La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Mesh.i » - entrée « Base Sequence »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Base Composition < Base Sequence < Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 25.
[0-20] [0 - 20][0 - 25][20-24][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000326 (2016) E M Merzetti [Canada] ; B E Staveley [Canada]Altered expression of CG5961, a putative Drosophila melanogaster homologue of FBXO9, provides a new model of Parkinson disease.
000372 (2015) Miguel A. Aguileta [Canada] ; Jelena Korac [Croatie] ; Thomas M. Durcan [Canada] ; Jean-François Trempe [Canada] ; Michael Haber [Canada] ; Kalle Gehring [Canada] ; Suzanne Elsasser ; Oliver Waidmann [Allemagne] ; Edward A. Fon [Canada] ; Koraljka Husnjak [Allemagne]The E3 ubiquitin ligase parkin is recruited to the 26 S proteasome via the proteasomal ubiquitin receptor Rpn13.
000459 (2015) Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Jun Xu [République populaire de Chine] ; Wei Wang [République populaire de Chine] ; Guifang Wang [République populaire de Chine] ; Chao Chen [République populaire de Chine] ; Lili Zheng [République populaire de Chine] ; Li Pan [République populaire de Chine] ; Dianrong Gong [République populaire de Chine] ; Xueli Li [République populaire de Chine] ; Huaiqian Qu [République populaire de Chine] ; Fang Li [Canada] ; Bin Zhang [République populaire de Chine] ; Weidong Le [République populaire de Chine] ; Fabin Han [République populaire de Chine]Mutations in the glucocerebrosidase gene are responsible for Chinese patients with Parkinson's disease.
000480 (2015) Andrea M A. Schreij [Canada] ; Mathilde Chaineau [Canada] ; Wenjing Ruan [Canada] ; Susan Lin [Canada] ; Philip A. Barker [Canada] ; Edward A. Fon [Canada] ; Peter S. Mcpherson [Canada]LRRK2 localizes to endosomes and interacts with clathrin-light chains to limit Rac1 activation.
000597 (2015) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [États-Unis] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.
000619 (2014) Ke Wang [Canada] ; Shengchun Liu ; Juelu Wang ; Yili Wu ; Fang Cai ; Weihong SongTranscriptional regulation of human USP24 gene expression by NF-kappa B.
000765 (2014) Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Alex Rajput ; Austen J. Milnerwood ; Brinda Shah ; Chelsea Szu-Tu ; Joanne Trinh ; Irene Yu ; Mary Encarnacion ; Lise N. Munsie ; Lucia Tapia ; Emil K. Gustavsson ; Patrick Chou ; Igor Tatarnikov ; Daniel M. Evans ; Frederick T. Pishotta ; Mattia Volta ; Dayne Beccano-Kelly ; Christina Thompson ; Michelle K. Lin ; Holly E. Sherman ; Heather J. Han ; Bruce L. Guenther ; Wyeth W. Wasserman ; Virginie Bernard ; Colin J. Ross ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Christopher A. Robinson ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek ; Jan O. Aasly ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Rachel A. Gibson ; Peter S. Mcpherson ; Martine Girard ; Michele Rajput ; Ali H. Rajput ; Matthew J. FarrerDNAJC13 mutations in Parkinson disease.
000A49 (2012) Dali Zhang [Canada] ; Wei Xiong ; Stephanie Chu ; Chao Sun ; Benedict C. Albensi ; Fiona E. ParkinsonInhibition of hippocampal synaptic activity by ATP, hypoxia or oxygen-glucose deprivation does not require CD73.
000A63 (2012) Qian Xu [Canada] ; Hongling Guo ; Xiaojie Zhang ; Beisha Tang ; Fang Cai ; Weihui Zhou ; Weihong SongHypoxia regulation of ATP13A2 (PARK9) gene transcription.
000A70 (2012) Xuejian Xiong [Canada] ; Daniel N. Frank ; Charles E. Robertson ; Stacy S. Hung ; Janet Markle ; Angelo J. Canty ; Kathy D. Mccoy ; Andrew J. Macpherson ; Philippe Poussier ; Jayne S. Danska ; John ParkinsonGeneration and analysis of a mouse intestinal metatranscriptome through Illumina based RNA-sequencing.
000B80 (2011) Walter H A. Kahr [Canada] ; Jesse Hinckley ; Ling Li ; Hansjörg Schwertz ; Hilary Christensen ; Jesse W. Rowley ; Fred G. Pluthero ; Denisa Urban ; Shay Fabbro ; Brie Nixon ; Rick Gadzinski ; Mike Storck ; Kai Wang ; Gi-Yung Ryu ; Shawn M. Jobe ; Brian C. Schutte ; Jack Moseley ; Noeleen B. Loughran ; John Parkinson ; Andrew S. Weyrich ; Jorge Di PaolaMutations in NBEAL2, encoding a BEACH protein, cause gray platelet syndrome.
