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M. Levy < M. Lew < M. Leys  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002E20 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88C and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ‐1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from the GenePD study
002E87 (2005) S. Karamohamed [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Klein [Allemagne] ; H. Shill [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; M. Guttman [Canada] ; G. Nicholson [Australie] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; R. Prakash [États-Unis] ; S. Tobin [États-Unis] ; J. Williamson [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labell [Canada] ; B. N. J. Growdon [États-Unis] ; C. Singer [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; S. Goldwurm [Italie] ; G. Pezzoli [Italie] ; K. B. Baker [États-Unis] ; M. L. Giroux [États-Unis] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; D. J. Burn [Royaume-Uni] ; P. Chinnery [Royaume-Uni] ; S. Sherman [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; I. Litvan [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis]BDNF genetic variants are associated with onset age of familial Parkinson disease : GenePD Study
002E93 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88c and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ-1 (T497C) genes in familial parkinson's disease from the GenePD study
003364 (2003) S. Karamohamed [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; M. Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; K. M. Sullivan [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; C. Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; S. J. Fink [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis]A haplotype at the PARK3 locus influences onset age for Parkinson's disease: The GenePD study
003532 (2002) N. E. Maher [États-Unis, Canada, Allemagne, Italie] ; L. I. Golbe ; A. M. Lazzarini ; M. H. Mark ; L. J. Currie ; G. F. Wooten ; M. Saint-Hilaire ; J. B. Wilk ; J. Volcjak ; J. E. Maher ; R. G. Feldman ; M. Guttman ; M. Lew ; S. Schuman ; O. Suchowersky ; A. L. Lafontaine ; N. Labelle ; P. Vieregge ; P. P. Pramstaller ; C. Klein ; J. Hubble ; C. Reider ; J. Growdon ; R. Watts ; E. Montgomery ; K. Baker ; C. Singer ; M. Stacy ; R. H. MyersEpidemiologic study of 203 sibling pairs with Parkinson's disease: The GenePD study

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