List of bibliographic references indexed by Maladie héréditaire
Number of relevant bibliographic references: 12.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001523 (2012) |
Connie Marras [Canada] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] | Fixing the broken system of genetic locus symbols: Parkinson disease and dystonia as examples |
| 001784 (2011) |
Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] | The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease |
| 002635 (2007) |
Matthew J. Lavoie [États-Unis] ; Giuseppe P. Cortese [États-Unis] ; Beth L. Ostaszewski [États-Unis] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] | The effects of oxidative stress on parkin and other E3 ligases |
| 002659 (2007) |
Christine Klein [Allemagne] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] | Parkinson disease, 10 years after its genetic revolution : Multiple clues to a complex disorder |
| 002B23 (2005) |
Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Julie P. Taylor [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan Aasly [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis, Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Joseph Wiley [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; John Null [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Maria Styczynska [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Mathias Toh [États-Unis, Norvège] | Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism : Evidence of a common founder across European populations |
| 002C96 (2004) |
Alexander Zimprich [Allemagne] ; Bertram Müller-Myhsok [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Petra Leitner [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Audrey Strongosky [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Jon Stoessl [Canada] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Nikolaus Homann [Autriche] ; Erwin Ott [Autriche] ; Karoline Wenzel [Autriche] ; Friedrich Asmus [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] | The PARK8 locus in autosomal dominant Parkinsonism: Confirmation of linkage and further delineation of the disease-containing interval |
| 003300 (2001) |
Thomas Gasser [Allemagne] | Molecular genetics of Parkinson's disease |
| 003324 (2001) |
Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] | Familial Parkinson's disease and related conditions: Clinical genetics |
| 003A33 (1998) |
C. F. Lippa [États-Unis] ; H. Fujiwara [Japon] ; D. M. A. Mann [Royaume-Uni] ; B. Giasson [États-Unis] ; M. Baba [Japon] ; M. L. Schmidt [États-Unis] ; L. E. Nee [États-Unis] ; B. O'Connell [États-Unis] ; D. A. Pollen [États-Unis] ; P. S. George-Hyslop [Canada] ; B. Ghetti [États-Unis] ; D. Nochlin [États-Unis] ; T. D. Bird [États-Unis] ; N. J. Cairns [Royaume-Uni] ; V. M.-Y. Lee [États-Unis] ; T. Iwatsubo [Japon] ; J. Q. Trojanowski [États-Unis] | Lewy bodies contain altered α-synuclein in brains of many familial Alzheimer's disease patients with mutations in presenilin and amyloid precursor protein genes |
| 003C48 (1997) |
K. Markopoulou [États-Unis] ; K. W. Larsen [États-Unis] ; E. K. Wszolek [États-Unis] ; M. A. Denson [États-Unis] ; A. E. Lang [Canada] ; R. F. Pfeiffer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] | Olfactory dysfunction in familial parkinsonism |
| 003C58 (1997) |
P. L. Mcgeer [Canada] ; C. Schwab [Canada] ; E. G. Mcgeer [Canada] ; R. L. Haddock ; J. C. Steele | Familial nature and continuing morbidity of the amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex of Guam |
| 004A01 (1990) |
T. L. Perry ; J. M. Wright ; K. Berry ; S. Hansen ; T. L. Jr Perry | Dominantly inherited apathy, central hypoventilation, and Parkinson's syndrome : clinical, biochemical, and neuropathologic studies of 2 new cases |
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