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Index « Mesh.i » - entrée « Heterozygote »
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Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoproteins < Heterozygote < Heterozygote Detection  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Heterozygote

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000029 (2017) Daryl J. Wile [Canada] ; Pankaj A. Agarwal [Inde] ; Michael Schulzer [Canada] ; Edwin Mak [Canada] ; Katherine Dinelle [Canada] ; Elham Shahinfard [Canada] ; Nasim Vafai [Canada] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Nicole Neilson [Canada] ; Audrey Strongosky [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Yu-Shin Ding [États-Unis] ; Mike Adam [Canada] ; Jan Aasly [Norvège] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew Farrer [Canada] ; Vesna Sossi [Canada] ; A Jon Stoessl [Canada]Serotonin and dopamine transporter PET changes in the premotor phase of LRRK2 parkinsonism: cross-sectional studies.
000595 (2015) Yoshiaki Furukawa [Japon] ; Stephen J. Kish [Canada]Parkinsonism in GTP cyclohydrolase 1-deficient DOPA-responsive dystonia.
000596 (2015) Ilaria Guella [Canada] ; Holly E. Sherman [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Matthew J. Farrer [Canada]Parkinsonism in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers.
000849 (2015) Daryl J. Wile [Canada] ; Katie Dinelle [Canada] ; Nasim Vafai [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Joseph K. Tsui [Canada] ; Paul Schaffer [Canada] ; Yu-Shin Ding [États-Unis] ; Matthew Farrer [Canada] ; Vesna Sossi [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada]A Scan Without Evidence Is Not Evidence of Absence: Scans Without Evidence of Dopaminergic Deficit in a Symptomatic Leucine-Rich repeat Kinase 2 Mutation Carrier
000A88 (2014) Claudine Habak [Canada] ; Anne Noreau [Canada] ; Atsuko Nagano-Saito [Canada] ; Beatriz Mejía-Constaín [Canada] ; Clotilde Degroot [Canada] ; Antonio P. Strafella [Canada] ; Sylvain Chouinard [Canada] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Oury Monchi [Canada]Dopamine transporter SLC6A3 genotype affects cortico-striatal activity of set-shifts in Parkinson’s disease
001546 (2012) J. O. Aasly [Norvège] ; M. Shi [États-Unis] ; V. Sossi [Canada] ; T. Stewart [États-Unis] ; K. K. Johansen [Norvège] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; R. J. Uitti [États-Unis] ; K. Hasegawa [Japon] ; T. Yokoyama [Japon] ; C. P. Zabetian [États-Unis] ; H. M. Kim [États-Unis] ; J. B. Leverenz [États-Unis] ; C. Ginghina [États-Unis] ; J. Armaly [États-Unis] ; K. L. Edwards [États-Unis] ; K. W. Snapinn [États-Unis] ; A. J. Stoessl [Canada] ; J. Zhang [États-Unis]Cerebrospinal fluid amyloid β and tau in LRRK2 mutation carriers
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001F96 (2009) Christine Klein [Allemagne, Canada] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada]Hereditary parkinsonism: Parkinson disease look‐alikes—An algorithm for clinicians to “PARK” genes and beyond
002215 (2008) E. Moro [Canada] ; J. Volkmann ; I R König ; S. Winkler ; A. Hiller ; S. Hassin-Baer ; J. Herzog ; A. Schnitzler ; K. Lohmann ; M O Pinsker ; J. Voges ; A. Djarmatic ; P. Seibler ; A M Lozano ; E. Rogaeva ; A E Lang ; G. Deuschl ; C. KleinBilateral subthalamic stimulation in Parkin and PINK1 parkinsonism.
002B99 (2004) Yoshiaki Furukawa [Canada] ; James J. Filiano ; Stephen J. KishAmantadine for levodopa-induced choreic dyskinesia in compound heterozygotes for GCH1 mutations.

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