Le cluster Medical genetics - Missense

Terms

4	Medical genetics
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3	Missense mutations
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5	Anomaly

Associations

Freq.	Weight	Association
4	1.000	Medical genetics - Missense
3	0.866	Missense - Missense mutations
3	0.866	Medical genetics - Missense mutations
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4	0.577	Medical genetics - Mutation
3	0.567	Missense - Phenotype
3	0.567	Medical genetics - Phenotype
3	0.548	Anomaly - Pediatrics
2	0.535	Phenotype - Phenotypic
3	0.507	Anomaly - Phenotype
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4	0.436	Mutation - Phenotype
3	0.387	Anomaly - Mutation

Documents par ordre de pertinence

000517 (2012)	Benjamin D. Solomon [États-Unis] ; Kelly A. Bear [États-Unis] ; Adrian Wyllie [États-Unis] ; Amelia A. Keaton [États-Unis] ; Christele Dubourg [France] ; Veronique David [France] ; Sandra Mercier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Ute Hehr [Allemagne] ; Aimee Paulussen [Pays-Bas] ; Nancy J. Clegg [États-Unis] ; Mauricio R. Delgado [États-Unis] ; Sherri J. Bale [États-Unis] ; Felicitas Lacbawan [États-Unis] ; Holly H. Ardinger [États-Unis] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Ntombenhle Louisa Bhengu [Afrique du Sud] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Karen Brookhyser [États-Unis] ; Barbara Burton [États-Unis] ; Harald Gaspar [Allemagne] ; Art Grix [États-Unis] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Erin Kanetzke [États-Unis] ; Hulya Kayserili [Turquie] ; Dorit Lev [Israël] ; Sarah M. Nikkel [Canada] ; Mary Norton [États-Unis] ; Richard Roberts [États-Unis] ; Howard Saal [États-Unis] ; G B Schaefer [États-Unis] ; Adele Schneider [États-Unis] ; Erika K. Smith [Canada] ; Ellen Sowry [États-Unis] ; M Anne Spence [États-Unis] ; Stavit A. Shalev [Israël] ; Carlos E. Steiner [Brésil] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Thomas L. Winder [États-Unis] ; Joan Z. Balog [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Nan Zhou [États-Unis] ; Daniel E. Pineda-Alvarez [États-Unis] ; Erich Roessler [États-Unis] ; Maximilian Muenke [États-Unis]	Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog
000518 (2012)	Matthew Bower [États-Unis] ; Rémi Salomon [France] ; Judith Allanson [Canada] ; Corinne Antignac [France] ; Francesco Benedicenti [Italie] ; Elisa Benetti [Italie] ; Gil Binenbaum [États-Unis] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; Pierre Cochat [France] ; Stephane Decramer [France] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Regen Drouin [Canada] ; Marni J. Falk [États-Unis] ; Holly Feret [États-Unis] ; Robert Gise [États-Unis] ; Alasdair Hunter [Canada] ; Kisha Johnson [États-Unis] ; Rajiv Kumar [Nouvelle-Zélande] ; Marie Pierre Lavocat [France] ; Laura Martin [États-Unis] ; Vincent Morinière [France] ; David Mowat [Australie] ; Luisa Murer [Italie] ; Hiep T. Nguyen [États-Unis] ; Gabriela Peretz-Amit [Israël] ; Eric Pierce [États-Unis] ; Emily Place [États-Unis] ; Nancy Rodig [États-Unis] ; Ann Salerno [États-Unis] ; Sujatha Sastry [États-Unis] ; Tadashi Sato [Japon] ; John A. Sayer [Royaume-Uni] ; Gerard C. P. Schaafsma [Pays-Bas] ; Lawrence Shoemaker [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Romano Tenconi [Italie] ; Philippe Vanhille [France] ; Abhay Vats [États-Unis] ; Xinjing Wang [États-Unis] ; Berta Warman [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis] ; Susan M. White [Australie] ; Carolyn Wilson-Brackett [États-Unis] ; Dina J. Zand [États-Unis] ; Michael Eccles [Nouvelle-Zélande] ; Lisa A. Schimmenti [États-Unis] ; Laurence Heidet [France]	Update of PAX2 mutations in renal coloboma syndrome and establishment of a locus‐specific database
