Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (Allemagne)

Index « Titre (en) » - entrée « variants »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
variant < variants < variation  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000058 (2014) Leslie A. Lange [États-Unis] ; Youna Hu [États-Unis] ; He Zhang [États-Unis] ; Chenyi Xue [États-Unis] ; Ellen M. Schmidt [États-Unis] ; Zheng-Zheng Tang [États-Unis] ; Chris Bizon [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Emily H. Turner [États-Unis] ; Goo Jun [États-Unis] ; Hyun Min Kang [États-Unis] ; Gina Peloso [États-Unis] ; Paul Auer [États-Unis] ; Kuo-Ping Li [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Ji Zhang [États-Unis] ; Christian Fuchsberger [États-Unis] ; Kyle Gaulton [Royaume-Uni] ; Cecilia Lindgren [Royaume-Uni] ; Adam Locke [États-Unis] ; Alisa Manning [États-Unis] ; Xueling Sim [États-Unis] ; Manuel A. Rivas [Royaume-Uni] ; Oddgeir L. Holmen [Norvège] ; Omri Gottesman [États-Unis] ; Yingchang Lu [États-Unis] ; Douglas Ruderfer [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Qing Duan [États-Unis] ; Yun Li [États-Unis] ; Peter Durda [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Aaron Isaacs [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Adolfo Correa [États-Unis] ; Michael E. Griswold [États-Unis] ; Johanna Jakobsdottir [Islande] ; Albert V. Smith [Islande] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Mary F. Feitosa [États-Unis] ; Qunyuan Zhang [États-Unis] ; Jennifer E. Huffman [Royaume-Uni] ; Jacy Crosby [États-Unis] ; Christina L. Wassel [États-Unis] ; Ron Do [États-Unis] ; Nora Franceschini [États-Unis] ; Lisa W. Martin [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; Themistocles L. Assimes [États-Unis] ; David R. Crosslin [États-Unis] ; Elisabeth A. Rosenthal [États-Unis] ; Michael Tsai [États-Unis] ; Mark J. Rieder [États-Unis] ; Deborah N. Farlow [États-Unis] ; Aaron R. Folsom [États-Unis] ; Thomas Lumley [Nouvelle-Zélande] ; Ervin R. Fox [États-Unis] ; Christopher S. Carlson [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Rebecca D. Jackson [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; André G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Daniel Levy [États-Unis] ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Herman A. Taylor [États-Unis] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Caroline Hayward [Royaume-Uni] ; Igor Rudan [Royaume-Uni] ; Y Eugene Chen [États-Unis] ; Erwin P. Bottinger [États-Unis] ; Ruth J F. Loos [États-Unis] ; P L S Trom [Norvège] ; Kristian Hveem [Norvège] ; Michael Boehnke [États-Unis] ; Leif Groop [Danemark] ; Mark Mccarthy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Christie M. Ballantyne [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Christopher J. O'Donnell [États-Unis] ; Wendy S. Post [États-Unis] ; Kari E. North [États-Unis] ; Alexander P. Reiner [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; Dan-Yu Lin [États-Unis] ; Gail P. Jarvik [États-Unis] ; L Adrienne Cupples [États-Unis] ; Charles Kooperberg [États-Unis] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Goncalo R. Abecasis [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Russell P. Tracy [États-Unis] ; Cristen J. Willer [États-Unis]Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
000109 (2014) Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand SwaroopRare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
000144 (2014) Alexandre Bureau ; Samuel G. Younkin ; Margaret M. Parker [États-Unis] ; Joan E. Bailey-Wilson [États-Unis] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis] ; Elisabeth Mangold [Allemagne] ; Hasan Albacha-Hejazi [Arabie saoudite] ; Terri H. Beaty [États-Unis] ; Ingo RuczinskiInferring rare disease risk variants based on exact probabilities of sharing by multiple affected relatives
