Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000134 (2017) |
P. Githure M Ngale ; Brian E. Staveley | Bax-inhibitor-1 knockdown phenotypes are suppressed by Buffy and exacerbate degeneration in a Drosophila model of Parkinson disease |
000460 (2016) |
Michael L. Cuccaro ; Regina M. Carney ; Yalun Zhang ; Christopher Bohm ; Brian W. Kunkle ; Badri N. Vardarajan ; Patrice L. Whitehead ; Holly N. Cukier ; Richard Mayeux ; Peter St. George-Hyslop ; Margaret A. Pericak-Vance | SORL1 mutations in early- and late-onset Alzheimer disease |
000461 (2016) |
Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Oren A. Levy [États-Unis] ; Pavlina Wolf [États-Unis] ; Petra Oliva [États-Unis] ; Xiaokui Kate Zhang [États-Unis] ; Cheryl H. Waters [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Un Kang [États-Unis] ; Christopher Liong [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Pietro Mazzoni [États-Unis] ; Sheng Kuo [États-Unis] ; Amelie Johnson [Canada] ; Lan Xiong [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Wendy Chung [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Ziv Gan-Or [Canada] | SCARB2 variants and glucocerebrosidase activity in Parkinson's disease |
000462 (2016) |
Victoria Mallett ; Jay P. Ross ; Roy N. Alcalay ; Amirthagowri Ambalavanan ; Ellen Sidransky ; Patrick A. Dion ; Guy A. Rouleau ; Ziv Gan-Or | GBA p.T369M substitution in Parkinson disease: Polymorphism or association? A meta-analysis |
000463 (2016) |
P. Githure M Ngale ; Brian E. Staveley | Bcl-2 homologue Debcl enhances α-synuclein-induced phenotypes in Drosophila |
000855 (2015) |
Eric M. Merzetti ; Brian E. Staveley | spargel, the PGC-1α homologue, in models of Parkinson disease in Drosophila melanogaster |
000856 (2015) |
Jojanneke Hj Huck [Allemagne] ; Dorette Freyer [Allemagne] ; Chotima Böttcher [Allemagne] ; Mihovil Mladinov [Allemagne] ; Claudia Muselmann-Genschow [Allemagne] ; Mareike Thielke [Allemagne] ; Nadine Gladow [Allemagne] ; Dana Bloomquist [Allemagne] ; Philipp Mergenthaler [Allemagne, Canada] ; Josef Priller [Allemagne] | De novo expression of dopamine D2 receptors on microglia after stroke |
000B73 (2014) |
Panojot Bifsha [Canada] ; Jianqi Yang [États-Unis] ; Rory A. Fisher [États-Unis] ; Jacques Drouin [Canada] | Rgs6 is Required for Adult Maintenance of Dopaminergic Neurons in the Ventral Substantia Nigra |
000B74 (2014) |
Michael G. Heckman ; Lucia Schottlaender ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Nancy N. Diehl ; Sruti Rayaprolu ; Kotaro Ogaki ; Shinsuke Fujioka ; Melissa E. Murray ; William P. Cheshire ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Anna Sailer ; Andrew B. Singleton ; Patrick F. Chinnery ; Michael J. Keogh ; Steve M. Gentleman ; Janice L. Holton ; Kiely Aoife ; David M. A. Mann ; Safa Al-Sarraj ; Claire Troakes ; Dennis W. Dickson ; Henry Houlden ; Owen A. Ross | LRRK2 exonic variants and risk of multiple system atrophy |
000B75 (2014) |
Do Won Hwang [Corée du Sud] ; Kyung Min Park [Corée du Sud] ; Hye-Kyung Shim [Corée du Sud] ; Yeona Jin [Corée du Sud] ; Hyun Jeong Oh [Corée du Sud] ; So Won Oh [Corée du Sud] ; Song Lee [Corée du Sud] ; Hyewon Youn [Corée du Sud] ; Yoon Ki Joung [Corée du Sud] ; Hong J. Lee [Corée du Sud] ; Seung U. Kim [Corée du Sud] ; Ki Dong Park [Corée du Sud] ; Dong Soo Lee [Corée du Sud] | In vivo bioluminescence imaging for viable human neural stem cells incorporated within in situ gelatin hydrogels |
000B76 (2014) |
Roger A. Dixon [Canada] ; Correne A. Decarlo [Canada] ; Stuart W. S. Macdonald [Canada] ; David Vergote [Canada] ; Jack Jhamandas [Canada] ; David Westaway [Canada] | APOE and COMT polymorphisms are complementary biomarkers of status, stability, and transitions in normal aging and early mild cognitive impairment |
000E76 (2013) |
Jay P. Ross [Canada] ; Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Cecily Q. Bernales [Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jay Van Gerpen [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Michele L. Rajput [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] | SLC1A2 rs3764087 does not associate with essential tremor |
