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Index « Auteurs » - entrée « Ekaterina Rogaeva »
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Ekaterina Nosova < Ekaterina Rogaeva < Ekaterina Youshin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000065 (2017) Naomi P. Visanji [Canada] ; Grace S. Bhudhikanok [États-Unis] ; Tiago A. Mestre [Canada] ; Taneera Ghate [Canada] ; Kaviraj Udupa [Canada] ; Amaal Aldakheel [Canada] ; Barbara S. Connolly [Canada] ; Carmen Gasca-Salas [Canada] ; Drew S. Kern [Canada] ; Jennifer Jain [Canada] ; Elizabeth J. Slow [Canada] ; Achinoam Faust-Socher [Canada] ; Sam Kim [États-Unis] ; Ruksana Azhu Valappil [États-Unis] ; Farah Kausar [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; J. William Langston [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Birgitt Schüle [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Connie Marras [Canada]Heart rate variability in leucine-rich repeat kinase 2-associated Parkinson's disease.
000069 (2017) Elisa Rubino [Italie] ; Livia Brusa [Italie] ; Ming Zhang [Canada] ; Silvia Boschi [Italie] ; Flora Govone [Italie] ; Alessandro Vacca [Italie] ; Annalisa Gai [Italie] ; Lorenzo Pinessi [Italie] ; Leonardo Lopiano [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Innocenzo Rainero [Italie]Genetic analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with Parkinson's disease.
000094 (2017) Ming Zhang [Canada] ; Zhengrui Xi [Canada] ; Karen Misquitta [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Elizabeth Slow [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Maria Carmela Tartaglia [Canada]C9orf72 and ATXN2 repeat expansions coexist in a family with ataxia, dementia, and parkinsonism.
000202 (2016) Ming Zhang [Canada] ; Zhengrui Xi [Canada] ; Shilun Fang [Canada] ; Mahdi Ghani [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]Mutation analysis of CHCHD2 in Canadian patients with familial Parkinson's disease.
000249 (2016) Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Lee Darwent [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [Allemagne] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Lawrence Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje Van Der Flier [Pays-Bas] ; Henne Holstege [Pays-Bas] ; Eva Louwersheimer [Pays-Bas] ; Afina Lemstra [Pays-Bas] ; Philip Scheltens [Pays-Bas] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Royaume-Uni] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley [Royaume-Uni] ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Nigel J. Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; John Powell [Royaume-Uni] ; Katie Lunnon [Royaume-Uni] ; Michelle K. Lupton [Royaume-Uni] ; Dennis Dickson [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Jose Bras [Royaume-Uni]Genome-wide analysis of genetic correlation in dementia with Lewy bodies, Parkinson's and Alzheimer's diseases.
000736 (2014) Jose Bras [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro ; Lee Darwent ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine N. Clark ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje M. Van Der Flier [Pays-Bas] ; Afina Lemstra [Pays-Bas] ; Philip Scheltens [Pays-Bas] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Suède] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman ; Neill R. Graff-Radford ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Tamas Revesz ; Andrew Lees ; Nigel Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies.
000953 (2013) Nancy J. Butcher [Canada] ; Tim-Rasmus Kiehl ; Lili-Naz Hazrati ; Eva W C. Chow ; Ekaterina Rogaeva ; Anthony E. Lang ; Anne S. BassettAssociation between early-onset Parkinson disease and 22q11.2 deletion syndrome: identification of a novel genetic form of Parkinson disease and its clinical implications.
000969 (2013) Michael A. Nalls [États-Unis] ; Raquel Duran ; Grisel Lopez ; Marzena Kurzawa-Akanbi ; Ian G. Mckeith ; Patrick F. Chinnery ; Christopher M. Morris ; Jessie Theuns ; David Crosiers ; Patrick Cras ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; David M A. Mann ; Julie Snowden ; Stuart Pickering-Brown ; Nicola Halliwell ; Yvonne Davidson ; Linda Gibbons ; Jenny Harris ; Una-Marie Sheerin ; Jose Bras ; John Hardy ; Lorraine Clark ; Karen Marder ; Lawrence S. Honig ; Daniela Berg ; Walter Maetzler ; Kathrin Brockmann ; Thomas Gasser ; Fabiana Novellino ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Elvira Valeria De Marco ; Ekaterina Rogaeva ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Juan M. Bilbao ; Tatiana Foroud ; Bernardino Ghetti ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Glenda Halliday ; Suzanne Lesage ; Stephan Klebe ; Alexandra Durr ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; Benoit I. Giasson ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Nahid Tayebi ; Claudia Landazabal ; Melanie A. Knight ; Margaux Keller ; Andrew B. Singleton ; Tyra G. Wolfsberg ; Ellen SidranskyA multicenter study of glucocerebrosidase mutations in dementia with Lewy bodies.
000A45 (2012) Zhengrui Xi ; Lorne Zinman ; Yakov Grinberg ; Danielle Moreno ; Christine Sato ; Juan M. Bilbao ; Mahdi Ghani ; Isabel Hernández ; Agustín Ruiz ; Mercè Boada ; Francisco J. Mor N ; Anthony E. Lang ; Connie Marras ; Amalia Bruni ; Rosanna Colao ; Raffaele G. Maletta ; Gianfranco Puccio ; Innocenzo Rainero ; Lorenzo Pinessi ; Daniela Galimberti ; Karen E. Morrison ; Catriona Moorby ; Joanne D. Stockton ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Lili-Naz Hazrati ; Yan Liang ; Jan Van Haersma De With ; Luis Fornazzari ; Roque Villagra ; Ricardo Rojas-Garcia ; Jordi Clarim N ; Richard Mayeux ; Janice Robertson ; Peter St George-Hyslop ; Ekaterina RogaevaInvestigation of c9orf72 in 4 neurodegenerative disorders.
001136 (2006) Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva ; Ana Djarmati ; Christine Sato ; Shabnam Salehi-Rad ; Peter St George-Hyslop ; Christine Klein ; Anthony E. LangHomozygous and heterozygous PINK1 mutations: considerations for diagnosis and care of Parkinson's disease patients.
001172 (2005) Agnes Petit [Canada] ; Toshitaka Kawarai ; Erwan Paitel ; Nobuo Sanjo ; Mary Maj ; Michael Scheid ; Fusheng Chen ; Yongjun Gu ; Hiroshi Hasegawa ; Shabnam Salehi-Rad ; Linda Wang ; Ekaterina Rogaeva ; Paul Fraser ; Brian Robinson ; Peter St George-Hyslop ; Anurag TandonWild-type PINK1 prevents basal and induced neuronal apoptosis, a protective effect abrogated by Parkinson disease-related mutations.
001254 (2005) Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan ; Anthony E. Lang ; Shabnam Salehi-Rad ; Toshitaka Kawarai ; Yan Meng ; Peter N. Ray ; Lindsay A. Farrer ; Peter St George-Hyslop ; Ekaterina RogaevaAnalysis of the glucocerebrosidase gene in Parkinson's disease.
001313 (2004) Justus L. Groen [Canada] ; Toshitaka Kawarai ; Anna Toulina ; Chiara Rivoiro ; Shabnam Salehi-Rad ; Christine Sato ; Angharad Morgan ; Yan Liang ; Ronald B. Postuma ; Peter St George-Hyslop ; Anthony E. Lang ; Ekaterina RogaevaGenetic association study of PINK1 coding polymorphisms in Parkinson's disease.
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