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List of bibliographic references indexed by Genetic Predisposition to Disease (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
000162 (2016) Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000502 (2015) Ziv Gan-Or [Canada] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Guy A. Rouleau [Canada]The emerging role of SMPD1 mutations in Parkinson's disease: Implications for future studies.
000622 (2015) Joanne Trinh [Canada] ; Ilaria Guella [Canada] ; Marna Mckenzie [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Maria Skaalum Petersen ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Martin Mckeown [Canada] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada]Novel LRRK2 mutations in Parkinsonism.
000635 (2015) Zhe Yu [République populaire de Chine] ; Ting Wang [République populaire de Chine] ; Jun Xu [République populaire de Chine] ; Wei Wang [République populaire de Chine] ; Guifang Wang [République populaire de Chine] ; Chao Chen [République populaire de Chine] ; Lili Zheng [République populaire de Chine] ; Li Pan [République populaire de Chine] ; Dianrong Gong [République populaire de Chine] ; Xueli Li [République populaire de Chine] ; Huaiqian Qu [République populaire de Chine] ; Fang Li [Canada] ; Bin Zhang [République populaire de Chine] ; Weidong Le [République populaire de Chine] ; Fabin Han [République populaire de Chine]Mutations in the glucocerebrosidase gene are responsible for Chinese patients with Parkinson's disease.
000821 (2015) Sophie E. Winder-Rhodes [Royaume-Uni] ; Adam Hampshire [Royaume-Uni] ; James B. Rowe [Royaume-Uni] ; Jonathan E. Peelle [États-Unis] ; Trevor W. Robbins [Royaume-Uni] ; Adrian M. Owen [Royaume-Uni, Canada] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]Association between MAPT haplotype and memory function in patients with Parkinson's disease and healthy aging individuals
000A79 (2014) Kenya Nishioka [États-Unis, Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Kotaro Ogaki [États-Unis, Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Ryogen Sasaki [Japon] ; Yasumasa Kokubo [Japon] ; Shigeki Kuzuhara [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Hirohide Takahashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon]EIF4G1 gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease in the Japanese population
000A95 (2014) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Allison Brashear [États-Unis] ; Steven J. Clapcote [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Sigur Ur H. J Hannesson [Islande] ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Sophie Nicole [France] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Hanne Poulsen [Danemark] ; Tsveta Schyns [Belgique] ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Arn Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Bente Vilsen [Danemark]Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations.
000C62 (2013) Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Bianca Mullen [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Charles L. White [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; Steven G. Younkin [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Nilüfer Ertekin-Taner [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Kevin B. Boylan [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis]TREM2 in neurodegeneration: evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinson’s disease
000C79 (2013) Joanne Trinh [Canada] ; Carles Vilari O-Güell ; Alan Donald ; Brinda Shah ; Irene Yu ; Chelsea Szu-Tu ; Jan O. Aasly ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Ali H. Rajput ; Alex Rajput ; Matthew J. FarrerSTX6 rs1411478 is not associated with increased risk of Parkinson's disease.
001618 (2011) Mansoureh Hakimi [Canada] ; Thirumahal Selvanantham [Canada] ; Erika Swinton [Canada] ; Ruth F. Padmore [Canada] ; Youren Tong [États-Unis] ; Ghassan Kabbach [Canada] ; Katerina Venderova [Canada] ; Stephen E. Girardin [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada] ; Clemens R. Scherzer [États-Unis] ; Matthew J. Lavoie [États-Unis] ; Denis Gris [États-Unis] ; David S. Park [Canada] ; Jonathan B. Angel [Canada] ; Jie Shen [États-Unis] ; Dana J. Philpott [Canada] ; Michael G. Schlossmacher [Canada]Parkinson’s disease-linked LRRK2 is expressed in circulating and tissue immune cells and upregulated following recognition of microbial structures
001943 (2011) Anne Noreau [Canada] ; Jean-Baptiste Riviere [Canada] ; Sabrina Diab [Canada] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Michel Panisset [Canada] ; Valérie Soland [Canada] ; Nicolas Jodoin [Canada] ; Mélanie Langlois [Canada] ; Sylvain Chouinard [Canada] ; Nicolas Dupre [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]Glucocerebrosidase Mutations in a French-Canadian Parkinson's Disease Cohort
001A43 (2010) Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. WszolekGenetics of Parkinson disease and essential tremor.
001E05 (2009) Edor Kabashi ; Hussein Daoud ; Jean-Baptiste Rivière ; Paul N. Valdmanis ; Paul N. Valdamanis ; Patrick Bourgouin ; Pierre Provencher ; Emmanuelle Pourcher ; Patrick Dion ; Nicolas Dupré ; Guy A. RouleauNo TARDBP mutations in a French Canadian population of patients with Parkinson disease.
002215 (2008) E. Moro [Canada] ; J. Volkmann ; I R König ; S. Winkler ; A. Hiller ; S. Hassin-Baer ; J. Herzog ; A. Schnitzler ; K. Lohmann ; M O Pinsker ; J. Voges ; A. Djarmatic ; P. Seibler ; A M Lozano ; E. Rogaeva ; A E Lang ; G. Deuschl ; C. KleinBilateral subthalamic stimulation in Parkin and PINK1 parkinsonism.
002667 (2007) Nicolas Dupre [Canada] ; Jean-Baptiste Riviere [Canada] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Pierre Provencher [Canada] ; Emmanuelle Pourcher [Canada] ; Francois Emond [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]Lrrk2 is not a significant cause of parkinson's disease in French-Canadians
002669 (2007) D. A. Grimes [Canada] ; L. Racacho [Canada] ; F. Han [Canada] ; M. Panisset [Canada] ; D. E. Bulman [Canada]LRRK2 screening in a Canadian Parkinson's disease cohort

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