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List of bibliographic references indexed by Genetic Association Studies

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000275 (2016) Fabin Han [République populaire de Chine] ; David A. Grimes [Canada] ; Fang Li [Canada] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Na Song [République populaire de Chine] ; Shichao Wu [République populaire de Chine] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada]Mutations in the glucocerebrosidase gene are common in patients with Parkinson's disease from Eastern Canada.
000276 (2016) Ming Zhang [Canada] ; Zhengrui Xi [Canada] ; Shilun Fang [Canada] ; Mahdi Ghani [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]Mutation analysis of CHCHD2 in Canadian patients with familial Parkinson's disease.
000541 (2015) Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Vincenzo De Luca [Canada] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Monica Gagliardi [Italie] ; Grazia Iannello [Italie] ; Fabiana Novellino [Italie] ; Maurizio Morelli [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie]Role of G-protein coupled receptor kinase 5 gene in cognitive impairment in Parkinson's disease.
000727 (2015) Andrew R. Deans [États-Unis] ; Suzanna E. Lewis [États-Unis] ; Eva Huala [États-Unis] ; Salvatore S. Anzaldo [États-Unis] ; Michael Ashburner [Royaume-Uni] ; James P. Balhoff [États-Unis] ; David C. Blackburn [États-Unis] ; Judith A. Blake [États-Unis] ; J Gordon Burleigh [États-Unis] ; Bruno Chanet [France] ; Laurel D. Cooper [États-Unis] ; Mélanie Courtot [Canada] ; Sándor Csösz [Hongrie] ; Hong Cui [États-Unis] ; Wasila Dahdul [États-Unis] ; Sandip Das [Inde] ; T Alexander Dececchi [États-Unis] ; Agnes Dettai [France] ; Rui Diogo [États-Unis] ; Robert E. Druzinsky [États-Unis] ; Michel Dumontier [États-Unis] ; Nico M. Franz [États-Unis] ; Frank Friedrich [Allemagne] ; George V. Gkoutos [Royaume-Uni] ; Melissa Haendel [États-Unis] ; Luke J. Harmon [États-Unis] ; Terry F. Hayamizu [États-Unis] ; Yongqun He [États-Unis] ; Heather M. Hines [États-Unis] ; Nizar Ibrahim [États-Unis] ; Laura M. Jackson [États-Unis] ; Pankaj Jaiswal [États-Unis] ; Christina James-Zorn [États-Unis] ; Sebastian Köhler [Allemagne] ; Guillaume Lecointre [France] ; Hilmar Lapp [États-Unis] ; Carolyn J. Lawrence [États-Unis] ; Nicolas Le Novère [Royaume-Uni] ; John G. Lundberg [États-Unis] ; James Macklin [Canada] ; Austin R. Mast [États-Unis] ; Peter E. Midford [États-Unis] ; István Mik [États-Unis] ; Christopher J. Mungall [États-Unis] ; Anika Oellrich [Royaume-Uni] ; David Osumi-Sutherland [Royaume-Uni] ; Helen Parkinson [Royaume-Uni] ; Martín J. Ramírez [Argentine] ; Stefan Richter [Allemagne] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Alan Ruttenberg [États-Unis] ; Katja S. Schulz [États-Unis] ; Erik Segerdell [États-Unis] ; Katja C. Seltmann [États-Unis] ; Michael J. Sharkey [États-Unis] ; Aaron D. Smith [États-Unis] ; Barry Smith [États-Unis] ; Chelsea D. Specht [États-Unis] ; R Burke Squires [États-Unis] ; Robert W. Thacker [États-Unis] ; Anne Thessen [États-Unis] ; Jose Fernandez-Triana [Canada] ; Mauno Vihinen [Suède] ; Peter D. Vize [Canada] ; Lars Vogt [Allemagne] ; Christine E. Wall [États-Unis] ; Ramona L. Walls [États-Unis] ; Monte Westerfeld [États-Unis] ; Robert A. Wharton [États-Unis] ; Christian S. Wirkner [Allemagne] ; James B. Woolley [États-Unis] ; Matthew J. Yoder [États-Unis] ; Aaron M. Zorn [États-Unis] ; Paula Mabee [États-Unis]Finding our way through phenotypes.
000821 (2015) Sophie E. Winder-Rhodes [Royaume-Uni] ; Adam Hampshire [Royaume-Uni] ; James B. Rowe [Royaume-Uni] ; Jonathan E. Peelle [États-Unis] ; Trevor W. Robbins [Royaume-Uni] ; Adrian M. Owen [Royaume-Uni, Canada] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]Association between MAPT haplotype and memory function in patients with Parkinson's disease and healthy aging individuals
000A59 (2014) Jose Bras ; Rita Guerreiro ; Lee Darwent ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine N. Clark ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje M. Van Der Flier ; Afina Lemstra ; Philip Scheltens ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada, Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Suède] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman ; Neill R. Graff-Radford ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Tamas Revesz ; Andrew Lees ; Nigel Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies
000C79 (2013) Joanne Trinh [Canada] ; Carles Vilari O-Güell ; Alan Donald ; Brinda Shah ; Irene Yu ; Chelsea Szu-Tu ; Jan O. Aasly ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Ali H. Rajput ; Alex Rajput ; Matthew J. FarrerSTX6 rs1411478 is not associated with increased risk of Parkinson's disease.
000E72 (2013) Michael A. Nalls ; Raquel Duran ; Grisel Lopez ; Marzena Kurzawa-Akanbi ; Ian G. Mckeith ; Patrick F. Chinnery ; Christopher M. Morris ; Jessie Theuns ; David Crosiers ; Patrick Cras ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; David M. A. Mann ; Julie Snowden ; Stuart Pickering-Brown ; Nicola Halliwell ; Yvonne Davidson ; Linda Gibbons ; Jenny Harris ; Una-Marie Sheerin ; Jose Bras ; John Hardy ; Lorraine Clark ; Karen Marder ; Lawrence S. Honig ; Daniela Berg ; Walter Maetzler ; Kathrin Brockmann ; Thomas Gasser ; Fabiana Novellino ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Elvira Valeria De Marco ; Ekaterina Rogaeva ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Juan M. Bilbao ; Tatiana Foroud ; Bernardino Ghetti ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Glenda Halliday ; Suzanne Lesage ; Stephan Klebe ; Alexandra Durr ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; Benoit I. Giasson ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Nahid Tayebi ; Claudia Landazabal ; Melanie A. Knight ; Margaux Keller ; Andrew B. Singleton ; Tyra G. Wolfsberg ; Ellen SidranskyA Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia With Lewy Bodies
001584 (2011) Jesse Gillis [Canada] ; Paul Pavlidis [Canada]The Impact of Multifunctional Genes on "Guilt by Association" Analysis
001A17 (2010) Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell ; Michael G. Heckman ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Jan O. Aasly ; Sigrid Sando ; Timothy Lynch ; David Craig ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Owen A. Ross ; Matthew J. FarrerMitochondrial translation initiation factor 3 polymorphism and Parkinson's disease.
001A81 (2010) A I Soto-Ortolaza [États-Unis] ; B. Behrouz ; C. Wider ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; J O Aasly ; J. Mark Gibson ; T. Lynch ; B. Jasinska-Myga ; A. Krygowska-Wajs ; G. Opala ; M. Barcikowska ; K. Czyzewski ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossCalbindin-1 association and Parkinson's disease.
001A87 (2010) C. Wider [États-Unis] ; C. Vilari O-Güell ; B. Jasinska-Myga ; M G Heckman ; A I Soto-Ortolaza ; S A Cobb ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossAssociation of the MAPT locus with Parkinson's disease.

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