000E77 (2013) |
Rima Slim [Canada] ; Evan P. Wallace [Canada] | NLRP7 and the Genetics of Hydatidiform Moles: Recent Advances and New Challenges |
000E78 (2013) |
Tiing Yee Siow [Taïwan] ; Chiao-Chi V. Chen [Taïwan] ; Nina Wan [Canada] ; Kai-Ping N. Chow [Taïwan] ; Chen Chang [Taïwan] | In Vivo Evidence of Increased nNOS Activity in Acute MPTP Neurotoxicity: A Functional Pharmacological MRI Study |
000E79 (2013) |
Marka Van Blitterswijk ; Matthew C. Baker ; Mariely Dejesus-Hernandez ; Roberta Ghidoni ; Luisa Benussi ; Elizabeth Finger ; Ging-Yuek R. Hsiung ; Brendan J. Kelley ; Melissa E. Murray ; Nicola J. Rutherford ; Patricia E. Brown ; Thomas Ravenscroft ; Bianca Mullen ; Peter E. A. Ash ; Kevin F. Bieniek ; Kimmo J. Hatanpaa ; Anna Karydas ; Elisabeth Mccarty Wood ; Giovanni Coppola ; Eileen H. Bigio ; Carol Lippa ; Michael J. Strong ; Thomas G. Beach ; David S. Knopman ; Edward D. Huey ; Marsel Mesulam ; Thomas Bird ; Charles L. White ; Andrew Kertesz ; Dan H. Geschwind ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ronald C. Petersen ; Giuliano Binetti ; Bruce L. Miller ; Leonard Petrucelli ; Zbigniew K. Wszolek ; Kevin B. Boylan ; Neill R. Graff-Radford ; Ian R. Mackenzie ; Bradley F. Boeve ; Dennis W. Dickson ; Rosa Rademakers | C9ORF72 repeat expansions in cases with previously identified pathogenic mutations |
001300 (2012) |
Elisa Rubino ; Innocenzo Rainero ; Adriano Chi ; Ekaterina Rogaeva ; Daniela Galimberti ; Pierpaola Fenoglio ; Yakov Grinberg ; Giancarlo Isaia ; Andrea Calvo ; Salvatore Gentile ; Amalia Cecilia Bruni ; Peter Henry St. George-Hyslop ; Elio Scarpini ; Salvatore Gallone ; Lorenzo Pinessi | SQSTM1 mutations in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis |
001301 (2012) |
Paul W. Andrews [Canada, États-Unis] ; J. Anderson Thomson [États-Unis] ; Ananda Amstadter [États-Unis] ; Michael C. Neale [États-Unis] | Primum Non Nocere: An Evolutionary Analysis of Whether Antidepressants Do More Harm than Good |
001302 (2012) |
Kelly M. Hinkle [États-Unis] ; Mei Yue [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Justus C. D Chsel [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Erin E. Bowles [États-Unis] ; Joel E. Beevers [États-Unis] ; Brittany Dugger [États-Unis] ; Beate Winner [Allemagne] ; Iryna Prots [Allemagne] ; Caroline B. Kent [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Wen-Lang Lin [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Christopher J. Janus [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Heather L. Melrose [États-Unis] | LRRK2 knockout mice have an intact dopaminergic system but display alterations in exploratory and motor co-ordination behaviors |
001303 (2012) |
Joe A. Hettinger [Canada] ; Xudong Liu [Canada] ; Melissa L. Hudson [Canada] ; Alana Lee [Canada] ; Ira L. Cohen [Canada, États-Unis] ; Ron C. Michaelis [États-Unis] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Suzanne Me Lewis [Canada] ; Jeanette Ja Holden [Canada] | DRD2 and PPP1R1B (DARPP-32) polymorphisms independently confer increased risk for autism spectrum disorders and additively predict affected status in male-only affected sib-pair families |
001740 (2011) |
Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis, Suède] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Elizabeth Conibear [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Pierre R. Burkhard [Suisse] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Eldad Melamed [Israël] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Alessandra Solida [Suisse] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; François Vingerhoets [Suisse] ; Matthew J. Farrer [Canada, États-Unis] | VPS35 Mutations in Parkinson Disease |
001741 (2011) |
C. Vilari O-Güell ; A. I. Soto-Ortolaza ; A. Rajput ; D. C. Mash ; S. Papapetropoulos ; R. Pahwa ; K. E. Lyons ; R. J. Uitti ; Z. K. Wszolek ; D. W. Dickson ; M. J. Farrer ; O. A. Ross | MAPT H1 haplotype is a risk factor for essential tremor and multiple system atrophy |