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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Haydeh Payami »
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Hassan Hosseini < Haydeh Payami < Hazem Eltahawy  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000792 (2005) Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Julie P. Taylor [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan Aasly [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis, Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Joseph Wiley [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; John Null [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Maria Styczynska [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Mathias Toh [États-Unis, Norvège]Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism : Evidence of a common founder across European populations
000821 (2005) Richard Camicioli [Canada] ; Ali Rajput [Canada] ; Michelle Rajput [Canada] ; Christian Reece [Canada] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; CHUNHAI HAO [Canada] ; Alex Rajput [Canada]Apolipoprotein E ε4 and catechol-O-methyltransferase alleles in autopsy-proven Parkinson's disease : Relationship to dementia and hallucinations
000851 (2004) Sarah Furtado [Canada] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Andrew A. Singleton [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Jamel Bower [États-Unis] ; Ryan J. Utti [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Raul De La Fuente-Fernandez [Canada] ; Yoshio Tsuboi [États-Unis] ; Mary L. Klimek [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; John Hardy [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; A. Jon Stoessl [Canada]Profile of families with Parkinsonism-predominant spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Parkinsonisme
2Système nerveux pathologie
1Apolipoprotéine E
1Ataxie spinocérébelleuse
1Autopsie
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Catechol O-methyltransferase
1Démence
1Effet fondateur
1Europe
1Européen
1Génétique
1Hallucination
1Homme
1Identification
1Maladie héréditaire
1Mutation
1Parkinson maladie
1Population

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