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List of bibliographic references indexed by Genetic Linkage (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001523 (2012) Connie Marras [Canada] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne]Fixing the broken system of genetic locus symbols: Parkinson disease and dystonia as examples
002732 (2006) T. Gasser [Allemagne]Molecular genetic findings in LRRK2 American, Canadian and German families.
002B75 (2004) Ellen Buschman [Canada] ; Emil SkameneLinkage of leprosy susceptibility to Parkinson's disease genes.
002D30 (2004) Justus L. Groen [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Anna Toulina [Canada] ; Chiara Rivoiro [Canada, Italie] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; YAN LIANG [Canada] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]Genetic association study of PINK1 coding polymorphisms in Parkinson's disease
002D51 (2004) Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cindy Gulick [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; John Werner [États-Unis] ; Robert Nussbaum [États-Unis] ; Agnes Petit [Canada] ; Michael S. Okun [États-Unis] ; Aideen Mcinerney [États-Unis] ; Ronald Mandel [États-Unis] ; Justus L. Groen [Canada] ; Hubert H. Fernandez [États-Unis] ; Ron Postuma [Canada] ; Kelly D. Foote [États-Unis] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; YAN LIANG [Canada] ; Sharon Reimsnider [États-Unis] ; Anurag Tandon [Canada] ; John Hardy [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Analysis of the PINK1 gene in a large cohort of cases with Parkinson disease
003616 (1999) Z S Nasreddine [Canada] ; M. Loginov ; L N Clark ; J. Lamarche ; B L Miller ; A. Lamontagne ; V. Zhukareva ; V M Lee ; K C Wilhelmsen ; D H GeschwindFrom genotype to phenotype: a clinical pathological, and biochemical investigation of frontotemporal dementia and parkinsonism (FTDP-17) caused by the P301L tau mutation.

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