000154 (2014) Mingyang Song [États-Unis] ; Jian Gong [États-Unis] ; Edward L. Giovannucci [États-Unis] ; Sonja I. Berndt [États-Unis] ; Hermann Brenner [Allemagne] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Keith R. Curtis [États-Unis] ; Tabitha A. Harrison [États-Unis] ; Michael Hoffmeister [Allemagne] ; Li Hsu [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Loic Le Marchand [États-Unis] ; John D. Potter [États-Unis, Nouvelle-Zélande] ; Robert E. Schoen [États-Unis] ; Daniela Seminara [États-Unis] ; Martha L. Slattery [États-Unis] ; Emily White [États-Unis] ; Kana Wu [États-Unis] ; Shuji Ogino [États-Unis] ; Charles S. Fuchs [États-Unis] ; David J. Hunter [États-Unis] ; Shelley S. Tworoger [États-Unis] ; Frank B. Hu [États-Unis] ; Eric Rimm [États-Unis] ; Majken Jensen [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Andrew T. Chan [États-Unis]Genetic variants of adiponectin and risk of colorectal cancer
000169 (2014) A A Scott-Van Zeeland [États-Unis] ; C S Bloss [États-Unis] ; R. Tewhey [États-Unis] ; V. Bansal [États-Unis] ; A. Torkamani [États-Unis] ; O. Libiger [États-Unis] ; V. Duvvuri [États-Unis] ; N. Wineinger [États-Unis] ; L. Galvez [États-Unis] ; B F Darst [États-Unis] ; E N Smith [États-Unis] ; A. Carson [États-Unis] ; P. Pham [États-Unis] ; T. Phillips [États-Unis] ; N. Villarasa [États-Unis] ; R. Tisch [États-Unis] ; G. Zhang [États-Unis] ; S. Levy [États-Unis] ; S. Murray [États-Unis] ; W. Chen [États-Unis] ; S. Srinivasan [États-Unis] ; G. Berenson [États-Unis] ; H. Brandt [États-Unis] ; S. Crawford [États-Unis] ; S. Crow [États-Unis] ; M M Fichter [Allemagne] ; K A Halmi [États-Unis] ; C. Johnson [États-Unis] ; A S Kaplan [Canada] ; M. La Via [États-Unis] ; J E Mitchell [États-Unis] ; M. Strober [États-Unis] ; A. Rotondo [Italie] ; J. Treasure [Royaume-Uni] ; D B Woodside [États-Unis] ; C M Bulik [États-Unis] ; P. Keel [États-Unis] ; K L Klump [États-Unis] ; L. Lilenfeld [États-Unis] ; K. Plotnicov [États-Unis] ; E J Topol [États-Unis] ; P B Shih [États-Unis] ; P. Magistretti [Suisse] ; A W Bergen [États-Unis] ; W. Berrettini [États-Unis] ; W. Kaye [États-Unis] ; N J Schork [États-Unis]Evidence for the role of EPHX2 gene variants in anorexia nervosa.
000284 (2014) A. A. Scott-Van Zeeland [États-Unis] ; C. S. Bloss [États-Unis] ; R. Tewhey [États-Unis] ; V. Bansal [États-Unis] ; A. Torkamani [États-Unis] ; O. Libiger [États-Unis] ; V. Duvvuri [États-Unis] ; N. Wineinger [États-Unis] ; L. Galvez [États-Unis] ; B. F. Darst [États-Unis] ; E. N. Smith [États-Unis] ; A. Carson [États-Unis] ; P. Pham [États-Unis] ; T. Phillips [États-Unis] ; N. Villarasa [États-Unis] ; R. Tisch [États-Unis] ; G. Zhang [États-Unis] ; S. Levy [États-Unis] ; S. Murray [États-Unis] ; W. Chen [États-Unis] ; S. Srinivasan [États-Unis] ; G. Berenson [États-Unis] ; H. Brandt [États-Unis] ; S. Crawford [États-Unis] ; S. Crow [États-Unis] ; M. M. Fichter [Allemagne] ; K. A. Halmi [États-Unis] ; C. Johnson [États-Unis] ; A. S. Kaplan [Canada] ; M. La Via [États-Unis] ; J. E. Mitchell [États-Unis] ; M. Strober [États-Unis] ; A. Rotondo [Italie] ; J. Treasure [Royaume-Uni] ; D. B. Woodside [Canada, États-Unis] ; C. M. Bulik [États-Unis] ; P. Keel [États-Unis] ; K. L. Klump [États-Unis] ; L. Lilenfeld [États-Unis] ; K. Plotnicov [États-Unis] ; E. J. Topol [États-Unis] ; P. B. Shih [États-Unis] ; P. Magistretti [Suisse] ; A. W. Bergen ; W. Berrettini ; W. Kaye [États-Unis] ; N. J. Schork [États-Unis]Evidence for the role of EPHX2 gene variants in anorexia nervosa
000496 (2012) Richard Anney [Irlande (pays)] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Dalila Pinto [Canada] ; Joana Almeida [Portugal] ; Elena Bacchelli [Italie] ; Gillian Baird [Royaume-Uni] ; Nadia Bolshakova [Irlande (pays)] ; Sven Bölte [Allemagne] ; Patrick F. Bolton [Royaume-Uni] ; Thomas Bourgeron [France] ; Sean Brennan [Irlande (pays)] ; Jessica Brian [Canada] ; Jillian Casey [Irlande (pays)] ; Judith Conroy [Irlande (pays)] ; Catarina Correia [Portugal] ; Christina Corsello ; Emily L. Crawford ; Maretha De Jonge ; Richard Delorme ; Eftichia Duketis [Allemagne] ; Frederico Duque [Portugal] ; Annette Estes ; Penny Farrar ; Bridget A. Fernandez ; Susan E. Folstein ; Eric Fombonne ; John Gilbert ; Christopher Gillberg ; Joseph T. Glessner ; Andrew Green [Irlande (pays)] ; Jonathan Green ; Stephen J. Guter ; Elizabeth A. Heron [Irlande (pays)] ; Richard Holt ; Jennifer L. Howe [Canada] ; Gillian Hughes [Irlande (pays)] ; Vanessa Hus ; Roberta Igliozzi ; Suma Jacob ; Graham P. Kenny [Irlande (pays)] ; Cecilia Kim ; Alexander Kolevzon ; Vlad Kustanovich ; Clara M. Lajonchere ; Janine A. Lamb ; Miriam Law-Smith [Irlande (pays)] ; Marion Leboyer ; Ann Le Couteur ; Bennett L. Leventhal ; Xiao-Qing Liu ; Frances Lombard [Irlande (pays)] ; Catherine Lord ; Linda Lotspeich ; Sabata C. Lund ; Tiago R. Magalhaes [Portugal] ; Carine Mantoulan ; Christopher J. Mcdougle ; Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Alison Merikangas [Irlande (pays)] ; Nancy J. Minshew [États-Unis]Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorderspi
