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Index « Auteurs » - entrée « Lambertus Klei »
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Lambertus A. Kiemeney < Lambertus Klei < Lan Kong  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A08 (2015) Pauline Chaste [France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis]A genome-wide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity?
000D83 (2014) Ian Blumenthal [États-Unis] ; Ashok Ragavendran [États-Unis] ; Serkan Erdin [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Aarathi Sugathan [États-Unis] ; Jolene R. Guide [États-Unis] ; Poornima Manavalan [États-Unis] ; Julian Q. Zhou [États-Unis] ; Vanessa C. Wheeler [États-Unis] ; Joshua Z. Levin [États-Unis] ; Carl Ernst [Canada] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Michael E. Talkowski [États-Unis]Transcriptional consequences of 16p11.2 deletion and duplication in mouse cortex and multiplex autism families.
001930 (2014) Abha R. Gupta [États-Unis] ; Michelle Pirruccello [États-Unis] ; Feng Cheng [États-Unis] ; Hyo Jung Kang [Corée du Sud] ; Thomas V. Fernandez [États-Unis] ; Jeremy M. Baskin [États-Unis] ; Murim Choi [États-Unis] ; Li Liu [États-Unis] ; Adife Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; John D. Murdoch [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Benjamin M. Neale [États-Unis] ; Daniel Franjic [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Richard P. Lifton [États-Unis] ; Pietro De Camilli [États-Unis] ; Hongyu Zhao [États-Unis] ; Nenad Sestan [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis]Rare deleterious mutations of the gene EFR3A in autism spectrum disorders.
002095 (2014) Trent Gaugler [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Corneliu A. Bodea [États-Unis] ; Arthur P. Goldberg [États-Unis] ; Ann B. Lee [États-Unis] ; Milind Mahajan [États-Unis] ; Dina Manaa [États-Unis] ; Yudi Pawitan [Suède] ; Jennifer Reichert [États-Unis] ; Stephan Ripke [États-Unis] ; Sven Sandin [Suède] ; Pamela Sklar [États-Unis] ; Oscar Svantesson [Suède] ; Abraham Reichenberg [États-Unis] ; Christina M. Hultman [Suède] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis]Most genetic risk for autism resides with common variation.
002143 (2014) Pauline Chaste [France] ; Stephan J. Sanders ; Kommu N. Mohan ; Lambertus Klei ; Youeun Song ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe ; A Jeremy Willsey ; Daniel Moreno-De-Luca ; Timothy W. Yu ; Eric Fombonne ; Daniel Geschwind ; Dorothy E. Grice ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow ; Christopher A. Walsh ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin ; Arthur L. Beaudet ; Edwin H. Cook ; Soo-Jeong KimModest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.
003438 (2014) Li Liu ; Jing Lei ; Stephan J. Sanders ; Arthur Jeremy Willsey ; Yan Kou ; Abdullah Ercument Cicek ; Lambertus Klei ; Cong Lu ; Xin He ; Mingfeng Li ; Rebecca A. Muhle ; Avi Ma'Ayan ; James P. Noonan ; Nenad Sestan ; Kathryn A. Mcfadden ; Matthew W. State ; Joseph D. Buxbaum ; Bernie Devlin ; Kathryn Roeder [États-Unis]DAWN: a framework to identify autism genes and subnetworks using gene expression and genetics.