000413 (2013)	Partha Sen [États-Unis] ; Yaping Yang [États-Unis] ; Colby Navarro [États-Unis] ; Iris Silva [États-Unis] ; Przemyslaw Szafranski [États-Unis] ; Katarzyna E. Kolodziejska [États-Unis] ; Avinash V. Dharmadhikari [États-Unis] ; Hasnaa Mostafa [États-Unis] ; Harry Kozakewich [États-Unis] ; Debra Kearney [États-Unis] ; John B. Cahill ; Merrissa Whitt ; Masha Bilic ; Linda Margraf [États-Unis] ; Adrian Charles [Australie] ; Jack Goldblatt [Australie] ; Kathleen Gibson ; Patrick E. Lantz ; A. Julian Garvin ; John Petty ; Zeina Kiblawi ; Craig Zuppan ; Allyn Mcconkie-Rosell ; Marie T. Mcdonald ; Stacey L. Peterson-Carmichael ; Jane T. Gaede ; Binoy Shivanna [États-Unis] ; Deborah Schady [États-Unis] ; Philippe S. Friedlich [États-Unis] ; Stephen R. Hays ; Irene Valenzuela Palafoll [Espagne] ; Ulrike Siebers-Renelt [Allemagne] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Laura S. Finn [États-Unis] ; Joseph R. Siebert [États-Unis] ; Csaba Galambos [États-Unis] ; Lananh Nguyen [États-Unis] ; Melissa Riley [États-Unis] ; Nicolas Chassaing [France] ; Adeline Vigouroux [France] ; Gustavo Rocha [Portugal] ; Susana Fernandes [Portugal] ; Jane Brumbaugh ; Kari Roberts ; Luk Ho-Ming [République populaire de Chine] ; Ivan F. M. Lo [République populaire de Chine] ; Stephen Lam [République populaire de Chine] ; Romana Gerychova [République tchèque] ; Marta Jezova [République tchèque] ; Iveta Valaskova [République tchèque] ; Florence Fellmann [Suisse] ; Katayoun Afshar [Suisse] ; Eric Giannoni [Suisse] ; Vincent Muhlethaler [Suisse] ; Jinlong Liang [République populaire de Chine] ; Jacques S. Beckmann [Suisse] ; Janet Lioy [États-Unis] ; Hitesh Deshmukh [États-Unis] ; Lakshmi Srinivasan [États-Unis] ; Daniel T. Swarr [États-Unis] ; Melissa Sloman [Royaume-Uni] ; Charles Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; Rosa Laura Van Loon [Pays-Bas] ; Cecilia Hagman [Suède] ; Yves Sznajer [Belgique] ; Catherine Barrea [Belgique] ; Christine Galant [Belgique] ; Thierry Detaille [Belgique] ; Jennifer A. Wambach [États-Unis] ; F. Sessions Cole [États-Unis] ; Aaron Hamvas [États-Unis] ; Lawrence S. Prince ; Karin E. M. Diderich [Pays-Bas] ; Alice S. Brooks [Pays-Bas] ; Robert M. Verdijk [Pays-Bas] ; Hari Ravindranathan [Australie] ; Ella Sugo [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Michael L. Baker [États-Unis] ; Claire Langston [États-Unis] ; Stephen Welty [États-Unis] ; Pawel Stankiewicz [États-Unis]	Novel FOXF1 Mutations in Sporadic and Familial Cases of Alveolar Capillary Dysplasia with Misaligned Pulmonary Veins Imply a Role for its DNA Binding Domain
000534 (2012)	Allen N. Lamb [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nicholas J. Neill [États-Unis] ; Michael E. Talkowski [États-Unis] ; Ian Blumenthal [États-Unis] ; Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Debra Keelean-Fuller [États-Unis] ; Zheng Fan [États-Unis] ; Jill Pouncey [États-Unis] ; Cathy Stevens [États-Unis] ; Loren Mackay-Loder [Canada] ; Deborah Terespolsky [Canada] ; Patricia I. Bader [États-Unis] ; Kenneth Rosenbaum ; Stephanie E. Vallee [États-Unis] ; John B. Moeschler [États-Unis] ; Roger Ladda [États-Unis] ; Susan Sell [États-Unis] ; Judith Martin [États-Unis] ; Shawnia Ryan [États-Unis] ; Marilyn C. Jones [États-Unis] ; Rocio Moran [États-Unis] ; Amy Shealy [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Andrée Delahaye [France] ; Bénédicte Heron-Longe [France] ; Eva Pipiras [France] ; Brigitte Benzacken [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Alain Verloes [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwen M. Glew [États-Unis] ; Kent E. Opheim [États-Unis] ; Maria Descartes [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Cynthia C. Morton [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Roger A. Schultz [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis]	Haploinsufficiency of SOX5 at 12p12.1 is associated with developmental delays with prominent language delay, behavior problems, and mild dysmorphic features
