List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 16.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000134 (2014) |
Madhav Sankunny [États-Unis] ; Rahul A. Parikh [États-Unis] ; Dale W. Lewis [États-Unis] ; William E. Gooding [États-Unis] ; William S. Saunders [États-Unis] ; Susanne M. Gollin [États-Unis] | Targeted inhibition of ATR or CHEK1 reverses radioresistance in oral squamous cell carcinoma cells with distal chromosome arm 11q loss |
| 000E62 (2013) |
Jie Hu [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Sally Kochmar [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] | Co‐existence of 9p deletion and Silver‐Russell syndromes in a patient with maternally inherited cryptic complex chromosome rearrangement involving chromosomes 4, 9, and 11 |
| 001308 (2012) |
Cheryl Descipio [États-Unis] ; Laura Conlin [États-Unis] ; Jill Rosenfeld [États-Unis] ; James Tepperberg [États-Unis] ; Romela Pasion [États-Unis] ; Ankita Patel [États-Unis] ; Marie T. Mcdonald [États-Unis] ; Swaroop Aradhya [États-Unis] ; Darlene Ho [États-Unis] ; Jennifer Goldstein [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Surabhi Mulchandani [États-Unis] ; Livija Medne [États-Unis] ; Rosemarie Rupps [Canada] ; Alvaro H. Serrano [États-Unis] ; Erik C. Thorland [États-Unis] ; Anne C. Tsai [États-Unis] ; Yvonne Hilhorst-Hofstee [Pays-Bas] ; Claudia A. L. Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Danielle Martinet [Suisse] ; Thornton B. A. Mason [États-Unis] ; Dinah Clark [États-Unis] ; Nancy B. Spinner [États-Unis] ; Ian D. Krantz [États-Unis] | Subtelomeric deletion of chromosome 10p15.3: Clinical findings and molecular cytogenetic characterization |
| 001729 (2012) |
Elizabeth J. Leslie [États-Unis] ; M. Adela Mansilla [États-Unis] ; Leah C. Biggs [États-Unis] ; Kristi Schuette [États-Unis] ; Steve Bullard [États-Unis] ; Margaret Cooper [États-Unis] ; Martine Dunnwald [États-Unis] ; Andrew C. Lidral [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Terri H. Beaty [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis] | Expression and mutation analyses implicate ARHGAP29 as the etiologic gene for the cleft lip with or without cleft palate locus identified by genome‐wide association on chromosome 1p22 |
| 001C08 (2011) |
Michael N. Okobia [États-Unis] ; Joseph M. Zmuda [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Alan L. Patrick [États-Unis] ; Clareann H. Bunker [États-Unis] | Chromosome 8q24 variants are associated with prostate cancer risk in a high risk population of African ancestry |
| 001D45 (2010) |
Ariadne Letra [États-Unis] ; Renato Menezes [États-Unis] ; Manika Govil [États-Unis] ; Renata F. Fonseca [Brésil] ; Toby Mchenry [États-Unis] ; José M. Granjeiro [Brésil] ; Eduardo E. Castilla [Brésil, Argentine] ; Iêda M. Orioli [Brésil] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Alexandre R. Vieira [États-Unis] | Follow‐up association studies of chromosome region 9q and nonsyndromic cleft lip/palate |
| 002618 (2004) |
Shalini C. Reshmi [États-Unis] ; William S. Saunders [États-Unis] ; Donna M. Kudla [États-Unis] ; Camille Rose Ragin [États-Unis] ; Susanne M. Gollin [États-Unis] | Chromosomal instability and marker chromosome evolution in oral squamous cell carcinoma |
