Genetic Markers < Genetic Predisposition to Disease < Genetic Research

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 46.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000120 (2016)	Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]	The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000201 (2016)	Fabin Han [République populaire de Chine] ; David A. Grimes [Canada] ; Fang Li [Canada] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Na Song [République populaire de Chine] ; Shichao Wu [République populaire de Chine] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada]	Mutations in the glucocerebrosidase gene are common in patients with Parkinson's disease from Eastern Canada.
000275 (2016)	Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Ilaria Guella [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Sihaam Boolay [Afrique du Sud] ; Brigitte Glanzmann [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud]	Double homozygous mutations (R275W and M432V) in the ParkinGene associated with late-onset Parkinson's disease.
000363 (2015)	Ziv Gan-Or [Canada] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Guy A. Rouleau [Canada]	The emerging role of SMPD1 mutations in Parkinson's disease: Implications for future studies.
000393 (2015)	Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Vincenzo De Luca [Canada] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Monica Gagliardi [Italie] ; Grazia Iannello [Italie] ; Fabiana Novellino [Italie] ; Maurizio Morelli [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie]	Role of G-protein coupled receptor kinase 5 gene in cognitive impairment in Parkinson's disease.
000434 (2015)	Lorraine V. Kalia [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]	Parkinson's disease.
000451 (2015)	Joanne Trinh [Canada] ; Ilaria Guella [Canada] ; Marna Mckenzie [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Maria Skaalum Petersen ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Martin Mckeown [Canada] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada]	Novel LRRK2 mutations in Parkinsonism.
000459 (2015)	Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Jun Xu [République populaire de Chine] ; Wei Wang [République populaire de Chine] ; Guifang Wang [République populaire de Chine] ; Chao Chen [République populaire de Chine] ; Lili Zheng [République populaire de Chine] ; Li Pan [République populaire de Chine] ; Dianrong Gong [République populaire de Chine] ; Xueli Li [République populaire de Chine] ; Huaiqian Qu [République populaire de Chine] ; Fang Li [Canada] ; Bin Zhang [République populaire de Chine] ; Weidong Le [République populaire de Chine] ; Fabin Han [République populaire de Chine]	Mutations in the glucocerebrosidase gene are responsible for Chinese patients with Parkinson's disease.
000511 (2015)	Ziv Gan-Or ; Patrick A. Dion ; Guy A. Rouleau	Genetic perspective on the role of the autophagy-lysosome pathway in Parkinson disease.
000512 (2015)	Ziv Gan-Or [Canada] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Claire S. Leblond [Canada] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Shay Ben-Shachar [Israël] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Amelie Johnson [Canada] ; Oren Levy [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Mali Gana-Weisz [Israël] ; Nicolas Dupré [Canada] ; Jacques Montplaisir [Canada] ; Nir Giladi [Israël] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Lan Xiong [Canada] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Guy A. Rouleau [Canada]	Genetic markers of Restless Legs Syndrome in Parkinson disease.
000553 (2015)	Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Joanne Trinh ; Ilaria Guella ; Carles Vilari O-Güell ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Joseph K. Tsui ; Martin Mckeown ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Jan O. Aasly ; Matthew J. Farrer	DNAJC13 genetic variants in parkinsonism.
000580 (2015)	Sophie E. Winder-Rhodes [Royaume-Uni] ; Adam Hampshire [Royaume-Uni] ; James B. Rowe [Royaume-Uni] ; Jonathan E. Peelle [États-Unis] ; Trevor W. Robbins [Royaume-Uni] ; Adrian M. Owen [Canada] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]	Association between MAPT haplotype and memory function in patients with Parkinson's disease and healthy aging individuals.
000731 (2014)	Cecilia Vitali [Italie] ; Cheryl L. Wellington [Canada] ; Laura Calabresi [Italie]	HDL and cholesterol handling in the brain.
000748 (2014)	Kenya Nishioka [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Ryogen Sasaki [Japon] ; Yasumasa Kokubo [Japon] ; Shigeki Kuzuhara [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Hirohide Takahashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon]	EIF4G1 gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease in the Japanese population.
