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List of bibliographic references indexed by Mutation, Missense

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000546 (2015) L N Munsie [Canada] ; A J Milnerwood [Canada] ; P. Seibler [Allemagne] ; D A Beccano-Kelly [Canada] ; I. Tatarnikov [Canada] ; J. Khinda [Canada] ; M. Volta [Canada] ; C. Kadgien [Canada] ; L P Cao [Canada] ; L. Tapia [Canada] ; C. Klein [Allemagne] ; M J Farrer [Canada]Retromer-dependent neurotransmitter receptor trafficking to synapses is altered by the Parkinson's disease VPS35 mutation p.D620N.
000777 (2015) Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Joanne Trinh ; Ilaria Guella ; Carles Vilari O-Güell ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Joseph K. Tsui ; Martin Mckeown ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Jan O. Aasly ; Matthew J. FarrerDNAJC13 genetic variants in parkinsonism.
000B61 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
001678 (2011) Naomi P. Visanji ; Sabine Wislet-Gendebien [Belgique] ; Loren W. Oschipok ; Gang Zhang ; Isabelle Aubert ; Paul E. Fraser ; Anurag Tandon [Canada]Effect of Ser-129 Phosphorylation on Interaction of α-Synuclein with Synaptic and Cellular Membranes*
001A02 (2010) Hamid Y. Qureshi [Canada] ; Hemant K. Paudel [Canada]Parkinsonian Neurotoxin 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) and α-Synuclein Mutations Promote Tau Protein Phosphorylation at Ser262 and Destabilize Microtubule Cytoskeleton in Vitro*
001E08 (2009) Sohrab P. Shah [Canada] ; Martin Köbel ; Janine Senz ; Ryan D. Morin ; Blaise A. Clarke ; Kimberly C. Wiegand ; Gillian Leung ; Abdalnasser Zayed ; Erika Mehl ; Steve E. Kalloger ; Mark Sun ; Ryan Giuliany ; Erika Yorida ; Steven Jones ; Richard Varhol ; Kenneth D. Swenerton ; Dianne Miller ; Philip B. Clement ; Colleen Crane ; Jason Madore ; Diane Provencher ; Peter Leung ; Anna Defazio ; Jaswinder Khattra ; Gulisa Turashvili ; Yongjun Zhao ; Thomas Zeng ; J N Mark Glover ; Barbara Vanderhyden ; Chengquan Zhao ; Christine A. Parkinson ; Mercedes Jimenez-Linan ; David D L. Bowtell ; Anne-Marie Mes-Masson ; James D. Brenton ; Samuel A. Aparicio ; Niki Boyd ; Martin Hirst ; C Blake Gilks ; Marco Marra ; David G. HuntsmanMutation of FOXL2 in granulosa-cell tumors of the ovary.
001E58 (2009) Karalyn D. Folmes [Canada] ; Anita Y M. Chan ; Debby P Y. Koonen ; Thomas C. Pulinilkunnil ; István Baczk ; Beth E. Hunter ; Stephanie Thorn ; Michael F. Allard ; Robert Roberts ; Michael H. Gollob ; Peter E. Light ; Jason R B. DyckDistinct early signaling events resulting from the expression of the PRKAG2 R302Q mutant of AMPK contribute to increased myocardial glycogen.
001E59 (2009) Susan S. Safadi [Canada] ; Gary S. Shaw [Canada]Differential Interaction of the E3 Ligase Parkin with the Proteasomal Subunit S5a and the Endocytic Protein Eps15*
002206 (2008) Sabine Wislet-Gendebien [Canada, Belgique] ; Naomi P. Visanji [Canada] ; Shawn N. Whitehead [Canada] ; Diana Marsilio [Canada] ; Weimin Hou [Canada] ; Daniel Figeys [Canada] ; Paul E. Fraser [Canada] ; Steffany Al Bennett [Canada] ; Anurag Tandon [Canada]Differential regulation of wild-type and mutant alpha-synuclein binding to synaptic membranes by cytosolic factors
002758 (2006) Andis Klegeris [Canada] ; Benoit I. Giasson ; Hong Zhang ; John Maguire ; Steven Pelech ; Patrick L. McgeerAlpha-synuclein and its disease-causing mutants induce ICAM-1 and IL-6 in human astrocytes and astrocytoma cells.
002767 (2006) Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Sato [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Peter St. George-Hyslop [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada]Homozygous and heterozygous PINK1 mutations: Considerations for diagnosis and care of Parkinson's disease patients
002F80 (2002) Euijung Jo [Canada] ; Nola Fuller ; R Peter Rand ; Peter St George-Hyslop ; Paul E. FraserDefective membrane interactions of familial Parkinson's disease mutant A30P alpha-synuclein.

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