] ; John A. Sayer [Royaume-Uni] ; Gerard C. P. Schaafsma [Pays-Bas] ; Lawrence Shoemaker [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Romano Tenconi [Italie] ; Philippe Vanhille [France] ; Abhay Vats [États-Unis] ; Xinjing Wang [États-Unis] ; Berta Warman [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis] ; Susan M. White [Australie] ; Carolyn Wilson-Brackett [États-Unis] ; Dina J. Zand [États-Unis] ; Michael Eccles [Nouvelle-Zélande] ; Lisa A. Schimmenti [États-Unis] ; Laurence Heidet [France]Update of PAX2 mutations in renal coloboma syndrome and establishment of a locus‐specific database

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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