000424 (2013)	Bert Callewaert [Belgique] ; Chi-Ting Su [États-Unis] ; Tim Van Damme [Belgique] ; Philip Vlummens [Belgique] ; Fransiska Malfait [Belgique] ; Olivier Vanakker [Belgique] ; Bianca Schulz [États-Unis] ; Meghan Mac Neal [États-Unis] ; Elaine C. Davis [Canada] ; Joseph G. H. Lee [Canada] ; Aicha Salhi [Algérie] ; Sheila Unger [Suisse] ; Ketil Heimdal [Norvège] ; Salome De Almeida [Portugal] ; Uwe Kornak [Allemagne] ; Harald Gaspar [Allemagne] ; Jean-Luc Bresson [France] ; Katrina Prescott [Royaume-Uni] ; Maria E. Gosendi [Espagne] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Gérald E. Piérard [Belgique] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Frank C. Sciurba [États-Unis] ; Sofie Symoens [Belgique] ; Paul J. Coucke [Belgique] ; Lionel Van Maldergem [France] ; Zsolt Urban [États-Unis] ; Anne De Paepe [Belgique]	Comprehensive Clinical and Molecular Analysis of 12 Families with Type 1 Recessive Cutis Laxa
000208 (2014)	Dolores L Pez-Terrada [États-Unis] ; Rita Alaggio [Italie] ; Maria T. De Dávila [Argentine] ; Piotr Czauderna [Pologne] ; Eiso Hiyama [Japon] ; Howard Katzenstein [États-Unis] ; Ivo Leuschner [Allemagne] ; Marcio Malogolowkin [États-Unis] ; Rebecka Meyers [États-Unis] ; Sarangarajan Ranganathan [États-Unis] ; Yukichi Tanaka [Japon] ; Gail Tomlinson [États-Unis] ; Monique Fabrè [France] ; Arthur Zimmermann [Suisse] ; Milton J. Finegold [États-Unis]	Towards an international pediatric liver tumor consensus classification: proceedings of the Los Angeles COG liver tumors symposium.
000214 (2014)	Tamas S. Yelland [Royaume-Uni] ; Claire E. Naylor [Royaume-Uni] ; Tannya Bagoban [Royaume-Uni] ; Christos G. Savva [Royaume-Uni] ; David S. Moss [Royaume-Uni] ; Bruce A. Mcclane [États-Unis] ; Ingolf E. Blasig [Allemagne] ; M. Popoff [France] ; Ajit K. Basak [Royaume-Uni]	Structure of a C. perfringens enterotoxin mutant in complex with a modified Claudin-2 extracellular loop 2.
000223 (2014)	Dawn L. Taylor [États-Unis] ; X Renee Bina [États-Unis] ; Leyla Slamti [France] ; Matthew K. Waldor [États-Unis] ; James E. Bina [États-Unis]	Reciprocal regulation of resistance-nodulation-division efflux systems and the Cpx two-component system in Vibrio cholerae.
000224 (2014)	Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand Swaroop	Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
000237 (2014)	Olivier Beauchet [France] ; Gilles Allali [Suisse] ; Manuel Montero-Odasso [Canada] ; Ervin Sejdi [États-Unis] ; Bruno Fantino [France] ; Cédric Annweiler [France, Canada]	Motor Phenotype of Decline in Cognitive Performance among Community-Dwellers without Dementia: Population-Based Study and Meta-Analysis
000276 (2014)	Payal Kapur [France] ; Alana Christie [France] ; Jay D. Raman [France] ; Matthew T. Then [France] ; Philipp Nuhn [France] ; Alexander Buchner [France] ; Patrick Bastian [France] ; Christian Seitz [France] ; Shahrokh F. Shariat [France] ; Karim Bensalah [France] ; Nathalie Rioux-Leclercq [France] ; Xian-Jin Xie [France] ; Yair Lotan [France] ; Vitaly Margulis [France] ; James Brugarolas [France]	BAP1 immunohistochemistry predicts outcomes in a multi-institutional cohort with clear cell renal cell carcinoma.
000278 (2014)	Roderick J. O'Sullivan [États-Unis] ; Genevieve Almouzni [France]	Assembly of telomeric chromatin to create ALTernative endings.
000288 (2014)	Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis]	A genomewide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity?
000311 (2014)	Russell C. Dale [Australie] ; Fabienne Brilot [Australie] ; Lisa V. Duffy [Canada] ; Marinka Twilt [Canada] ; Amy T. Waldman [États-Unis] ; Sona Narula [États-Unis] ; Eyal Muscal [États-Unis] ; Kumaran Deiva [France] ; Erik Andersen [Australie] ; Michael R. Eyre [Royaume-Uni] ; Despina Eleftheriou [Royaume-Uni] ; Paul A. Brogan [Royaume-Uni] ; Rachel Kneen [Royaume-Uni] ; Gulay Alper [États-Unis] ; Banu Anlar [Turquie] ; Evangeline Wassmer [États-Unis] ; Kirsten Heineman [Royaume-Uni] ; Cheryl Hemingway [Royaume-Uni] ; Catherine J. Riney [Australie] ; Andrew Kornberg [Australie] ; Marc Tardieu [France] ; Amber Stocco [États-Unis] ; Brenda Banwell [États-Unis] ; Mark P. Gorman [Canada] ; Susanne M. Benseler [Canada] ; MING LIM [Royaume-Uni]	Utility and safety of rituximab in pediatric autoimmune and inflammatory CNS disease
