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Index « Auteurs » - entrée « Jill A. Rosenfeld »
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Jiirg Helbling < Jill A. Rosenfeld < Jill Blankenship  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000519 (2012) Allen N. Lamb [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nicholas J. Neill [États-Unis] ; Michael E. Talkowski [États-Unis] ; Ian Blumenthal [États-Unis] ; Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Debra Keelean-Fuller [États-Unis] ; Zheng Fan [États-Unis] ; Jill Pouncey [États-Unis] ; Cathy Stevens [États-Unis] ; Loren Mackay-Loder [Canada] ; Deborah Terespolsky [Canada] ; Patricia I. Bader [États-Unis] ; Kenneth Rosenbaum ; Stephanie E. Vallee [États-Unis] ; John B. Moeschler [États-Unis] ; Roger Ladda [États-Unis] ; Susan Sell [États-Unis] ; Judith Martin [États-Unis] ; Shawnia Ryan [États-Unis] ; Marilyn C. Jones [États-Unis] ; Rocio Moran [États-Unis] ; Amy Shealy [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Andrée Delahaye [France] ; Bénédicte Heron-Longe [France] ; Eva Pipiras [France] ; Brigitte Benzacken [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Alain Verloes [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwen M. Glew [États-Unis] ; Kent E. Opheim [États-Unis] ; Maria Descartes [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Cynthia C. Morton [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Roger A. Schultz [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis]Haploinsufficiency of SOX5 at 12p12.1 is associated with developmental delays with prominent language delay, behavior problems, and mild dysmorphic features
000521 (2012) Eugen-Matthias Strehle [Royaume-Uni] ; Linbo Yu [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Sandra Donkervoort [États-Unis] ; Yulin Zhou [États-Unis, République populaire de Chine] ; Tian-Jian Chen [États-Unis] ; Jose E. Martinez [États-Unis] ; Yao-Shan Fan [États-Unis] ; Deborah Barbouth [États-Unis] ; Hongbo Zhu [États-Unis] ; Alicia Vaglio [Uruguay] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Cathy A. Stevens [États-Unis] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Roger L. Ladda [États-Unis] ; Zheng Jane Fan [États-Unis] ; Joyce E. Fox [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Hoda Z. Abdel-Hamid [États-Unis] ; Elizabeth A. Mccracken [États-Unis] ; Barbara C. Mcgillivray [Canada] ; Diane Masser-Frye [États-Unis] ; Taosheng Huang [États-Unis]Genotype–phenotype analysis of 4q deletion syndrome: Proposal of a critical region
000571 (2012) Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Phenotype
2Abnormality
2Anomaly
2Chromosome
2Deletion
2Developmental delay
2Dysmorphic features
2Frontal bossing
2Genet
2Genetics
2Genome
2Genotype
2Interstitial deletion
2Mutation
2Short stature
2Syndrome
2Transcription
1Abnormal teeth
1Acgh
1Actin cytoskeleton
1Adhd
1American journal
1Ank2
1Ank2 causes
1Anteroposterior patterns
1Arrhythmia
1Attention disorder
1Attention hyperactivity disorder
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment
1Bahring
1Balanced translocation
1Ballif
1Bantock
1Basic transcription factor genes
1Behavior autism
1Behavior problems
1Behavioral problems
1Biol
1Blood pressure
1Bmp3
1Bone formation
1Bone mass
1Bone matrix development
1Bossing
1Brachydactyly
1Branchial arch development
1Breakpoint
1Breakpoint intervals
1Broblast growth factor
1California department
1Cardiac
1Cardiac arrhythmia
1Cardiac involvement
1Cardiac morphogenesis
1Cardiovascular
1Cardiovascular system
1Cell motility
1Cleft
1Cleft palate
1Clinical characteristics
1Clinical features
1Clinical information
1Coat protein
1Coding exons
1Cohort
1Comparative genomic hybridization
1Conductive hearing loss
1Congenital
1Congenital gonadotrophin
1Congenital heart defects
1Controls neurogenesis
1Copy number
1Correlation
1Craniofacial
1Crest cells
1Critical region
1Cytogenetic
1Defect
1Deletion syndrome
1Dependent collagen secretion
1Developmental history
1Digital anomalies
1Dmp1
1Dysmorphic
1Elucidate correlations
1Embryonic cortex
1Embryonic development
1Encodes
1Endothelial cell growth
1Epicanthic folds
1Epileptic encephalopathy
1Essential role
1Exon
1Extracellular matrix protein
1Female subject
1Fgf2
1Full cheeks
1Further evidence

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   |flux=    Canada
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   |clé=    Jill A. Rosenfeld
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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021