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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Corpus (Pmc)

Index « ISSN » - entrée « 0002-9297 »
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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
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000512 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin ; Justus C. Dachsel ; Carles Vilari O-Güell ; Sarah J. Lincoln ; Frédéric Leprêtre ; Mary M. Hulihan ; Jennifer Kachergus ; Austen J. Milnerwood ; Lucia Tapia ; Mee-Sook Song ; Emilie Le Rhun ; Eugénie Mutez ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Christel Vanbesien-Mailliot ; Alexandre Kreisler ; Owen A. Ross ; Kenya Nishioka ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Stephanie A. Cobb ; Heather L. Melrose ; Bahareh Behrouz ; Brett H. Keeling ; Justin A. Bacon ; Emna Hentati ; Lindsey Williams ; Akiko Yanagiya ; Nahum Sonenberg ; Paul J. Lockhart ; Abba C. Zubair ; Ryan J. Uitti ; Jan O. Aasly ; Anna Krygowska-Wajs ; Grzegorz Opala ; Zbigniew K. Wszolek ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson ; Alain Destée ; Matthew J. FarrerTranslation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
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000514 (2016) Christine P. Diggle ; Stacey J. Sukoff Rizzo ; Michael Popiolek ; Reetta Hinttala ; Jan-Philip Schülke ; Manju A. Kurian ; Ian M. Carr ; Alexander F. Markham ; David T. Bonthron ; Christopher Watson ; Saghira Malik Sharif ; Veronica Reinhart ; Larry C. James ; Michelle A. Vanase-Frawley ; Erik Charych ; Melanie Allen ; John Harms ; Christopher J. Schmidt ; Joanne Ng ; Karen Pysden ; Christine Strick ; P Ivi Vieira ; Katariina Mankinen ; Hannaleena Kokkonen ; Matti Kallioinen ; Raija Sormunen ; Juha O. Rinne ; Jarkko Johansson ; Kati Alakurtti ; Laura Huilaja ; Tiina Hurskainen ; Kaisa Tasanen ; Eija Anttila ; Tiago Reis Marques ; Oliver Howes ; Marius Politis ; Somayyeh Fahiminiya ; Khanh Q. Nguyen ; Jacek Majewski ; Johanna Uusimaa ; Eamonn Sheridan ; Nicholas J. BrandonBiallelic Mutations in PDE10A Lead to Loss of Striatal PDE10A and a Hyperkinetic Movement Disorder with Onset in Infancy

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