003525 (2014) Dalila Pinto [États-Unis] ; Elsa Delaby [France] ; Daniele Merico [Canada] ; Mafalda Barbosa [États-Unis] ; Alison Merikangas [Irlande (pays)] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Bhooma Thiruvahindrapuram [Canada] ; Xiao Xu [États-Unis] ; Robert Ziman [Canada] ; Zhuozhi Wang [Canada] ; Jacob A S. Vorstman [Pays-Bas] ; Ann Thompson [Canada] ; Regina Regan [Irlande (pays)] ; Marion Pilorge [France] ; Giovanna Pellecchia [Canada] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Bárbara Oliveira [Portugal] ; Christian R. Marshall [Canada] ; Tiago R. Magalhaes [Irlande (pays)] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; Jennifer L. Howe [Canada] ; Anthony J. Griswold [États-Unis] ; John Gilbert [États-Unis] ; Eftichia Duketis [Allemagne] ; Beth A. Dombroski [États-Unis] ; Maretha V. De Jonge [Pays-Bas] ; Michael Cuccaro [États-Unis] ; Emily L. Crawford [États-Unis] ; Catarina T. Correia [Portugal] ; Judith Conroy [Irlande (pays)] ; Inês C. Conceição [Portugal] ; Andreas G. Chiocchetti [Allemagne] ; Jillian P. Casey [Irlande (pays)] ; Guiqing Cai [États-Unis] ; Christelle Cabrol [France] ; Nadia Bolshakova [Irlande (pays)] ; Elena Bacchelli [Italie] ; Richard Anney [Irlande (pays)] ; Steven Gallinger [Canada] ; Michelle Cotterchio [Canada] ; Graham Casey [États-Unis] ; Lonnie Zwaigenbaum [Canada] ; Kerstin Wittemeyer [Royaume-Uni] ; Kirsty Wing [Royaume-Uni] ; Simon Wallace [Royaume-Uni] ; Herman Van Engeland [Pays-Bas] ; Ana Tryfon [États-Unis] ; Susanne Thomson [États-Unis] ; Latha Soorya [États-Unis] ; Bernadette Rogé [France] ; Wendy Roberts [Canada] ; Fritz Poustka [Allemagne] ; Susana Mouga [Portugal] ; Nancy Minshew [États-Unis] ; L Alison Mcinnes [États-Unis] ; Susan G. Mcgrew [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Marion Leboyer [France] ; Ann S. Le Couteur [Royaume-Uni] ; Alexander Kolevzon [États-Unis] ; Patricia Jiménez González [Costa Rica] ; Suma Jacob [États-Unis] ; Richard Holt [Royaume-Uni] ; Stephen Guter [États-Unis] ; Jonathan Green [Royaume-Uni] ; Andrew Green [Irlande (pays)] ; Christopher Gillberg [Suède] ; Bridget A. Fernandez [Canada] ; Frederico Duque [Portugal] ; Richard Delorme [France] ; Geraldine Dawson [États-Unis] ; Pauline Chaste [France] ; Cátia Café [Portugal] ; Sean Brennan [Irlande (pays)] ; Thomas Bourgeron [France] ; Patrick F. Bolton [Royaume-Uni] ; Sven Bölte [Allemagne] ; Raphael Bernier [États-Unis] ; Gillian Baird [Royaume-Uni] ; Anthony J. Bailey [Royaume-Uni] ; Evdokia Anagnostou [Canada] ; Joana Almeida [Portugal] ; Ellen M. Wijsman [États-Unis] ; Veronica J. Vieland [États-Unis] ; Astrid M. Vicente [Portugal] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Margaret Pericak-Vance [États-Unis] ; Andrew D. Paterson [Canada] ; Jeremy R. Parr [Royaume-Uni] ; Guiomar Oliveira [Portugal] ; John I. Nurnberger [États-Unis] ; Anthony P. Monaco [États-Unis] ; Elena Maestrini [Italie] ; Sabine M. Klauck [Allemagne] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Christine M. Freitag [Allemagne] ; Susan E. Folstein [États-Unis] ; Sean Ennis [Irlande (pays)] ; Hilary Coon [États-Unis] ; Agatino Battaglia [Italie] ; Peter Szatmari [Canada] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Joachim Hallmayer [États-Unis] ; Michael Gill [Irlande (pays)] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Louise Gallagher [Irlande (pays)] ; Catalina Betancur [France] ; Stephen W. Scherer [Canada]Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders.
003811 (2014) Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Cong Lu ; Cara Dresbold ; Frank A. Middleton ; Lambertus Klei ; Shawn Wood ; Stephen V. Faraone ; Sophia Vinogradov ; Josepha Tiobech ; Victor Yano ; Kathryn Roeder ; William Byerley ; Marina Myles-Worsley ; Bernie DevlinCharacterizing runs of homozygosity and their impact on risk for psychosis in a population isolate.

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