000758 (2014)	Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Allison Brashear [États-Unis] ; Steven J. Clapcote [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Sigur Ur H. J Hannesson [Islande] ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Sophie Nicole [France] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Hanne Poulsen [Danemark] ; Tsveta Schyns [Belgique] ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Arn Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Bente Vilsen [Danemark]	Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations.
000765 (2014)	Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Alex Rajput ; Austen J. Milnerwood ; Brinda Shah ; Chelsea Szu-Tu ; Joanne Trinh ; Irene Yu ; Mary Encarnacion ; Lise N. Munsie ; Lucia Tapia ; Emil K. Gustavsson ; Patrick Chou ; Igor Tatarnikov ; Daniel M. Evans ; Frederick T. Pishotta ; Mattia Volta ; Dayne Beccano-Kelly ; Christina Thompson ; Michelle K. Lin ; Holly E. Sherman ; Heather J. Han ; Bruce L. Guenther ; Wyeth W. Wasserman ; Virginie Bernard ; Colin J. Ross ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Christopher A. Robinson ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek ; Jan O. Aasly ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Rachel A. Gibson ; Peter S. Mcpherson ; Martine Girard ; Michele Rajput ; Ali H. Rajput ; Matthew J. Farrer	DNAJC13 mutations in Parkinson disease.
000841 (2013)	Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Bianca Mullen ; Matt Baker ; Timothy Lynch ; Elizabeth Finger ; William W. Seeley ; Kimmo J. Hatanpaa ; Catherine Lomen-Hoerth ; Andrew Kertesz ; Eileen H. Bigio ; Carol Lippa ; Keith A. Josephs ; David S. Knopman ; Charles L. White ; Richard Caselli ; Ian R. Mackenzie ; Bruce L. Miller ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Anna Krygowska-Wajs ; Maria Barcikowska ; Steven G. Younkin ; Ronald C. Petersen ; Nilüfer Ertekin-Taner ; Ryan J. Uitti ; James F. Meschia ; Kevin B. Boylan ; Bradley F. Boeve ; Neill R. Graff-Radford ; Zbigniew K. Wszolek ; Dennis W. Dickson ; Rosa Rademakers ; Owen A. Ross	TREM2 in neurodegeneration: evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinson's disease.
000853 (2013)	Joanne Trinh [Canada] ; Carles Vilari O-Güell ; Alan Donald ; Brinda Shah ; Irene Yu ; Chelsea Szu-Tu ; Jan O. Aasly ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Ali H. Rajput ; Alex Rajput ; Matthew J. Farrer	STX6 rs1411478 is not associated with increased risk of Parkinson's disease.
000869 (2013)	Filio Billia [Canada] ; Ludger Hauck ; Daniela Grothe ; Filip Konecny ; Vivek Rao ; Raymond H. Kim ; Tak W. Mak	Parkinson-susceptibility gene DJ-1/PARK7 protects the murine heart from oxidative damage in vivo.
000996 (2012)	Rui Li [Canada] ; Felix F. Brockschmidt ; Amy K. Kiefer ; Hreinn Stefansson ; Dale R. Nyholt ; Kijoung Song ; Sita H. Vermeulen ; Stavroula Kanoni ; Daniel Glass ; Sarah E. Medland ; Maria Dimitriou ; Dawn Waterworth ; Joyce Y. Tung ; Frank Geller ; Stefanie Heilmann ; Axel M. Hillmer ; Veronique Bataille ; Sibylle Eigelshoven ; Sandra Hanneken ; Susanne Moebus ; Christine Herold ; Martin Den Heijer ; Grant W. Montgomery ; Panos Deloukas ; Nicholas Eriksson ; Andrew C. Heath ; Tim Becker ; Patrick Sulem ; Massimo Mangino ; Peter Vollenweider ; Tim D. Spector ; George Dedoussis ; Nicholas G. Martin ; Lambertus A. Kiemeney ; Vincent Mooser ; Kari Stefansson ; David A. Hinds ; Markus M. Nöthen ; J Brent Richards	Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases.
000B45 (2011)	Christine Klein [Canada] ; Rosalind Chuang ; Connie Marras ; Anthony E. Lang	The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease.

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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   |index=    MedMesh.i
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