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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « autosomal dominant hypoparathyroidism »
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autoregulation < autosomal dominant hypoparathyroidism < autosomal recessive  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D73 (2009) Lucie Canaff [Canada] ; Xiang Zhou [Canada] ; Irina Mosesova [Canada] ; David E. C. Cole [Canada] ; Geoffrey N. Hendy [Canada]Glial Cells Missing‐2 (GCM2) transactivates the calcium‐sensing receptor gene: effect of a dominant‐negative GCM2 mutant associated with autosomal dominant hypoparathyroidism

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/Istex/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "autosomal dominant hypoparathyroidism" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "autosomal dominant hypoparathyroidism" \
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