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Index « Auteurs » - entrée « Stacey B. Gabriel »
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Sruti Shiva < Stacey B. Gabriel < Stacey Curry  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000063 (2014) Leslie A. Lange [États-Unis] ; Youna Hu [États-Unis] ; He Zhang [États-Unis] ; Chenyi Xue [États-Unis] ; Ellen M. Schmidt [États-Unis] ; Zheng-Zheng Tang [États-Unis] ; Chris Bizon [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Emily H. Turner [États-Unis] ; Goo Jun [États-Unis] ; Hyun Min Kang [États-Unis] ; Gina Peloso [États-Unis] ; Paul Auer [États-Unis] ; Kuo-Ping Li [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Ji Zhang [États-Unis] ; Christian Fuchsberger [États-Unis] ; Kyle Gaulton [Royaume-Uni] ; Cecilia Lindgren [Royaume-Uni] ; Adam Locke [États-Unis] ; Alisa Manning [États-Unis] ; Xueling Sim [États-Unis] ; Manuel A. Rivas [Royaume-Uni] ; Oddgeir L. Holmen [Norvège] ; Omri Gottesman [États-Unis] ; Yingchang Lu [États-Unis] ; Douglas Ruderfer [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Qing Duan [États-Unis] ; Yun Li [États-Unis] ; Peter Durda [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Aaron Isaacs [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Adolfo Correa [États-Unis] ; Michael E. Griswold [États-Unis] ; Johanna Jakobsdottir [Islande] ; Albert V. Smith [Islande] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Mary F. Feitosa [États-Unis] ; Qunyuan Zhang [États-Unis] ; Jennifer E. Huffman [Royaume-Uni] ; Jacy Crosby [États-Unis] ; Christina L. Wassel [États-Unis] ; Ron Do [États-Unis] ; Nora Franceschini [États-Unis] ; Lisa W. Martin [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; Themistocles L. Assimes [États-Unis] ; David R. Crosslin [États-Unis] ; Elisabeth A. Rosenthal [États-Unis] ; Michael Tsai [États-Unis] ; Mark J. Rieder [États-Unis] ; Deborah N. Farlow [États-Unis] ; Aaron R. Folsom [États-Unis] ; Thomas Lumley [Nouvelle-Zélande] ; Ervin R. Fox [États-Unis] ; Christopher S. Carlson [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Rebecca D. Jackson [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; André G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Daniel Levy [États-Unis] ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Herman A. Taylor [États-Unis] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Caroline Hayward [Royaume-Uni] ; Igor Rudan [Royaume-Uni] ; Y Eugene Chen [États-Unis] ; Erwin P. Bottinger [États-Unis] ; Ruth J F. Loos [États-Unis] ; P L S Trom [Norvège] ; Kristian Hveem [Norvège] ; Michael Boehnke [États-Unis] ; Leif Groop [Danemark] ; Mark Mccarthy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Christie M. Ballantyne [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Christopher J. O'Donnell [États-Unis] ; Wendy S. Post [États-Unis] ; Kari E. North [États-Unis] ; Alexander P. Reiner [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; Dan-Yu Lin [États-Unis] ; Gail P. Jarvik [États-Unis] ; L Adrienne Cupples [États-Unis] ; Charles Kooperberg [États-Unis] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Goncalo R. Abecasis [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Russell P. Tracy [États-Unis] ; Cristen J. Willer [États-Unis]Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
000302 (2014) Kaitlin E. Samocha ; Elise B. Robinson ; Stephan J. Sanders ; Christine Stevens ; Aniko Sabo ; Lauren M. Mcgrath ; Jack A. Kosmicki ; Karola Rehnström [Finlande, Royaume-Uni] ; Swapan Mallick ; Andrew Kirby ; Dennis P. Wall ; Daniel G. Macarthur ; Stacey B. Gabriel ; Mark Depristo ; Shaun M. Purcell ; Aarno Palotie [Finlande, Royaume-Uni] ; Eric Boerwinkle ; Joseph D. Buxbaum ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Richard A. Gibbs ; Gerard D. Schellenberg ; James S. Sutcliffe ; Bernie Devlin ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Benjamin M. Neale ; Mark J. DalyA framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Exome
2Female
2Genetic Code
2Humans
2Male
1Adult
1Aged
1Apolipoproteins E (blood)
1Apolipoproteins E (genetics)
1Child Development Disorders, Pervasive (genetics)
1Cholesterol, LDL (genetics)
1Cohort Studies
1Dyslipidemias (blood)
1Dyslipidemias (genetics)
1Follow-Up Studies
1Gene Frequency
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetics, Medical (methods)
1Genome-Wide Association Study
1Genotype
1Lipase (genetics)
1Middle Aged
1Mutation
1Phenotype
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Proprotein Convertase 9
1Proprotein Convertases (genetics)
1Receptors, LDL (genetics)
1Sequence Analysis, DNA
1Serine Endopeptidases (genetics)

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Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021