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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000312 (2016) Christine P. Diggle [Royaume-Uni] ; Stacey J. Sukoff Rizzo [États-Unis] ; Michael Popiolek [États-Unis] ; Reetta Hinttala [Finlande] ; Jan-Philip Schülke [États-Unis] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Ian M. Carr [Royaume-Uni] ; Alexander F. Markham [Royaume-Uni] ; David T. Bonthron [Royaume-Uni] ; Christopher Watson [Royaume-Uni] ; Saghira Malik Sharif [Royaume-Uni] ; Veronica Reinhart [États-Unis] ; Larry C. James [États-Unis] ; Michelle A. Vanase-Frawley [États-Unis] ; Erik Charych [États-Unis] ; Melanie Allen [États-Unis] ; John Harms [États-Unis] ; Christopher J. Schmidt [États-Unis] ; Joanne Ng [Royaume-Uni] ; Karen Pysden [Royaume-Uni] ; Christine Strick [États-Unis] ; P Ivi Vieira [Finlande] ; Katariina Mankinen [Finlande] ; Hannaleena Kokkonen [Finlande] ; Matti Kallioinen [Finlande] ; Raija Sormunen [Finlande] ; Juha O. Rinne [Finlande] ; Jarkko Johansson [Finlande] ; Kati Alakurtti [Finlande] ; Laura Huilaja [Finlande] ; Tiina Hurskainen [Finlande] ; Kaisa Tasanen [Finlande] ; Eija Anttila [Finlande] ; Tiago Reis Marques [Royaume-Uni] ; Oliver Howes [Royaume-Uni] ; Marius Politis [Royaume-Uni] ; Somayyeh Fahiminiya [Canada] ; Khanh Q. Nguyen [Canada] ; Jacek Majewski [Canada] ; Johanna Uusimaa [Finlande] ; Eamonn Sheridan [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Brandon [États-Unis]Biallelic Mutations in PDE10A Lead to Loss of Striatal PDE10A and a Hyperkinetic Movement Disorder with Onset in Infancy.
000597 (2015) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [États-Unis] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.
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000F07 (2008) David He [Canada] ; John ParkinsonSubSeqer: a graph-based approach for the detection and identification of repetitive elements in low-complexity sequences.
001004 (2007) José Manuel Peregrín-Alvarez [Canada] ; John ParkinsonThe global landscape of sequence diversity.

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