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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « PARSIAN (A.) »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000302 (2003) S. Karamohamed ; A. L. Destefano ; J. B. Wilk ; C. M. Shoemaker ; L. I. Golbe ; M. H. Mark ; A. M. Lazzarini ; O. Suchowersky ; N. Labelle ; M. Guttman ; L. J. Currie ; G. F. Wooten ; M. Stacy ; M. Saint-Hilaire ; R. G. Feldman ; K. M. Sullivan ; G. Xu ; R. Watts ; J. Growdon ; M. Lew ; C. Waters ; P. Vieregge ; P. P. Pramstaller ; C. Klein ; B. A. Racette ; J. S. Perlmutter ; A. Parsian ; C. Singer ; E. Montgomery ; K. Baker ; J. F. Gusella ; S. J. Fink ; R. H. Myers ; A. HerbertA haplotype at the PARK3 locus influences onset age for Parkinson's disease: The GenePD study
000446 (2005) Samer Karamohamed ; L. I. Golbe ; M. H. Mark ; A. M. Lazzarini ; O. Suchowersky ; N. Labelle ; Mark Guttman ; L. J. Currie ; G. F. Wooten ; M. Stacy ; M. Saint-Hilaire ; R. G. Feldman ; J. Liu ; C. M. Shoemaker ; J. B. Wilk ; A. L. Destefano ; J. C. Latourelle ; G. Xu ; R. Watts ; J. Growdon ; M. Lew ; C. Waters ; P. Vieregge ; P. P. Pramstaller ; C. Klein ; B. A. Racette ; J. S. Perlmutter ; A. Parsian ; Carlos Singer ; E. Montgomery ; K. Baker ; J. F. Gusella ; A. Herbert ; R. H. MyersAbsence of previously reported variants in the SCNA (G88c and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ-1 (T497C) genes in familial parkinson's disease from the GenePD study
000452 (2005) S. Karamohamed ; J. C. Latourelle ; B. A. Racette ; J. S. Perlmutter ; G. F. Wooten ; M. Lew ; C. Klein ; H. Shill ; L. I. Golbe ; M. H. Mark ; M. Guttman ; G. Nicholson ; J. B. Wilk ; M. Saint-Hilaire ; A. L. Destefano ; R. Prakash ; S. Tobin ; J. Williamson ; O. Suchowersky ; N. Labell ; B. N. J. Growdon ; C. Singer ; R. Watts ; S. Goldwurm ; G. Pezzoli ; K. B. Baker ; M. L. Giroux ; P. P. Pramstaller ; D. J. Burn ; P. Chinnery ; S. Sherman ; P. Vieregge ; I. Litvan ; J. F. Gusella ; R. H. Myers ; A. ParsianBDNF genetic variants are associated with onset age of familial Parkinson disease : GenePD Study
000543 (2006) J. B. Wilk ; J. E. Tobin ; O. Suchowersky ; H. A. Shill ; C. Klein ; G. F. Wooten ; M. F. Lew ; M. H. Mark ; M. Guttman ; R. L. Watts ; C. Singer ; J. H. Growdon ; J. C. Latourelle ; M. H. Saint-Hilaire ; A. L. Destefano ; R. Prakash ; S. Williamson ; C. J. Berg ; M. Sun ; S. Goldwurm ; G. Pezzoli ; B. A. Racette ; J. S. Perlmutter ; A. Parsian ; K. B. Baker ; M. L. Giroux ; I. Litvan ; P. P. Pramstaller ; G. Nicholson ; D. J. Burn ; P. F. Chinnery ; P. Vieregge ; J. T. Slevin ; F. Cambi ; M. E. Macdonald ; J. F. Gusella ; R. H. Myers ; L. I. GolbeHerbicide exposure modifies GSTP1 haplotype association to parkinson onset age : The GenePD study

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