| 002746 (2002) |
J. Hu [États-Unis] ; E. Mcpherson [États-Unis] ; U. Surti [États-Unis] ; S. L. Hasegawa [États-Unis] ; S. Gunawardena [États-Unis] ; S. M. Gollin [États-Unis] | Tetrasomy 15q25.3 → qter resulting from an analphoid supernumerary marker chromosome in a patient with multiple anomalies and bilateral Wilms tumors |
| 002841 (2001) |
M. Parkes [Royaume-Uni, États-Unis] ; J. Satsangi [Royaume-Uni, États-Unis] ; D P Jewell [Royaume-Uni, États-Unis] ; D E Weeks [Royaume-Uni, États-Unis] ; M M Barmada [Royaume-Uni, États-Unis] ; R H Duerr [Royaume-Uni, États-Unis] ; M. Parkes [Royaume-Uni, États-Unis] ; J. Satsangi [Royaume-Uni, États-Unis] ; D P Jewell [Royaume-Uni, États-Unis] ; D E Weeks [Royaume-Uni, États-Unis] ; M M Barmada [Royaume-Uni, États-Unis] ; R H Duerr [Royaume-Uni, États-Unis] ; R H Duerr [Royaume-Uni, États-Unis] | Ulcerative colitis is more strongly linked to chromosome 12 than Crohn's disease [Letters to the editor] [Letters to the editor] |
| 002973 (2000) |
Sharon L. Wenger [États-Unis] ; Leslie Y. Boone [États-Unis] ; James H. Cummins [États-Unis] ; Maria A. Del Vecchio [États-Unis] ; Carolyn A. Bay [États-Unis] ; Marybeth Hummel [États-Unis] ; Patricia A. Mowery-Rushton [États-Unis] | Newborn infant with inherited ring and de novo interstitial deletion on homologous chromosome 22s |
| 002A52 (2000) |
Yvette P. Conley [États-Unis] ; Deniz Erturk [États-Unis] ; Andrew Keverline [États-Unis] ; Tammy S. Mah [États-Unis] ; Annahita Keravala [États-Unis] ; Laura R. Barnes [États-Unis] ; Anna Bruchis [États-Unis] ; John F. Hess ; P. G. Fitzgerald ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] | A Juvenile-Onset, Progressive Cataract Locus on Chromosome 3q21-q22 Is Associated with a Missense Mutation in the Beaded Filament Structural Protein–2 |
| 002F90 (1995) |
C. S. Ishwad [États-Unis] ; R. E. Ferrell [États-Unis] ; J. Davare [États-Unis] ; A. M. Meloni [États-Unis] ; A. A. Sandberg [États-Unis] ; U. Surti [États-Unis] | Molecular and cytogenetic analysis of chromosome 7 in uterine leiomyomas |
| 003021 (1995) |
Jennifer A. Scott [États-Unis] ; Sharon L. Wenger [États-Unis] ; Mark W. Steele [États-Unis] ; Aravinda Chakravarti [États-Unis] | Down syndrome consequent to a cryptic maternal 12p;21q chromosome translocation |
| 003023 (1995) |
Mirjana Kocova [États-Unis] ; Selma Feldman Siegel [États-Unis] ; Sharon L. Wenger [États-Unis] ; Peter A. Lee [États-Unis] ; Michael Nalesnik [États-Unis] ; Massimo Trucco [États-Unis] | Detection of Y chromosome sequences in a 45,X/46,XXq– patient by Southern blot analysis of PCR‐amplified DNA and fluorescent in situ hybridization (FISH) |
| 003700 (1986) |
Kenneth H. Buetow [États-Unis] ; Aravinda Chakravarti [États-Unis] ; Shelley A. Cole [États-Unis] | A genetic map of human chromosome 11p |
| 003741 (1984) |
M. W. Steele [États-Unis] ; S. L. Wenger [États-Unis] ; L. O. Geweke [États-Unis] ; W. L. Golden [États-Unis] | The level of 6‐phosphogluconate dehydrogenase (6‐PGD) activity in a patient with a 1p terminal deletion suggests that the gene locus is not distal to sub‐band p36.3 on chromosome 1 |
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