La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « ISSN » - entrée « 1098-1004 »
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1097-6744 < 1098-1004 < 1098-1063  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000F23 (2013) Serena Lattante [France] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Edor Kabashi [France, Canada]TARDBP and FUS Mutations Associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis: Summary and Update
001391 (2012) Tomasz Adamusiak [Royaume-Uni] ; Helen Parkinson [Royaume-Uni] ; Juha Muilu [Finlande] ; Erik Roos [Pays-Bas] ; Kasper Joeri Van Der Velde [Pays-Bas] ; Gudmundur A. Thorisson [Royaume-Uni] ; Myles Byrne [Finlande] ; Chao Pang [Pays-Bas] ; Sirisha Gollapudi [Royaume-Uni] ; Vincent Ferretti [Canada] ; Hans Hillege [Pays-Bas] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni] ; Morris A. Swertz [Royaume-Uni, Finlande, Pays-Bas]Observ‐OM and Observ‐TAB: Universal syntax solutions for the integration, search, and exchange of phenotype and genotype information
001424 (2012) Mun-Gwan Hong [Suède] ; Chandra A. Reynolds [États-Unis] ; Adina L. Feldman [Suède] ; Mikael Kallin [Suède] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Erik Ingelsson [Suède] ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Jonathan A. Prince [Suède]Genome‐wide and gene‐based association implicates FRMD6 in alzheimer disease
001475 (2012) Jorieke E. H. Bergman [Pays-Bas] ; Nicole Janssen [Pays-Bas] ; Almer M. Van Der Sloot [Canada] ; Hermien E. K. De Walle [Pays-Bas] ; Jeroen Schoots [Pays-Bas] ; Nanna D. Rendtorff [Danemark] ; Lisbeth Tranebj Rg [Danemark] ; Lies H. Hoefsloot [Pays-Bas] ; Conny M. A. Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Robert M. W. Hofstra [Pays-Bas]A novel classification system to predict the pathogenic effects of CHD7 missense variants in CHARGE syndrome
001823 (2011) Dario C. Angeles [Singapour] ; Bong-Hwa Gan [Singapour] ; Luisa Onstead [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Kah-Leong Lim [Singapour] ; Justus Dachsel [États-Unis] ; Heather Melrose [États-Unis] ; Matt Farrer [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Eng-King Tan [Singapour]Mutations in LRRK2 increase phosphorylation of peroxiredoxin 3 exacerbating oxidative stress‐induced neuronal death
001E87 (2009) Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Alexandra I. Soto [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Hua Chai [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Alex Rajput [Canada] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]ATP13A2 variability in Parkinson disease
001F40 (2009) Paul N. Valdmanis [Canada] ; Dominique J. Verlaan [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]The proportion of mutations predicted to have a deleterious effect differs between gain and loss of function genes in neurodegenerative disease
002004 (2009) Lucie Canaff [Canada] ; Xiang Zhou [Canada] ; Irina Mosesova [Canada] ; David E. C. Cole [Canada] ; Geoffrey N. Hendy [Canada]Glial Cells Missing‐2 (GCM2) transactivates the calcium‐sensing receptor gene: effect of a dominant‐negative GCM2 mutant associated with autosomal dominant hypoparathyroidism
002292 (2008) Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; John B. Mulliken [États-Unis] ; Odile Enjolras [France] ; Maria Rosa Cordisco [Argentine] ; Patricia E. Burrows [États-Unis] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Frank Hammer [Belgique] ; Josée Dubois [Canada] ; Eulalia Baselga [Espagne] ; Francesco Brancati [Italie] ; Robin Carder [États-Unis] ; José Miguel Ceballos Quintal [Mexique] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Gayle Fischer [Australie] ; Ilona J. Frieden [États-Unis] ; Maria Garzon [États-Unis] ; John Harper [Royaume-Uni] ; Jennifer Johnson-Patel [États-Unis] ; Christine Labrèze [France] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Harriet J. Paltiel [États-Unis] ; Annette Pohl [Allemagne] ; Julie Prendiville [Canada] ; Isabelle Quere [France] ; Dawn H. Siegel [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Annet Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Keith K. Vaux [États-Unis] ; Asuncion Vicente [Espagne] ; Lisa Weibel [Royaume-Uni] ; David Chitayat [Canada] ; Miikka Vikkula [Belgique]Parkes Weber syndrome, vein of Galen aneurysmal malformation, and other fast‐flow vascular anomalies are caused by RASA1 mutations
002295 (2008) Jill C. Mwenifumbo [Canada] ; Nael Al Koudsi [Canada] ; Man Ki Ho [Canada] ; Qian Zhou [Canada] ; Ewa B. Hoffmann [Canada] ; Edward M. Sellers [Canada] ; Rachel F. Tyndale [Canada]Novel and established CYP2A6 alleles impair in vivo nicotine metabolism in a population of Black African descent
002302 (2008) Lee-Jun C. Wong [États-Unis] ; Robert K. Naviaux [États-Unis] ; Nicola Brunetti-Pierri [États-Unis] ; Qing Zhang [États-Unis] ; Eric S. Schmitt [États-Unis] ; Cavatina Truong [États-Unis] ; Margherita Milone [États-Unis] ; Bruce H. Cohen [États-Unis] ; Beverly Wical [États-Unis] ; Jaya Ganesh [États-Unis] ; Alice A. Basinger [États-Unis] ; Barbara K. Burton [États-Unis] ; Kathryn Swoboda [États-Unis] ; Donald L. Gilbert [États-Unis] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Russell P. Saneto [États-Unis] ; Bruno Maranda [Canada] ; Georgianne Arnold [États-Unis] ; Jose E. Abdenur [États-Unis] ; Paula J. Waters [Canada] ; William C. Copeland [États-Unis]Molecular and clinical genetics of mitochondrial diseases due to POLG mutations

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