000425 (2013)	Elisa Giorgio [Italie] ; Harshvardhan Rolyan [États-Unis] ; Laura Kropp [États-Unis] ; Anish Baswanth Chakka [États-Unis] ; Svetlana Yatsenko [États-Unis] ; Eleonora Di Gregorio [Italie] ; Daniela Lacerenza [Italie] ; Giovanna Vaula [Italie] ; Flavia Talarico [Italie] ; Paola Mandich [Italie] ; Camilo Toro ; Eleonore Eymard Pierre [France] ; Pierre Labauge [France] ; Sabina Capellari [Italie] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Filippo Pinto Vairo [Brésil] ; Diego Miguel [Brésil] ; Danielle Stubbolo ; Lourenco Charles Marques [Brésil] ; William Gahl ; Odile Boespflug-Tanguy [France] ; Atle Melberg [Suède] ; Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Rastislav Pjontek [Allemagne] ; Armin Grau [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Brent Fogel [États-Unis] ; Inge Meijer [Canada] ; Guy Rouleau [Canada] ; Jean-Pierre L. Bouchard [Canada] ; Madhavi Ganapathiraju [États-Unis] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Niklas Dahl [Suède] ; Grace Hobson [États-Unis] ; Alfredo Brusco [Italie, États-Unis] ; Alessandro Brussino [Italie] ; Quasar Saleem Padiath [États-Unis]	Analysis of LMNB1 Duplications in Autosomal Dominant Leukodystrophy Provides Insights into Duplication Mechanisms and Allele‐Specific Expression
000548 (2012)	Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]	Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants
000551 (2012)	Benjamin M. Neale [États-Unis] ; YAN KOU [États-Unis] ; LI LIU [États-Unis] ; Avi Ma'Ayan [États-Unis] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Aniko Sabo [États-Unis] ; Chiao-Feng Lin [États-Unis] ; Christine Stevens [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Vladimir Makarov [États-Unis] ; Paz Polak [États-Unis] ; Seungtai Yoon [États-Unis] ; Jared Maguire [États-Unis] ; Emily L. Crawford [États-Unis] ; Nicholas G. Campbell [États-Unis] ; Evan T. Geher [États-Unis] ; Otto Valladares [États-Unis] ; Chad Schafer [États-Unis] ; Han Liul [États-Unis] ; TUO ZHAO [États-Unis] ; GUIQING CAI [États-Unis] ; Jayon Lihm [États-Unis] ; Ruth Dannenfelser [États-Unis] ; Omar Jabado [États-Unis] ; Zuleyma Peralta [États-Unis] ; Uma Nagaswamy [États-Unis] ; Donna Muzny [États-Unis] ; Jeffrey G. Reid [États-Unis] ; Irene Newsham [États-Unis] ; YUANQING WU [États-Unis] ; Lora Lewis [États-Unis] ; YI HAN [États-Unis] ; Benjamin F. Voight [États-Unis] ; Elaine Lim [États-Unis] ; Elizabeth Rossin [États-Unis] ; Andrew Kirby [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Menachem Fromer [États-Unis] ; Khalid Shakir [États-Unis] ; Tim Fennell [États-Unis] ; Kiran Garimella [États-Unis] ; Eric Banks [États-Unis] ; Ryan Poplin [États-Unis] ; Stacey Gabriel [États-Unis] ; Mark Depristo [États-Unis] ; Jack R. Wimbish [États-Unis] ; Braden E. Boone [États-Unis] ; Shawn E. Levy [États-Unis] ; Catalina Betancur [France] ; Shamil Sunyaev [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Edwin H. Jr Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis]	Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders
000565 (2012)	L. Motevalizadeh [Iran] ; N. Tajabor [Iran] ; D. Sanavi Khoshnoud [Iran] ; D. Fruchart [France] ; F. Pourarian [États-Unis]	Influence of low Co substitution on magnetoelastic properties of HoFe11Ti intermetallic compound
000569 (2012)	P. D. Vouzis [États-Unis] ; S. Collange [France] ; M. G. Arnold [États-Unis] ; M. V. Kothare [États-Unis]	Improving model predictive control arithmetic robustness by Monte Carlo simulations : Implementation of Feedback Controllers

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