Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000103 |
Sandra Noble [Canada] ; Abid Ismail [Canada] ; Rafael Godoy [Canada] ; YANWEI XI [Canada] ; Marc Ekker [Canada] | Zebrafish Parla- and Parlb-deficiency affects dopaminergic neuron patterning and embryonic survival |
000121 |
Maria Xilouri [Grèce] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Pothitos M. Pitychoutis [Grèce] ; Zoi Papadopoulou-Daifoti [Grèce] ; Celine Perier [Espagne] ; Miquel Vila [Espagne] ; Matina Maniati [Grèce] ; Ayse Ulusoy [Suède] ; Deniz Kirik [Suède] ; David S. Park [Canada] ; Keiji Wada [Japon] ; Leonidas Stefanis [Grèce] | Selective neuroprotective effects of the S18Y polymorphic variant of UCH-L1 in the dopaminergic system |
000127 |
Alvin P. Joselin [Canada] ; Sarah J. Hewitt [Canada] ; Steve M. Callaghan [Canada] ; Raymond H. Kim [Canada] ; Young-Hwa Chung [Corée du Sud] ; Tak W. Mak [Canada] ; JIE SHEN [États-Unis] ; Ruth S. Slack [Canada] ; David S. Park [Canada, Corée du Sud] | ROS-dependent regulation of Parkin and DJ-1 localization during oxidative stress in neurons |
000153 |
Marija Usenovic [États-Unis, Croatie] ; Adam L. Knight [États-Unis] ; Arpita Ray [États-Unis] ; Victoria Wong [Canada] ; Kevin R. Brown [Canada] ; Guy A. Caldwell [États-Unis] ; Kim A. Caldwell [États-Unis] ; Igor Stagljar [Canada] ; Dimitri Krainc [États-Unis] | Identification of novel ATP13A2 interactors and their role in α-synuclein misfolding and toxicity |
000154 |
QIAN XU [Canada, République populaire de Chine] ; HONGLING GUO [Canada] ; XIAOJIE ZHANG [Canada] ; BEISHA TANG [République populaire de Chine] ; FANG CAI [Canada] ; WEIHUI ZHOU [République populaire de Chine] ; WEIHONG SONG [Canada, République populaire de Chine] | Hypoxia regulation of ATP13A2 (PARK9) gene transcription |
000155 |
Y. P. Goldberg [Canada] ; S. N. Pimstone [Canada] ; R. Namdari [Canada] ; N. Price [Canada] ; C. Cohen [Canada] ; R. P. Sherrington [Canada] ; M. R. Hayden [Canada] | Human Mendelian pain disorders: a key to discovery and validation of novel analgesics |
000207 |
Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis, Suède] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Elizabeth Conibear [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Pierre R. Burkhard [Suisse] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Eldad Melamed [Israël] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Alessandra Solida [Suisse] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; François Vingerhoets [Suisse] ; Matthew J. Farrer [Canada, États-Unis] | VPS35 Mutations in Parkinson Disease |
000210 |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
000221 |
Thomas M. Durcan [Canada] ; Maria Kontogiannea [Canada] ; Thorhildur Thorarinsdottir [Canada] ; Lara Fallon [Canada] ; Aislinn J. Williams [États-Unis] ; Ana Djarmati [États-Unis] ; Tadeu Fantaneanu [Canada] ; Henry L. Paulson [États-Unis] ; Edward A. Fon [Canada] | The Machado-Joseph disease-associated mutant form of ataxin-3 regulates parkin ubiquitination and stability |
000246 |
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000261 |
Siddharth Banka [Royaume-Uni] ; Henk J. Blom [Pays-Bas] ; John Walter [Royaume-Uni] ; Majid Aziz [Royaume-Uni] ; Jill Urquhart [Royaume-Uni] ; Christopher M. Clouthier [Canada] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Emma Hilton [Royaume-Uni] ; Grace Vassallo [Royaume-Uni] ; Andrew Will [Royaume-Uni] ; Desirée E. C. Smith [Pays-Bas] ; Yvo M. Smulders [Pays-Bas] ; Ron A. Wevers [Pays-Bas] ; Robert Steinfeld [Allemagne] ; Simon Heales [Royaume-Uni] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni] ; Joelle N. Pelletier [Canada] ; Simon Jones [Royaume-Uni] ; William G. Newman [Royaume-Uni] | Identification and Characterization of an Inborn Error of Metabolism Caused by Dihydrofolate Reductase Deficiency |
000266 |
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000288 |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Nicola J. Rutherford [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Minerva M. Carrasquillo [États-Unis] ; Mariely Dejesus-Hernandez [États-Unis] ; Jennifer Adamson [États-Unis] ; MA LI [États-Unis] ; Kathryn Volkening [États-Unis, Canada] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Bryan K. Woodruff [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Charles L. Iii White [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Kevin Boylan [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Michael J. Strong [Canada] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Steven G. Younkin [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] | Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration |
000325 |
I. Irrcher [Canada] ; H. Aleyasin [Canada] ; E. L. Seifert [Canada] ; S. J. Hewitt [Canada] ; S. Chhabra [Canada] ; M. Phillips [Canada] ; A. K. Lutz [Allemagne] ; M. W. C. Rousseaux [Canada] ; L. Bevilacqua [Canada] ; A. Jahani-Asl [Canada] ; S. Callaghan [Canada] ; J. G. Maclaurin [Canada] ; K. F. Winklhofer [Allemagne] ; P. Rizzu [Pays-Bas] ; P. Rippstein [Canada] ; R. H. Kim [Canada] ; C. X. Chen [Canada] ; E. A. Fon [Canada] ; R. S. Slack [Canada] ; M. E. Harper [Canada] ; H. M. Mcbride [Canada] ; T. W. Mak [Canada] ; D. S. Park [Canada, Corée du Sud] | Loss of the Parkinson's disease-linked gene DJ-1 perturbs mitochondrial dynamics |
000332 |
Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Claudia M. Testa [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease |
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Katerina Venderova [Canada] ; Ghassan Kabbach [Canada] ; Elizabeth Abdel-Messih [Canada] ; YI ZHANG [Canada] ; Robin J. Parks [Canada] ; Yuzuru Imai [Japon] ; Stephan Gehrke [États-Unis] ; Johnny Ngsee [Canada] ; Matthew J. Lavoie [États-Unis] ; Ruth S. Slack [Canada] ; YONG RAO [Canada] ; ZHUOHUA ZHANG [États-Unis] ; BINGWEI LU [États-Unis] ; M. Emdadul Haque [Canada] ; David S. Park [Canada] | Leucine-rich repeat kinase 2 interacts with Parkin, DJ-1 and PINK-1 in a Drosophila melanogaster model of Parkinson's disease |
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Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Julie P. Taylor [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan Aasly [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis, Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Joseph Wiley [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; John Null [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Maria Styczynska [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Mathias Toh [États-Unis, Norvège] | Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism : Evidence of a common founder across European populations |
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