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Index « Auteurs » - entrée « Tian-Jian Chen »
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Tian Xia < Tian-Jian Chen < Tianfu Wu  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000659 (2012) Eugen-Matthias Strehle [Royaume-Uni] ; Linbo Yu [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Sandra Donkervoort [États-Unis] ; Yulin Zhou [États-Unis, République populaire de Chine] ; Tian-Jian Chen [États-Unis] ; Jose E. Martinez [États-Unis] ; Yao-Shan Fan [États-Unis] ; Deborah Barbouth [États-Unis] ; Hongbo Zhu [États-Unis] ; Alicia Vaglio [Uruguay] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Cathy A. Stevens [États-Unis] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Roger L. Ladda [États-Unis] ; Zheng Jane Fan [États-Unis] ; Joyce E. Fox [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Hoda Z. Abdel-Hamid [États-Unis] ; Elizabeth A. Mccracken [États-Unis] ; Barbara C. Mcgillivray [Canada] ; Diane Masser-Frye [États-Unis] ; Taosheng Huang [États-Unis]Genotype–phenotype analysis of 4q deletion syndrome: Proposal of a critical region

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormal teeth
1Abnormality
1Actin cytoskeleton
1American journal
1Ank2
1Ank2 causes
1Anomaly
1Anteroposterior patterns
1Arrhythmia
1Attention hyperactivity disorder
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment
1Balanced translocation
1Bantock
1Basic transcription factor genes
1Behavior autism
1Blood pressure
1Bmp3
1Bone formation
1Bone mass
1Bone matrix development
1Branchial arch development
1Broblast growth factor
1California department
1Cardiac
1Cardiac arrhythmia
1Cardiac involvement
1Cardiac morphogenesis
1Cardiovascular
1Cardiovascular system
1Cell motility
1Chromosome
1Cleft
1Cleft palate
1Clinical characteristics
1Clinical features
1Coat protein
1Comparative genomic hybridization
1Conductive hearing loss
1Congenital
1Congenital gonadotrophin
1Congenital heart defects
1Controls neurogenesis
1Correlation
1Craniofacial
1Crest cells
1Critical region
1Defect
1Deletion
1Deletion syndrome
1Dependent collagen secretion
1Developmental delay
1Developmental history
1Digital anomalies
1Dmp1
1Dysmorphic features
1Elucidate correlations
1Embryonic cortex
1Embryonic development
1Encodes
1Endothelial cell growth
1Epicanthic folds
1Epileptic encephalopathy
1Essential role
1Extracellular matrix protein
1Fgf2
1Frontal bossing
1Full cheeks
1Further evidence
1Gene
1Gene encodes
1Genet
1Genet couns strehle
1Genet part
1Genetic information
1Genetic mapping
1Genetics
1Genotype
1Glabellar hemangioma
1Growth factor
1Growth growth
1Growth history
1Hand2
1Heterozygous mutations
1High concentrations
1Homozygous mutations
1Hypoplastic
1Hypotonia
1Hypotonia hypotonia
1Ichthyosis
1Important role
1In situ
1Integral membrane proteins
1Interstitial deletion
1Interstitial deletions
1Intracellular concentrations
1Large fontanelles
1Large head
1Large tongue

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   |area=    PittsburghV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Tian-Jian Chen
}}

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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021