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List of bibliographic references indexed by mutations

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[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000162 (2016) Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000257 (2016) Lotan Levin [Israël] ; Shani Srour [Israël] ; Jared Gartner [États-Unis] ; Oxana Kapitansky [Israël] ; Nouar Qutob [Israël] ; Shani Dror [Israël] ; Tamar Golan [Israël] ; Roy Dayan [Israël] ; Ronen Brener [Israël] ; Tamar Ziv [Israël] ; Mehdi Khaled [France] ; Ora Schueler-Furman [Israël] ; Yardena Samuels [Israël] ; Carmit Levy [Israël]Parkin Somatic Mutations Link Melanoma and Parkinson's Disease.
000275 (2016) Fabin Han [République populaire de Chine] ; David A. Grimes [Canada] ; Fang Li [Canada] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Na Song [République populaire de Chine] ; Shichao Wu [République populaire de Chine] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada]Mutations in the glucocerebrosidase gene are common in patients with Parkinson's disease from Eastern Canada.
000283 (2016) William J. Valente [États-Unis] ; Nolan G. Ericson [États-Unis] ; Alexandra S. Long [Canada] ; Paul A. White [Canada] ; Francesco Marchetti [Canada] ; Jason H. Bielas [États-Unis]Mitochondrial DNA exhibits resistance to induced point and deletion mutations
000378 (2016) Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Ilaria Guella [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Sihaam Boolay [Afrique du Sud] ; Brigitte Glanzmann [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud]Double homozygous mutations (R275W and M432V) in the ParkinGene associated with late-onset Parkinson's disease.
000431 (2016) Christine P. Diggle [Royaume-Uni] ; Stacey J. Sukoff Rizzo [États-Unis] ; Michael Popiolek [États-Unis] ; Reetta Hinttala [Finlande, Canada] ; Jan-Philip Schülke [États-Unis] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Ian M. Carr [Royaume-Uni] ; Alexander F. Markham [Royaume-Uni] ; David T. Bonthron [Royaume-Uni] ; Christopher Watson [Royaume-Uni] ; Saghira Malik Sharif [Royaume-Uni] ; Veronica Reinhart [États-Unis] ; Larry C. James [États-Unis] ; Michelle A. Vanase-Frawley [États-Unis] ; Erik Charych [États-Unis] ; Melanie Allen [États-Unis] ; John Harms [États-Unis] ; Christopher J. Schmidt [États-Unis] ; Joanne Ng [Royaume-Uni] ; Karen Pysden [Royaume-Uni] ; Christine Strick [États-Unis] ; P Ivi Vieira [Finlande] ; Katariina Mankinen [Finlande] ; Hannaleena Kokkonen [Finlande] ; Matti Kallioinen [Finlande] ; Raija Sormunen [Finlande] ; Juha O. Rinne [Finlande] ; Jarkko Johansson [Finlande] ; Kati Alakurtti [Finlande] ; Laura Huilaja [Finlande] ; Tiina Hurskainen [Finlande] ; Kaisa Tasanen [Finlande] ; Eija Anttila [Finlande] ; Tiago Reis Marques [Royaume-Uni] ; Oliver Howes [Royaume-Uni] ; Marius Politis [Royaume-Uni] ; Somayyeh Fahiminiya [Canada] ; Khanh Q. Nguyen [Canada] ; Jacek Majewski [Canada] ; Johanna Uusimaa [Finlande] ; Eamonn Sheridan [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Brandon [États-Unis]Biallelic Mutations in PDE10A Lead to Loss of Striatal PDE10A and a Hyperkinetic Movement Disorder with Onset in Infancy
000443 (2016) Jay P. Ross [Canada] ; Nicolas Dupre [Canada] ; Yves Dauvilliers [France] ; Stephanie Strong [Canada] ; Amirthagowri Ambalavanan [Canada] ; Dan Spiegelman [Canada] ; Alexandre Dionne-Laporte [Canada] ; Emanuelle Pourcher [Canada] ; Melanie Langlois [Canada] ; Michel Boivin [Russie] ; Claire S. Leblond [Canada] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Ziv Gan-Or [Canada]Analysis of DNAJC13 mutations in French-Canadian/French cohort of Parkinson's disease.
000502 (2015) Ziv Gan-Or [Canada] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Guy A. Rouleau [Canada]The emerging role of SMPD1 mutations in Parkinson's disease: Implications for future studies.
000622 (2015) Joanne Trinh [Canada] ; Ilaria Guella [Canada] ; Marna Mckenzie [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Maria Skaalum Petersen ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Martin Mckeown [Canada] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada]Novel LRRK2 mutations in Parkinsonism.
000635 (2015) Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Jun Xu [République populaire de Chine] ; Wei Wang [République populaire de Chine] ; Guifang Wang [République populaire de Chine] ; Chao Chen [République populaire de Chine] ; Lili Zheng [République populaire de Chine] ; Li Pan [République populaire de Chine] ; Dianrong Gong [République populaire de Chine] ; Xueli Li [République populaire de Chine] ; Huaiqian Qu [République populaire de Chine] ; Fang Li [Canada] ; Bin Zhang [République populaire de Chine] ; Weidong Le [République populaire de Chine] ; Fabin Han [République populaire de Chine]Mutations in the glucocerebrosidase gene are responsible for Chinese patients with Parkinson's disease.
