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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Mesh.i » - entrée « Heterozygote »
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Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoproteins < Heterozygote < Heterozygote Detection  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000024 (2017) Daryl J. Wile [Canada] ; Pankaj A. Agarwal [Inde] ; Michael Schulzer [Canada] ; Edwin Mak [Canada] ; Katherine Dinelle [Canada] ; Elham Shahinfard [Canada] ; Nasim Vafai [Canada] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Nicole Neilson [Canada] ; Audrey Strongosky [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Yu-Shin Ding [États-Unis] ; Mike Adam [Canada] ; Jan Aasly [Norvège] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew Farrer [Canada] ; Vesna Sossi [Canada] ; A Jon Stoessl [Canada]Serotonin and dopamine transporter PET changes in the premotor phase of LRRK2 parkinsonism: cross-sectional studies.
000331 (2016) Daryl J. Wile [Canada] ; Katie Dinelle [Canada] ; Nasim Vafai [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Joseph K. Tsui [Canada] ; Paul Schaffer [Canada] ; Yu-Shin Ding [États-Unis] ; Matthew Farrer [Canada] ; Vesna Sossi [Canada] ; A Jon Stoessl [Canada]A scan without evidence is not evidence of absence: Scans without evidence of dopaminergic deficit in a symptomatic leucine-rich repeat kinase 2 mutation carrier.
000430 (2015) Yoshiaki Furukawa [Japon] ; Stephen J. Kish [Canada]Parkinsonism in GTP cyclohydrolase 1-deficient DOPA-responsive dystonia.
000431 (2015) Ilaria Guella [Canada] ; Holly E. Sherman [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Matthew J. Farrer [Canada]Parkinsonism in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers.
000754 (2014) Claudine Habak [Canada] ; Anne Noreau [Canada] ; Atsuko Nagano-Saito [Canada] ; Beatriz Mejía-Constaín [Canada] ; Clotilde Degroot [Canada] ; Antonio P. Strafella [Canada] ; Sylvain Chouinard [Canada] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Oury Monchi [Canada]Dopamine transporter SLC6A3 genotype affects cortico-striatal activity of set-shifts in Parkinson's disease.
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000B71 (2011) C. Marras [Canada] ; B. Schüle ; B. Schuele ; R P Munhoz ; E. Rogaeva ; J W Langston ; M. Kasten ; C. Meaney ; C. Klein ; P M Wadia ; S-Y Lim ; R S-I Chuang ; C. Zadikof ; T. Steeves ; K M Prakash ; R M A. De Bie ; G. Adeli ; T. Thomsen ; K K Johansen ; H A Teive ; A. Asante ; W. Reginold ; A E LangPhenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers.
000E55 (2009) Christine Klein [Allemagne] ; Susanne A. Schneider ; Anthony E. LangHereditary parkinsonism: Parkinson disease look-alikes--an algorithm for clinicians to "PARK" genes and beyond.
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001334 (2004) Yoshiaki Furukawa [Canada] ; James J. Filiano ; Stephen J. KishAmantadine for levodopa-induced choreic dyskinesia in compound heterozygotes for GCH1 mutations.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/PubMed/Checkpoint

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                -Sk "Heterozygote" \
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