000521 (2012) Anne-Katrin Emde [Allemagne] ; Marcel H. Schulz [États-Unis] ; David Weese [Allemagne] ; RUPING SUN [Allemagne] ; Martin Vingron [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Knut Reinert [Allemagne]Detecting genomic indel variants with exact breakpoints in single- and paired-end sequencing data using SplazerS
000526 (2012) David C. Whitcomb [États-Unis] ; Jessica Larusch [États-Unis] ; Alyssa M. Krasinskas [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Jill P. Smith [États-Unis] ; Randall E. Brand [États-Unis] ; John P. Neoptolemos [Royaume-Uni] ; Markus M. Lerch [Allemagne] ; Matt Tector [États-Unis] ; Bimaljit S. Sandhu [États-Unis] ; Nalini M. Guda [États-Unis] ; Lidiya Orlichenko [États-Unis] ; Samer Alkaade [États-Unis] ; Stephen T. Amann [États-Unis] ; Michelle A. Anderson [États-Unis] ; John Baillie [États-Unis] ; Peter A. Banks [États-Unis] ; Darwin Conwell [États-Unis] ; Gregory A. Cote [États-Unis] ; Peter B. Cotton [États-Unis] ; James Disario [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Chris E. Forsmark [États-Unis] ; Marianne Johnstone [Royaume-Uni] ; Timothy B. Gardner [États-Unis] ; Andres Gelrud [États-Unis] ; William Greenhalf [Royaume-Uni] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Douglas J. Hartman [États-Unis] ; Robert A. Hawes [États-Unis] ; Christopher Lawrence [États-Unis] ; Michele Lewis [États-Unis] ; Julia Mayerle [Allemagne] ; Richard Mayeux ; Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Mary E. Money ; Thiruvengadam Muniraj ; Georgios I. Papachristou [États-Unis] ; Margaret A. Pericak-Vance ; Joseph Romagnuolo [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg ; Stuart Sherman [États-Unis] ; Peter Simon [Allemagne] ; Vijay P. Singh [États-Unis] ; Adam Slivka [États-Unis] ; Donna Stolz [États-Unis] ; Robert Sutton [Royaume-Uni] ; Frank Ulrich Weiss [Allemagne] ; C. Mel Wilcox ; Narcis Octavian Zarnescu [États-Unis] ; Stephen R. WisniewskiCommon genetic variants in the CLDN2 and PRSS1-PRSS2 loci alter risk for alcohol-related and sporadic pancreatitis
000567 (2011) Manuela Rivas [États-Unis, Royaume-Uni] ; Mélissa Beaudoin [Canada] ; Agnes Gardet [États-Unis] ; Christine Stevens [États-Unis] ; Yashoda Sharma [États-Unis] ; Clarence K. Zhang [États-Unis] ; Gabrielle Boucher [Canada] ; Stephan Ripke [États-Unis] ; David Ellinghaus [Allemagne] ; Noel Burtt [États-Unis] ; Tim Fennell [États-Unis] ; Andrew Kirby [États-Unis] ; Anna Latiano [Italie] ; Philippe Goyette [Canada] ; Todd Green [États-Unis] ; Jonas Halfvarson [Suède] ; Talin Haritunians [États-Unis] ; Joshua M. Korn [États-Unis] ; Finny Kuruvilla [États-Unis] ; Caroline Lagace [Canada] ; Benjamin Neale [États-Unis] ; Ken Sin Lo [Canada] ; Phil Schumm [États-Unis] ; Leif Törkvist [Suède] ; Maria C. Dubinsky [États-Unis] ; Steven R. Brant [États-Unis] ; Mark S. Silverberg [Canada] ; Richard H. Duerr [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Stacey Gabriel [États-Unis] ; Guillaume Lettre [Canada] ; Andre Franke [Allemagne] ; Mauro D'Amato [Suède] ; Dermot P. B. Mcgovern [États-Unis] ; Judy H. Cho [États-Unis] ; John D. Rioux [Canada] ; Ramnik J. Xavier [États-Unis] ; Mark J. Dally [États-Unis]Deep resequencing of GWAS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Amérique/explor/PittsburghV1/Data/Allemagne/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Title.i -k "variants" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Title.i  \
                -Sk "variants" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Amérique
   |area=    PittsburghV1
   |flux=    Allemagne
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Title.i
   |clé=    variants
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.38.
Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021