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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Z K Wszolek »
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Z Jane Wang < Z K Wszolek < Z M Lu  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000552 (2015) O. Lorenzo-Betancor [États-Unis] ; K. Ogaki [États-Unis] ; A I Soto-Ortolaza [États-Unis] ; C. Labbe [États-Unis] ; R L Walton [États-Unis] ; A J Strongosky [États-Unis] ; J A Van Gerpen [États-Unis] ; R J Uitti [États-Unis] ; P J Mclean [États-Unis] ; W. Springer [États-Unis] ; J. Siuda [Pologne] ; G. Opala [Pologne] ; A. Krygowska-Wajs [Pologne] ; M. Barcikowska [Pologne] ; K. Czyzewski [Pologne] ; A. Mccarthy [Irlande (pays)] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; A. Puschmann [Suède] ; I. Rektorova [République tchèque] ; Y. Sanotsky [Ukraine] ; C. Vilari O-Güell [Canada] ; M J Farrer [Canada] ; T J Ferman [États-Unis] ; B F Boeve [États-Unis] ; R C Petersen [États-Unis] ; J E Parisi [États-Unis] ; N R Graff-Radford [États-Unis] ; D W Dickson [États-Unis] ; Z K Wszolek [États-Unis] ; O A Ross [États-Unis]DNAJC13 p.Asn855Ser mutation screening in Parkinson's disease and pathologically confirmed Lewy body disease patients.
000B01 (2012) J O Aasly [Norvège] ; M. Shi ; V. Sossi ; T. Stewart ; K K Johansen ; Z K Wszolek ; R J Uitti ; K. Hasegawa ; T. Yokoyama ; C P Zabetian ; H M Kim ; J B Leverenz ; C. Ginghina ; J. Armaly ; K L Edwards ; K W Snapinn ; A J Stoessl ; J. ZhangCerebrospinal fluid amyloid β and tau in LRRK2 mutation carriers.
000B58 (2011) C. Wider [États-Unis] ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; B. Jasinska-Myga ; A I Ortolaza-Soto ; N N Diehl ; J E Crook ; S A Cobb ; J A Bacon ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossSNCA, MAPT, and GSK3B in Parkinson disease: a gene-gene interaction study.
000C47 (2011) A. Puschmann [États-Unis] ; R F Pfeiffer ; A J Stoessl ; R. Kuriakose ; J L Lash ; J A Searcy ; A J Strongosky ; C. Vilari O-Güell ; M J Farrer ; O A Ross ; D W Dickson ; Z K WszolekA family with Parkinsonism, essential tremor, restless legs syndrome, and depression.
000D51 (2010) A I Soto-Ortolaza [États-Unis] ; B. Behrouz ; C. Wider ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; J O Aasly ; J. Mark Gibson ; T. Lynch ; B. Jasinska-Myga ; A. Krygowska-Wajs ; G. Opala ; M. Barcikowska ; K. Czyzewski ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossCalbindin-1 association and Parkinson's disease.
000D57 (2010) C. Wider [États-Unis] ; C. Vilari O-Güell ; B. Jasinska-Myga ; M G Heckman ; A I Soto-Ortolaza ; S A Cobb ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossAssociation of the MAPT locus with Parkinson's disease.
000D62 (2010) C. Vilari O-Güell [Canada] ; O A Ross ; J O Aasly ; L R White ; A. Rajput ; A H Rajput ; T. Lynch ; A. Krygowska-Wajs ; B. Jasinska-Myga ; G. Opala ; M. Barcikowska ; M-C Lee ; F. Hentati ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; R-M WuAn independent replication of PARK16 in Asian samples.
000F17 (2008) R. Nandhagopal [Canada] ; E. Mak ; M. Schulzer ; J. Mckenzie ; S. Mccormick ; V. Sossi ; T J Ruth ; A. Strongosky ; M J Farrer ; Z K Wszolek ; A J StoesslProgression of dopaminergic dysfunction in a LRRK2 kindred: a multitracer PET study.
001434 (2002) S. Furtado [Canada] ; M. Farrer ; Y. Tsuboi ; M L Klimek ; R. De La Fuente-Fernández ; J. Hussey ; P. Lockhart ; D B Calne ; O. Suchowersky ; A J Stoessl ; Z K WszolekSCA-2 presenting as parkinsonism in an Alberta family: clinical, genetic, and PET findings.
001632 (1999) A. Samii [Canada] ; K. Markopoulou ; Z K Wszolek ; V. Sossi ; T. Dobko ; E. Mak ; D B Calne ; A J StoesslPET studies of parkinsonism associated with mutation in the alpha-synuclein gene.
001787 (1996) A. Kishore [Canada] ; Z K Wszolek ; B J Snow ; R. De La Fuente-Fernandez ; F. Arwert ; M. Wijker ; M. Schulzer ; D B Calne ; F J VingerhoetsPresynaptic nigrostriatal function in genetically tested asymptomatic relatives from the pallido-ponto-nigral degeneration family.

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