000666 (2015) Ziv Gan-Or [Canada] ; Claire S. Leblond [Canada] ; Victoria Mallett [Canada] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]LRRK2 mutations in Parkinson disease; a sex effect or lack thereof? A meta-analysis.
000720 (2015) Ziv Gan-Or [Canada] ; Anat Mirelman [Israël] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Isabelle Arnulf [France] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Yves Dauvilliers [France] ; Alex Desautels [Canada] ; Jean-François Gagnon [Canada] ; Claire S. Leblond [Canada] ; Birgit Frauscher [Autriche] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Christelle Monaca [France] ; Birgit Högl [Autriche] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Jacques Y. Montplaisir [Canada] ; Nir Giladi [Israël] ; Guy A. Rouleau [Canada]GBA mutations are associated with Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder
000793 (2015) Badri N. Vardarajan [États-Unis] ; Yalun Zhang [Canada] ; Joseph H. Lee [États-Unis, Royaume-Uni] ; Rong Cheng [États-Unis] ; Christopher Bohm [Canada] ; Mahdi Ghani [Canada] ; Christiane Reitz [États-Unis] ; Dolly Reyes-Dumeyer [États-Unis] ; Yufeng Shen [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada, Royaume-Uni] ; Richard Mayeux [États-Unis]Coding mutations in SORL1 and Alzheimer’s disease
000A20 (2014) Carolina Koutras ; Janice E. A. BraunJ protein mutations and resulting proteostasis collapse
000A79 (2014) Kenya Nishioka [États-Unis, Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Kotaro Ogaki [États-Unis, Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Ryogen Sasaki [Japon] ; Yasumasa Kokubo [Japon] ; Shigeki Kuzuhara [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Hirohide Takahashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon]EIF4G1 gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease in the Japanese population
000A95 (2014) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Allison Brashear [États-Unis] ; Steven J. Clapcote [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Sigur Ur H. J Hannesson [Islande] ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Sophie Nicole [France] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Hanne Poulsen [Danemark] ; Tsveta Schyns [Belgique] ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Arn Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Bente Vilsen [Danemark]Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations.
000C71 (2013) Jessica L. Esseltine [Canada] ; Melinda D. Willard ; Isabella H. Wulur ; Mary E. Lajiness ; Thomas D. Barber ; Stephen S G. FergusonSomatic mutations in GRM1 in cancer alter metabotropic glutamate receptor 1 intracellular localization and signaling.
000E14 (2013) Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Alex Rajput ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Brinda Shah [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Joanne Trinh [Canada] ; Irene Yu [Canada] ; Mary Encarnacion [Canada] ; Lise N. Munsie [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Canada] ; Patrick Chou [Canada] ; Igor Tatarnikov [Canada] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Frederick T. Pishotta [Canada] ; Mattia Volta [Canada] ; Dayne Beccano-Kelly [Canada] ; Christina Thompson [Canada] ; Michelle K. Lin [Canada] ; Holly E. Sherman [Canada] ; Heather J. Han [Canada] ; Bruce L. Guenther [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Virginie Bernard [Canada] ; Colin J. Ross [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Peter S. Mcpherson [Canada] ; Martine Girard [Canada] ; Michele Rajput ; Ali H. Rajput ; Matthew J. Farrer [Canada]DNAJC13 mutations in Parkinson disease
000E72 (2013) Michael A. Nalls ; Raquel Duran ; Grisel Lopez ; Marzena Kurzawa-Akanbi ; Ian G. Mckeith ; Patrick F. Chinnery ; Christopher M. Morris ; Jessie Theuns ; David Crosiers ; Patrick Cras ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; David M. A. Mann ; Julie Snowden ; Stuart Pickering-Brown ; Nicola Halliwell ; Yvonne Davidson ; Linda Gibbons ; Jenny Harris ; Una-Marie Sheerin ; Jose Bras ; John Hardy ; Lorraine Clark ; Karen Marder ; Lawrence S. Honig ; Daniela Berg ; Walter Maetzler ; Kathrin Brockmann ; Thomas Gasser ; Fabiana Novellino ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Elvira Valeria De Marco ; Ekaterina Rogaeva ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Juan M. Bilbao ; Tatiana Foroud ; Bernardino Ghetti ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Glenda Halliday ; Suzanne Lesage ; Stephan Klebe ; Alexandra Durr ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; Benoit I. Giasson ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Nahid Tayebi ; Claudia Landazabal ; Melanie A. Knight ; Margaux Keller ; Andrew B. Singleton ; Tyra G. Wolfsberg ; Ellen SidranskyA Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia With Lewy Bodies
000F23 (2013) Serena Lattante [France] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Edor Kabashi [France, Canada]TARDBP and FUS Mutations Associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis: Summary and Update
001175 (2012) Tania Fuchs [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Ikuo Masuho [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Stewart Factor [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Tsao-Wei Liang [États-Unis] ; Richard M. Trosch [États-Unis] ; Sierra White [États-Unis] ; Edmond Ainehsazan [États-Unis] ; Denis Herve [France] ; Nutan Sharma [États-Unis] ; Michelle E. Ehrlich [États-Unis] ; Kirill A. Martemyanov [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]Mutations in GNAL cause primary torsion dystonia

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