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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000666 (2014) Joseph Salamoun [États-Unis] ; Shelby Anderson [États-Unis] ; James C. Burnett [États-Unis] ; Rick Gussio [États-Unis] ; Peter Wipf [États-Unis]ChemInform Abstract: Synthesis of Heterocyclic Triads by Pd‐Catalyzed Cross‐Couplings and Evaluation of Their Cell‐Specific Toxicity Profile.
001596 (2012) Robert Berger [Allemagne] ; Jacques Courtieu [France] ; Roberto R. Gil [États-Unis] ; Christian Griesinger [Allemagne] ; Matthias Köck [Allemagne] ; Philippe Lesot [France] ; Burkhard Luy [Allemagne] ; Denis Merlet [France] ; Armando Navarro-Vázquez ; Michael Reggelin [Allemagne] ; Uwe M. Reinscheid [Allemagne] ; Christina M. Thiele [Allemagne] ; Markus Zweckstetter [Allemagne]Is Enantiomer Assignment Possible by NMR Spectroscopy Using Residual Dipolar Couplings from Chiral Nonracemic Alignment Media?—A Critical Assessment
001597 (2012) Robert Berger [Allemagne] ; Jacques Courtieu [France] ; Roberto R. Gil [États-Unis] ; Christian Griesinger [Allemagne] ; Matthias Köck [Allemagne] ; Philippe Lesot [France] ; Burkhard Luy [Allemagne] ; Denis Merlet [France] ; Armando Navarro-Vázquez ; Michael Reggelin [Allemagne] ; Uwe M. Reinscheid [Allemagne] ; Christina M. Thiele [Allemagne] ; Markus Zweckstetter [Allemagne]Is Enantiomer Assignment Possible by NMR Spectroscopy Using Residual Dipolar Couplings from Chiral Nonracemic Alignment Media?—A Critical Assessment
002C62 (1998) M. Hoshino [États-Unis] ; P. Degenkolb [États-Unis] ; D. P. Curran [États-Unis]ChemInform Abstract: Palladium‐Catalyzed Stille Couplings with Fluorous Tin Reactants.
002D72 (1997) D. P. Curran [États-Unis] ; M. Hoshino [États-Unis]ChemInform Abstract: Stille Couplings with Fluorous Tin Reactants: Attractive Features for Preparative Organic Synthesis and Liquid‐Phase Combinatorial Synthesis.
002D73 (1997) D. P. Curran [États-Unis] ; M. Hoshino [États-Unis]ChemInform Abstract: Stille Couplings with Fluorous Tin Reactants: Attractive Features for Preparative Organic Synthesis and Liquid‐Phase Combinatorial Synthesis.

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