000E24 (2009) Sohrab P. Shah [Canada] ; Martin Köbel ; Janine Senz ; Ryan D. Morin ; Blaise A. Clarke ; Kimberly C. Wiegand ; Gillian Leung ; Abdalnasser Zayed ; Erika Mehl ; Steve E. Kalloger ; Mark Sun ; Ryan Giuliany ; Erika Yorida ; Steven Jones ; Richard Varhol ; Kenneth D. Swenerton ; Dianne Miller ; Philip B. Clement ; Colleen Crane ; Jason Madore ; Diane Provencher ; Peter Leung ; Anna Defazio ; Jaswinder Khattra ; Gulisa Turashvili ; Yongjun Zhao ; Thomas Zeng ; J N Mark Glover ; Barbara Vanderhyden ; Chengquan Zhao ; Christine A. Parkinson ; Mercedes Jimenez-Linan ; David D L. Bowtell ; Anne-Marie Mes-Masson ; James D. Brenton ; Samuel A. Aparicio ; Niki Boyd ; Martin Hirst ; C Blake Gilks ; Marco Marra ; David G. HuntsmanMutation of FOXL2 in granulosa-cell tumors of the ovary.
000F93 (2008) Braydon L. Burgess [Canada] ; Pamela F. Parkinson ; Margaret M. Racke ; Veronica Hirsch-Reinshagen ; Jianjia Fan ; Charmaine Wong ; Sophie Stukas ; Louise Theroux ; Jeniffer Y. Chan ; James Donkin ; Anna Wilkinson ; Danielle Balik ; Brian Christie ; Judes Poirier ; Dieter Lütjohann ; Ronald B. Demattos ; Cheryl L. WellingtonABCG1 influences the brain cholesterol biosynthetic pathway but does not affect amyloid precursor protein or apolipoprotein E metabolism in vivo.
001037 (2007) D A Grimes [Canada] ; L. Racacho ; F. Han ; M. Panisset ; D E BulmanLRRK2 screening in a Canadian Parkinson's disease cohort.
001040 (2007) Haoran Wang [Canada] ; Mary X. Gao ; Linda Li ; Bin Wang ; Naohiro Hori ; Kenzo SatoIsolation, expression, and characterization of the human ZCRB1 gene mapped to 12q12.
001051 (2007) Sheila R. Costford [Canada] ; Nihan Kavaslar ; Nadav Ahituv ; Shehla N. Chaudhry ; Wendy S. Schackwitz ; Robert Dent ; Len A. Pennacchio ; Ruth Mcpherson ; Mary-Ellen HarperGain-of-function R225W mutation in human AMPKgamma(3) causing increased glycogen and decreased triglyceride in skeletal muscle.
001219 (2005) Raymond H. Kim [Canada] ; Patrice D. Smith ; Hossein Aleyasin ; Shawn Hayley ; Matthew P. Mount ; Scott Pownall ; Andrew Wakeham ; Annick J. You-Ten ; Suneil K. Kalia ; Patrick Horne ; David Westaway ; Andres M. Lozano ; Hymie Anisman ; David S. Park ; Tak W. MakHypersensitivity of DJ-1-deficient mice to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrindine (MPTP) and oxidative stress.
001335 (2004) John Parkinson [Canada] ; Makedonka Mitreva ; Claire Whitton ; Marian Thomson ; Jennifer Daub ; John Martin ; Ralf Schmid ; Neil Hall ; Bart Barrell ; Robert H. Waterston ; James P. Mccarter ; Mark L. BlaxterA transcriptomic analysis of the phylum Nematoda.
001378 (2003) Penka Petrova [Canada] ; Andrei Raibekas ; Jonathan Pevsner ; Noel Vigo ; Mordechai Anafi ; Mary K. Moore ; Amy E. Peaire ; Viji Shridhar ; David I. Smith ; John Kelly ; Yves Durocher ; John W. CommissiongMANF: a new mesencephalic, astrocyte-derived neurotrophic factor with selectivity for dopaminergic neurons.
001483 (2002) Byron M. Garnham [Canada] ; Shirley Fitzpatrick-Wong ; Walter Schunack ; Bernd Nürnberg ; Giuseppe Sorrentino ; Fiona E. Parkinson ; Julian N. Kanfer ; Daniel S. SitarActivation of phospholipases A2 and D of a human neuroblastoma cell line (LA-N-2) by N-dodecyl-L-lysine amide (compound 24), a putative G protein activator: characteristics of inhibition by (-)-nicotine.
001570 (2000) M R Mccusker [Canada] ; E. Parkinson ; E B TaylorMitochondrial DNA variation in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) across its native range: testing biogeographical hypotheses and their relevance to conservation.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/PubMed/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Mesh.i -k "Base Sequence" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Mesh.i  \
                -Sk "Base Sequence" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Canada
   |area=    ParkinsonCanadaV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Base Sequence
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Thu May 4 22:20:19 2017. Site generation: Fri Dec 23 23:17:26 2022