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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (Pmc)

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Genetic epidemiology < Genetics < Genome-wide  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000355 (2015) Sophie E. Winder-Rhodes [Royaume-Uni] ; Adam Hampshire [Royaume-Uni] ; James B. Rowe [Royaume-Uni] ; Jonathan E. Peelle [États-Unis] ; Trevor W. Robbins [Royaume-Uni] ; Adrian M. Owen [Royaume-Uni, Canada] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]Association between MAPT haplotype and memory function in patients with Parkinson's disease and healthy aging individuals
000445 (2014) Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [États-Unis] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Alexandra Durr [France] ; Matthew Farrer [Canada] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nir Giladi [Israël] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Fayçal Hentati ; Anthony Lang [Canada] ; J. William Langston [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Connie Marras [Canada] ; Jose-Felix Marti-Masso [Espagne] ; Javier Ruiz Martinez [Espagne] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Claustre Pont [France] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Birgitt Schüle [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Dolores Vilas [Espagne] ; Adina Wise [États-Unis] ; Maurizio FacherisMichael J. Fox Foundation Consortium: Geographical Differences in Returning Genetic Research Data to Study Participants
000529 (2014) Judes Poirier [Canada] ; Justin Miron [Canada] ; Cynthia Picard [Canada] ; Patrick Gormley [Canada] ; Louise Théroux [Canada] ; John Breitner [Canada] ; Doris Dea [Canada]Apolipoprotein E and lipid homeostasis in the etiology and treatment of sporadic Alzheimer’s disease
000701 (2013) Matthis Synofzik [Allemagne] ; Anne S. Soehn [Allemagne] ; Janina Gburek-Augustat [Allemagne] ; Julia Schicks [Allemagne] ; Kathrin N. Karle [Allemagne] ; Rebecca Schüle [Allemagne] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Martin Schöning [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Jan Senderek [Allemagne] ; Karl-Titus Hoffmann [Allemagne] ; Patrick Macleod [Canada] ; Johannes Schwarz [Allemagne] ; Benjamin Bender [Allemagne] ; Stefan Krüger [Allemagne] ; Friedmar Kreuz [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay (ARSACS): expanding the genetic, clinical and imaging spectrum
000869 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; David Crosiers [Belgique] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer [Canada] ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Zygmunt Jamrozik [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Suzanne Lesage [France] ; Christina M. Lill [Grèce, Allemagne] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cecile Libioulle [Canada] ; Miho Murata [Japon] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; George D. Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Thomas Meitnger [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Grzegorz Opala [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park [Allemagne] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Tim M. Strom [Allemagne, Canada] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Eng- King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Harumi S. Yomono [Japon] ; Kuo-Chu Yueh [Taïwan] ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
000975 (2011) Nicole Philip ; Anne BassettCognitive, Behavioural and Psychiatric Phenotype in 22q11.2 Deletion Syndrome
000C33 (2006) Nancy Laurin [Canada] ; Abel Ickowicz [Canada] ; Tejaswee Pathare [Canada] ; Molly Malone [Canada] ; Rosemary Tannock [Canada] ; Russell Schachar [Canada] ; James L. Kennedy [Canada] ; Cathy L. Barr [Canada]Investigation of the G protein subunit Gαolf gene (GNAL) in attention deficit/hyperactivity disorder

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