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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « M J Farrer »
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M J Douglas < M J Farrer < M J Gardner  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000425 (2015) O. Lorenzo-Betancor ; K. Ogaki ; A I Soto-Ortolaza ; C. Labbe ; R L Walton ; A J Strongosky ; J A Van Gerpen ; R J Uitti ; P J Mclean ; W. Springer ; J. Siuda ; G. Opala ; A. Krygowska-Wajs ; M. Barcikowska ; K. Czyzewski ; A. Mccarthy ; T. Lynch ; A. Puschmann ; I. Rektorova ; Y. Sanotsky ; C. Vilari O-Güell ; M J Farrer ; T J Ferman ; B F Boeve ; R C Petersen ; J E Parisi ; N R Graff-Radford ; D W Dickson ; Z K Wszolek ; O A RossDNAJC13 p.Asn855Ser mutation screening in Parkinson's disease and pathologically confirmed Lewy body disease patients.
000491 (2015) M. Yue ; K M Hinkle ; P. Davies ; E. Trushina ; F C Fiesel ; T A Christenson ; A S Schroeder ; L. Zhang ; E. Bowles ; B. Behrouz ; S J Lincoln ; J E Beevers ; A J Milnerwood ; A. Kurti ; P J Mclean ; J D Fryer ; W. Springer ; D W Dickson ; M J Farrer ; H L MelroseProgressive dopaminergic alterations and mitochondrial abnormalities in LRRK2 G2019S knock-in mice.
000539 (2015) L N Munsie ; A J Milnerwood ; P. Seibler ; D A Beccano-Kelly ; I. Tatarnikov ; J. Khinda ; M. Volta ; C. Kadgien ; L P Cao ; L. Tapia ; C. Klein ; M J FarrerRetromer-dependent neurotransmitter receptor trafficking to synapses is altered by the Parkinson's disease VPS35 mutation p.D620N.
000646 (2014) J. Trinh ; E K Gustavsson ; I. Guella ; C. Vilari O-Güell ; D. Evans ; M. Encarnacion ; H. Sherman ; F. Hentati ; M J FarrerThe role of SNCA and MAPT in Parkinson disease and LRRK2 parkinsonism in the Tunisian Arab-Berber population.
000C10 (2011) C. Wider ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; B. Jasinska-Myga ; A I Ortolaza-Soto ; N N Diehl ; J E Crook ; S A Cobb ; J A Bacon ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossSNCA, MAPT, and GSK3B in Parkinson disease: a gene-gene interaction study.
000C16 (2011) A. Puschmann ; R F Pfeiffer ; A J Stoessl ; R. Kuriakose ; J L Lash ; J A Searcy ; A J Strongosky ; C. Vilari O-Güell ; M J Farrer ; O A Ross ; D W Dickson ; Z K WszolekA family with Parkinsonism, essential tremor, restless legs syndrome, and depression.
000C82 (2010) C. Vilari O-Güell ; O A Ross ; J O Aasly ; L R White ; A. Rajput ; A H Rajput ; T. Lynch ; A. Krygowska-Wajs ; B. Jasinska-Myga ; G. Opala ; M. Barcikowska ; M-C Lee ; F. Hentati ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; R-M WuAn independent replication of PARK16 in Asian samples.
000D72 (2010) C. Wider ; C. Vilari O-Güell ; B. Jasinska-Myga ; M G Heckman ; A I Soto-Ortolaza ; S A Cobb ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossAssociation of the MAPT locus with Parkinson's disease.
000D77 (2010) A I Soto-Ortolaza ; B. Behrouz ; C. Wider ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; J O Aasly ; J. Mark Gibson ; T. Lynch ; B. Jasinska-Myga ; A. Krygowska-Wajs ; G. Opala ; M. Barcikowska ; K. Czyzewski ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossCalbindin-1 association and Parkinson's disease.
000F31 (2008) R. Nandhagopal ; E. Mak ; M. Schulzer ; J. Mckenzie ; S. Mccormick ; V. Sossi ; T J Ruth ; A. Strongosky ; M J Farrer ; Z K Wszolek ; A J StoesslProgression of dopaminergic dysfunction in a LRRK2 kindred: a multitracer PET study.

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